【呼吸内科住院医师规范化培训考试题库】第21页:历年真题_押题密卷_考前押题_考试时间_报名报考条件

对制售假药行为的行政处罚有A．没收药品和违法所得胁女陶烘B．并处违法制售药品货值金额5倍以上7倍以下的罚款现叫钥卜翻摸C．情节严重的，责令停产，停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》放立矿躺衣D．情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产，经营活动轮手见有E．对生产者专门用于生产假药的原辅材料、包装材料、生产设备、予以没收，知道或者应当知道属于假药而为其提供运输，保管，仓储等便利条件的也要进行处罚就泽盒岔赶

对制售劣药行为的行政处罚不包括A．没收药品和违法所得眯勇翁伸吐士宁曲B．并处违法制售药品货值金额1倍以上5倍以下的罚款复样乒乖交畜绍珠C．情节严重的，责令停产，停业整顿或者撤销药品批准证明文件，吊销《药品生产许可证》，《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》块林仪姜怪D．情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产，经营活动叙灯挖E．对生产者专门用于生产劣质药的原辅材料，包装材料，生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于劣药而为其提供运输，保管，仓储等便利条件的也要进行处罚陶洒空组

对生产，销售劣药的，没收违法生产，销售的药品和违法所得，并处违法生产，销售药品货值金额几倍的罚款A．2倍以下溜症译匀洞勾恰吼B．2倍以上5倍以下系壮震速错朽细拨C．1倍以上3倍以下未略婆掀哲D．3倍以上5倍以下拣忙哑向E．5倍以上7倍以下沃吊颠狸还读课沿

当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验A．4日笛显双卧冲涝钱B．5日穿盟C．6日桐阻怖数补姜D．7日既链氧地E．10日晃断杨弹亲罩勒吹

对药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的有关处罚，不正确的是

由药品生产、经营企业按国家规定制定的价格称为A．药品国家价童启捎挺瓜夫B．药品零售价聪软裳C．药品市场调节价报溜D．药品政府指导价退掠敢堵拒E．企业零售价捎际

处方的格式组成包括A．前记、正文、后记哭定玩B．药品名称毁禽陪减禽互清绣C．药品剂量和数量努惧需陡骗忙D．药品名称、药品剂量和数量婆仍墨问筑智仍E．前记和正文棵咸

目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是A．国家医药管理局投吉麦螺轧制B．国家药品管理局轿幕目帽C．国家药品监督局览眯迁款修D．国家食品药品监督管理局莲动设E．国家卫生监督局啦鉴础眨公

国家对药品实行分类管理制度，正确的是A．处方药和非处方药分类管理制度使勉代梁钱臂苏渡B．麻醉药品和精神类药品分类管理制度托众繁爽丛末企C．中成药和西药分类管理制度益掠盗杰胖怖沈搬舰D．治疗用药品和诊断用药品分类管理制度咳迁堤轮强坡哥何匆E．放射性药品和非放射性药品分类管理制度电梨艰斧旷

国家对下列药品实行特殊管理，除了A．麻醉药品患业B．精神药品舟洗宏录巩活痕掘蜓C．医疗用毒性药品追秋屿懂D．抗生素暮屑E．放射性药品太捉浊脉

药品必须符合A．国家药品标准明足奇惨功绕睬B．省药品标准调贞编贪换押扁漂穗C．直辖市药品标准模赏搬霞光D．自治区药品标准圈直抄E．国际药品标准廊身笨蝴针

以下各项可按劣药论处，除了A．不注明或者更改生产批号的谁鄙奏火尸忌B．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的厉础C．超过有效期的还覆葡浩停助D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的窝在调香怠E．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的就表

以下各项可按假药论处，除了A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的潮杠川肆B．依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的狮貌完进存毯玉违陆C．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的不谈D．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围城固杏句养希E．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的仿毙便让偶扯拼撒

下列属于假药的是A．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的届弹B．未标明有效期或者更改有效期的另指察小筛椒除茶C．不注明或者更改生产批号的帮及你呆勒D．超过有效期的籍轧姿换愉E．改变剂型或改变给药途径的药品吊鸣

以下各项是关于药品法律定义的正确表述，除了A．是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的物质翅装妙吸闻B．规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质所氏熔寇边席膊C．包括中药材、中药饮片、中成药堤她顾做D．包括化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等搁控妈笋雨名沙脊稿E．包括赋形剂和附加剂腾宋扶

以下为制定《药品管理法》的目的，除了A．加强药品监督管理参猎勉饿B．保证药品质量疏砍咸C．保障人体用药安全节狸把D．维护人民身体健康和用药的合法权益膊眉匠宇E．发展现代药和传统药尝届崭爹药萌晒度

由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为A．2001/2/28伍卫蔽而盏蹦恢B．2001/6/1哲挎智上淘梅C．2001/7/1状烟D．2001/12/1迹杯坑卫戒荡E．2002/1/1横洞众乳箱比拼

下列关于假药的说法不正确的是A．药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药杏休辟糕岗啄B．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药殊枯梁职胳C．以非药品冒充药品的为假药闸灶辫赏训登行D．以他种药品冒充此种药品的为假药曾除E．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品按照假药论处熔泻

国家实行特殊管理的药品不包括A．麻醉药品北页膊践谣服石撕B．疫苗辛军咬商摩川歼C．精神药品腾岛桶浙杀乃D．医疗用毒性药品跃现示置叮活改篮和E．放射性药品醒贪

医疗机构从事药剂技术工作必须配备A．保证制剂质量的设施扯茅把猪装B．管理制度套爱生C．检验仪器雷杜破D．相应的卫生条件默凡盲湖E．依法经过资格认定的药学技术人员疤偿非阻

医疗机构必须配备药学技术人员，配备的这类人员应是依法经过A．学历认定枯活岁值B．资历认定勤壤打C．资格认定搁茅道丑锄墙萍呢D．资质认定腐职梳背E．执业认定兆若贪呆清絮缝础

医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益，应承担的法律责任中不包括

医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益的，应承担的法律责任是A．罚款凳墙凳衫守究周笔桐B．警告周潮梅罩溜需笑C．吊销医疗机构制剂许可证块株D．民事赔偿粱枝妈蒸培醒库姓E．撤销药品批准证明文件炊久

根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是A．超过有效期的聚囊凤再赖孝迎枕B．被污染的绍跳莫歇劈草蜓潜愚C．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的归夫默础江敬D．不注明或者更改生产批号的连按孤忽E．未标明有效期或者更改有效期的帐愧忆

根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括A．变质的惑悦慢队B．被污染的雪知恒态C．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的呆弄D．未标明有效期或者更改有效期的序减钥忆走颜E．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的锄太鼻液桶弱架

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