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硫酸镍水溶液作为监测仪器波长的是A．400nm B．460nm C．510nm D．550nm E．700nm

研究不及格室间质评结果的程序，调查应包括A．书写误差的检查 B．质控记录，校准状况及仪器功能检查的审核 C．当可能时应重新分析和计算 D．评价该分析物实验室的历史性能 E．结果评价的问题

WHO对发展中国家在国际质评中的标准为A．VIS＜50为优秀 B．VIS＜80为优秀 C．VIS＜100为良好 D．VIS＜150为及格 E．VIS＜80为优良

关于VIS的论述正确的是A．VIS就是变异指数 B．VIS只计整数位不带正负符号 C．当VI≤400时，VIS=VI D．当VI>400时，VIS=400 E．VIS是室间质评的指标

做好室间质评工作要有一支素质较高的质控技术队伍，还应有A．室内质控的基础 B．良好质控血清作为调查样本 C．定值方法可靠 D．统一测定方法及校准品 E．要有参考实验室作后盾

操作者在做质控时，如发现质控数据违背了质控规则，应A．填写失控报告单 B．对失控结果要进行回顾、检查、重复测定 C．另取质控品分析 D．检查仪器、试剂和操作 E．马上重测病人样本

患者男性，53岁。因发热，少尿、腹部胀痛1周入院。既往有慢性乙肝病史，体检：神清，巩膜皮肤轻度黄染，肝肋下可触及，脾肋下4cm，腹部膨隆，全腹有轻度压痛，移动性浊音阳性。实验室检查：总胆红素46μmol/L，清蛋白25g/L，球蛋白34g/L，ALT30U/L，AST40U/L，凝血酶原时间14s(正常对照11s)该患者确诊还需要进行的实验室检查有

患者男性，53岁。因发热，少尿、腹部胀痛1周入院。既往有慢性乙肝病史，体检：神清，巩膜皮肤轻度黄染，肝肋下可触及，脾肋下4cm，腹部膨隆，全腹有轻度压痛，移动性浊音阳性。实验室检查：总胆红素46μmol/L，清蛋白25g/L，球蛋白34g/L，ALT30U/L，AST40U/L，凝血酶原时间14s(正常对照11s)根据以上病史，考虑的诊断是

患者女性，47岁。头晕、乏力、面色苍白半年余。既往有十二指肠溃疡病史。查体：T36.6℃，P96次/分。贫血貌，皮肤干燥，黏膜无出血点，心肺(-)，肝脾不大。实验室检查：RBC2.8×10/L，Hb61g/L，Hct0.21，RDW20%，WBC7.1×10/L，PLT220×10/L如果对患者用铁剂治疗有效，则实验室检查可出现的变化是

患者女性，47岁。头晕、乏力、面色苍白半年余。既往有十二指肠溃疡病史。查体：T36.6℃，P96次/分。贫血貌，皮肤干燥，黏膜无出血点，心肺(-)，肝脾不大。实验室检查：RBC2.8×10/L，Hb61g/L，Hct0.21，RDW20%，WBC7.1×10/L，PLT220×10/L下列符合缺铁性贫血实验室检查的是

患者女性，47岁。头晕、乏力、面色苍白半年余。既往有十二指肠溃疡病史。查体：T36.6℃，P96次/分。贫血貌，皮肤干燥，黏膜无出血点，心肺(-)，肝脾不大。实验室检查：RBC2.8×10/L，Hb61g/L，Hct0.21，RDW20%，WBC7.1×10/L，PLT220×10/L下列对缺铁性贫血有价值的诊断指标是

患者女性，47岁。头晕、乏力、面色苍白半年余。既往有十二指肠溃疡病史。查体：T36.6℃，P96次/分。贫血貌，皮肤干燥，黏膜无出血点，心肺(-)，肝脾不大。实验室检查：RBC2.8×10/L，Hb61g/L，Hct0.21，RDW20%，WBC7.1×10/L，PLT220×10/L患者诊断为缺铁性贫血，其骨髓象的特点是

患者女性，47岁。头晕、乏力、面色苍白半年余。既往有十二指肠溃疡病史。查体：T36.6℃，P96次/分。贫血貌，皮肤干燥，黏膜无出血点，心肺(-)，肝脾不大。实验室检查：RBC2.8×10/L，Hb61g/L，Hct0.21，RDW20%，WBC7.1×10/L，PLT220×10/L如果进行外周血形态学显微镜检查，可以见到

患者女性，47岁。头晕、乏力、面色苍白半年余。既往有十二指肠溃疡病史。查体：T36.6℃，P96次/分。贫血貌，皮肤干燥，黏膜无出血点，心肺(-)，肝脾不大。实验室检查：RBC2.8×10/L，Hb61g/L，Hct0.21，RDW20%，WBC7.1×10/L，PLT220×10/L该患者贫血的形态学分类属于

患儿男，9岁。上学时不慎跌跤，右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生，父母身体健康血友病是由于哪些凝血因子缺乏引起的

患儿男，9岁。上学时不慎跌跤，右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生，父母身体健康血友病的遗传类型是A．常染色体隐性遗传 B．常染色体显性遗传 C．性连锁隐性遗传 D．性连锁显性遗传 E．Y染色体显性遗传

患儿男，9岁。上学时不慎跌跤，右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生，父母身体健康家族史中，其舅舅有类似发病情况，该病的诊断是

患儿男，9岁。上学时不慎跌跤，右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生，父母身体健康患者实验室检查：PLT236×10/L，vWF：Ag96%，PT13s(对照12s)，APTT68s(对照41s)，TT19s(对照19s)。结果表明是

中性、嗜酸、嗜碱粒细胞胞质中颗粒在形态上的区别点是A．颗粒的多少 B．颗粒的染色 C．颗粒的分布 D．颗粒的成分 E．颗粒的大小

急性杂合性白血病免疫学分型为A．双表型 B．双系列类型 C．单表型 D．细胞系列转变型 E．双显型

哪些贫血属于小细胞性贫血A．铁粒幼红细胞性贫血 B．缺铁性贫血 C．遗传性球形红细胞增多症 D．再生障碍性贫血 E．珠蛋白生成障碍性贫血

下列哪些检验结果符合缺铁性贫血A．铁降低 B．铁饱和度降低 C．铁蛋白降低 D．转铁蛋白升高 E．总铁结合力降低

下列哪些符合阵发性冷性血红蛋白尿A．儿童多见，无遗传因素 B．与病毒感染有关 C．引起本病的抗体为D-L冷抗体 D．冷热溶血试验阳性 E．Coombs试验阳性

影响铁吸收的因素有A．体内铁的贮存量减少时，吸收量增加 B．维生素C等药物 C．食物组成 D．胃酸、胆汁的影响 E．肠道寄生虫病

有助于自身免疫性溶血性贫血诊断的试验有A．抗人球蛋白试验 B．变性珠蛋白小体生成试验 C．血清内因子阻断抗体试验 D．红细胞包涵体试验 E．冷凝集素试验

正常人体的储存铁的主要形式是A．肌红蛋白 B．铁蛋白 C．含铁血黄素 D．转铁蛋白 E．血红蛋白

符合遗传性铁粒幼细胞贫血的是A．多见于男性，幼年和成年均可发病 B．常有家族史 C．吡哆醇治疗无效 D．遗传形式多为不完全X染色体性连锁隐性遗传，极少数为常染色体隐性遗传 E．大细胞性贫血

铁粒幼细胞贫血的特征A．骨髓红系增生 B．细胞内外铁明显增多 C．高铁血症 D．正色素性贫血 E．大量环形铁粒幼红细胞

关于遗传性球形红细胞增多症的描述哪些是正确的A．临床上常见静脉血栓形成 B．是最常见的遗传性红细胞膜缺陷所致的溶血 C．外周血小球形红细胞大于10% D．渗透脆性增加：于5.2～7.2g/L的低渗盐水开始溶解，4.0g/L完全溶解 E．应与自身免疫性溶血性贫血所致继发性球形细胞增多症相鉴别

与慢性系统性疾病贫血相符的是A．正细胞正色素性 B．小细胞低色素性 C．血清铁、运铁蛋白饱和度增加 D．骨髓铁染色细胞外铁减少 E．总铁结合力正常或降低

铁缺乏症包括A．贮存铁缺乏 B．组织铁沉着症 C．缺铁性红细胞生成 D．缺铁性贫血 E．先天性运铁蛋白缺乏症

下列哪些指标支持小细胞低色素性贫血的诊断A．MCV 65fl B．MCV 88fl C．MCH 22pg D．MCH 31pg E．MCHC 0.28

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