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男性，31岁。低热，发作性酱油色尿4个月。体检：巩膜黄染，贫血面容，肝、脾不肿大，RBC 2.5×1012/L，HGB 60g/L，PLT 110×109。/L，WBC 6.5×109/L，网织红细胞计数0.15，尿隐血试验阳性。患者考虑诊断应为

男性，31岁。低热，发作性酱油色尿4个月。体检：巩膜黄染，贫血面容，肝、脾不肿大，RBC 2.5×1012/L，HGB 60g/L，PLT 110×109。/L，WBC 6.5×109/L，网织红细胞计数0.15，尿隐血试验阳性。本例如需明确诊断应做下列的检查是

女性，45岁，贫血1年。肝肋下刚可触及，脾未触及。血红蛋白60g/L，红细胞2.10×1012/L，白细胞3.2×109/L，中性粒细胞38%，淋巴细胞62%，未见幼红细胞，血小板50×109/L。骨髓巨核细胞全片可见1个，中性粒细胞碱性磷酸酶积分增高，骨髓增生活跃，粒系统及红系统多为晚期阶段，Ham试验阴性。治疗上应首选下列哪一项措施

女性，45岁，贫血1年。肝肋下刚可触及，脾未触及。血红蛋白60g/L，红细胞2.10×1012/L，白细胞3.2×109/L，中性粒细胞38%，淋巴细胞62%，未见幼红细胞，血小板50×109/L。骨髓巨核细胞全片可见1个，中性粒细胞碱性磷酸酶积分增高，骨髓增生活跃，粒系统及红系统多为晚期阶段，Ham试验阴性。该患者最不可能出现下列哪种骨髓象

女性，45岁，贫血1年。肝肋下刚可触及，脾未触及。血红蛋白60g/L，红细胞2.10×1012/L，白细胞3.2×109/L，中性粒细胞38%，淋巴细胞62%，未见幼红细胞，血小板50×109/L。骨髓巨核细胞全片可见1个，中性粒细胞碱性磷酸酶积分增高，骨髓增生活跃，粒系统及红系统多为晚期阶段，Ham试验阴性。最可能的诊断为

男性，22岁。高热伴牙龈肿痛2周，应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显，浅表淋巴结及肝脾不大。WBC 3.6×109/L，HGB 56G/L，PLT 18×109/L。肝功：LHD 2500TU/L。骨髓检查：原始细胞增多≥89%，POX阴性，PAS阴性，非特异性酯酶（＋），能被NaF抑制，NAP正常。下列处置不当的是

男性，22岁。高热伴牙龈肿痛2周，应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显，浅表淋巴结及肝脾不大。WBC 3.6×109/L，HGB 56G/L，PLT 18×109/L。肝功：LHD 2500TU/L。骨髓检查：原始细胞增多≥89%，POX阴性，PAS阴性，非特异性酯酶（＋），能被NaF抑制，NAP正常。患者化疗中出现头昏、呼吸困难，查动脉血氧饱和度86%，血尿素10.0mol/L，要首先考虑的首要原因是

男性，22岁。高热伴牙龈肿痛2周，应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显，浅表淋巴结及肝脾不大。WBC 3.6×109/L，HGB 56G/L，PLT 18×109/L。肝功：LHD 2500TU/L。骨髓检查：原始细胞增多≥89%，POX阴性，PAS阴性，非特异性酯酶（＋），能被NaF抑制，NAP正常。应采取的化疗方案是

男性，22岁。高热伴牙龈肿痛2周，应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显，浅表淋巴结及肝脾不大。WBC 3.6×109/L，HGB 56G/L，PLT 18×109/L。肝功：LHD 2500TU/L。骨髓检查：原始细胞增多≥89%，POX阴性，PAS阴性，非特异性酯酶（＋），能被NaF抑制，NAP正常。本例的诊断是

男性，65岁。剑突下隐痛3年，与饮食有关，间有黑便，肝脾未扪及。实验室检查：HGB 61g/L，WBC 6.2×109/L，PLT 140×109/L。MCV 62fl，MCHC 25%，骨髓外铁染色阴性。患者治疗后最早反应治疗效果的指标是

男性，65岁。剑突下隐痛3年，与饮食有关，间有黑便，肝脾未扪及。实验室检查：HGB 61g/L，WBC 6.2×109/L，PLT 140×109/L。MCV 62fl，MCHC 25%，骨髓外铁染色阴性。患者需要的治疗是

男性，65岁。剑突下隐痛3年，与饮食有关，间有黑便，肝脾未扪及。实验室检查：HGB 61g/L，WBC 6.2×109/L，PLT 140×109/L。MCV 62fl，MCHC 25%，骨髓外铁染色阴性。患者考虑诊断应为

男性，65岁。剑突下隐痛3年，与饮食有关，间有黑便，肝脾未扪及。实验室检查：HGB 61g/L，WBC 6.2×109/L，PLT 140×109/L。MCV 62fl，MCHC 25%，骨髓外铁染色阴性。寻找病因应首选的检查是

男性，65岁。剑突下隐痛3年，与饮食有关，间有黑便，肝脾未扪及。实验室检查：HGB 61g/L，WBC 6.2×109/L，PLT 140×109/L。MCV 62fl，MCHC 25%，骨髓外铁染色阴性。本病诊断的金标准为

女性，40岁。发现右侧乳房包块及左侧腹股沟淋巴结肿大1个月。查体：右侧乳腺及左腹股沟各扪及一3cm×2cm大小包块，活动、质软、无痛。常用的化疗方案是

女性，40岁。发现右侧乳房包块及左侧腹股沟淋巴结肿大1个月。查体：右侧乳腺及左腹股沟各扪及一3cm×2cm大小包块，活动、质软、无痛。患者淋巴结活检结果是弥漫性大B细胞型，最可能诊断是

女性，40岁。发现右侧乳房包块及左侧腹股沟淋巴结肿大1个月。查体：右侧乳腺及左腹股沟各扪及一3cm×2cm大小包块，活动、质软、无痛。患者下一步首先需要做的检查是

女性，56岁。因腰部疼痛就诊。查体：肝脾不大，血常规HGB 96g/L，血小板和白细胞未见异常。肝功球蛋白53g/L，免疫蛋白提示IgA 35g/L。尿蛋白（＋＋＋）。X线片提示肋骨、胸椎多发性溶骨性破坏，腰椎压缩性骨折。4年后患者外周血中发现浆细胞计数为3.6×109/L，该患者应是

女性，56岁。因腰部疼痛就诊。查体：肝脾不大，血常规HGB 96g/L，血小板和白细胞未见异常。肝功球蛋白53g/L，免疫蛋白提示IgA 35g/L。尿蛋白（＋＋＋）。X线片提示肋骨、胸椎多发性溶骨性破坏，腰椎压缩性骨折。可采用以下治疗，除了

女性，56岁。因腰部疼痛就诊。查体：肝脾不大，血常规HGB 96g/L，血小板和白细胞未见异常。肝功球蛋白53g/L，免疫蛋白提示IgA 35g/L。尿蛋白（＋＋＋）。X线片提示肋骨、胸椎多发性溶骨性破坏，腰椎压缩性骨折。患者最可能诊断是

男性，70岁。食欲下降，素食者，HGB 72g/L，WBC 4.6×109/L，PLT 120×109/L，网织红细胞3.5％，红细胞平均体积100fl，平均血红蛋白浓度0.34，血片中可见红细胞大小不等，有大椭圆形细胞和点彩细胞，中性粒细胞分叶过多。患者需要的治疗是

男性，70岁。食欲下降，素食者，HGB 72g/L，WBC 4.6×109/L，PLT 120×109/L，网织红细胞3.5％，红细胞平均体积100fl，平均血红蛋白浓度0.34，血片中可见红细胞大小不等，有大椭圆形细胞和点彩细胞，中性粒细胞分叶过多。该患者可能存在本病的典型体征是

男性，70岁。食欲下降，素食者，HGB 72g/L，WBC 4.6×109/L，PLT 120×109/L，网织红细胞3.5％，红细胞平均体积100fl，平均血红蛋白浓度0.34，血片中可见红细胞大小不等，有大椭圆形细胞和点彩细胞，中性粒细胞分叶过多。该病属于贫血的性质是

男性，70岁。食欲下降，素食者，HGB 72g/L，WBC 4.6×109/L，PLT 120×109/L，网织红细胞3.5％，红细胞平均体积100fl，平均血红蛋白浓度0.34，血片中可见红细胞大小不等，有大椭圆形细胞和点彩细胞，中性粒细胞分叶过多。该患者最可能的诊断是

男性，68岁。长期咳嗽、痰中带血，面色苍白，消瘦6个月，实验室检查：HGB 82g/L，白细胞、血小板正常，血清铁5.76μmol/L，血清铁蛋白100μg/L，骨髓铁粒幼细胞减少，外铁增加。其诊断是

女性，26岁。贫血，黄疸，脾大。血红蛋白68g/L，白细胞4.5×109/L，网织红细胞计数0.09，Coombs阳性，其诊断是

男性，52岁。半年来逐渐贫血，不发热，无出血症状，尿呈浓茶色，多为凌晨出现，巩膜轻度黄染，肝脾不肿大，HGB 78g/L，WBC 5.2×109/L，PLT 90×109/L，网织红细胞5％，Ham试验阳性。其诊断是

女性，22岁。贫血，HGB 62g/L，血清铁5μmol/L，血清总铁结合力400μmol/L，血清铁蛋白10μg/L，网织红细胞计数0.015，血清铁饱和度1.4％，其诊断是

治疗急性非淋巴细胞白血病A．苯丁酸氮芥燥拉凡条火B．MOPP吴咱威洽误乏青础C．CHOP谨研援指存糟兔疫施D．DA第流块赴E．维A酸乳采旺学乱秒炎妇波

治疗霍奇金病A．苯丁酸氮芥系磨B．MOPP脱丛C．CHOP看焰两罚领鞠讲臂继D．DA验评壤畏E．维A酸左房九大残吩吼毕

治疗急性早幼粒细胞白血病A．苯丁酸氮芥炉凤办狗斧原姑庸浪B．MOPP户变携抄嚼C．CHOP怒茄惩尼艺阵嘱D．DA态垫儿承帝E．维A酸煤黎会盼

急性单核细胞白血病A．糖原染色阳性，呈块状或颗粒状辫暮碧航中把B．过氧化物酶阳性碑训珍令客壤锋虽漏C．细胞中含粗大嗜天青颗粒比例≥30％坛驻或影D．POX反应，非特异酯酶均阴性区备奏箱懂般肿迹劲E．非特异性酯酶阳性，能被NaF抑制岭军壤屿鹅

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