医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人给予的财物或者其他利益,应承担的法律责任中不包括A.卫生行政部门或者本单位给予处分局事公染棉糟B.赔礼道歉厘薯鲜卖辈批霸煤添C.情节严重的,由卫生行政部门吊销医师执业证书规载步日内夸铃D.没收违法所得伟穿板E.构成犯罪的,依法追究刑事责任惯油地戚旁

医疗机构的负责人在药品购销中暗地收受回扣或者其他利益,依法对其给予处分的机关是A.卫生行政部门锄怕窄关轧皇衔B.药品监督管理部门敬闯儿睛尸贴辨C.工商行政管理部门掉部迟膊兵D.劳动保障行政部门艘道E.中医药管理部门钳谋筒壶则毁霜纤

一药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量,疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向

下列关于劣药的说法不正确的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药丈纹案据伙B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药光写康与只纹普注C.不注明生产批号的药品按照劣药论处惹十碍悔D.更改生产批号的药品按照劣药论处旗系浩院段般驴E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处融恩趴博

下列按照假药论处的是A.超过有效期的药品屡挑B.所标明的适应证超出规定范围的药品霜他芽粗泥柔瓦轰浪C.更改有效期的药品宾三缸数衡D.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品葱王朝偏编思业E.未注明有效期的药品值阁掌刻烈

下列按照劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品接咸芒座睁杀堵妨壤B.变质的药品因参痛拼哗厘尽形绪C.未注明有效期的药品颈站花框惨旦D.所标明的功能超出规定范围的药品盈恰予若干朴谋E.被污染的药品秀拾朵

下列关于药品含义的表述不正确的是A.药品用于预防、治疗、诊断人的疾病倒砌劳茶益膀玩B.药品有目的地调节人的生理功能解浊客圣奏鬼并C.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药属于药品桨码笋D.药品包括抗生素、生化药品、放射性药品犁冷坏哪E.血液、疫苗、血液制品和诊断药品属于药品哑忍椒职港罐灵旱

与违反药品管理法有关的罪名是A.投毒精城碌翁B.制造毒品扭发C.违反规定造成病菌、毒种扩散油企再震昌肆口眨D.生产劣药罪喜彻砍鼻斜辽驴贤勒E.非法携带毒晶原植物幼苗罪程反滴违滋忆栽

县级以上人民政府卫生行政部门可责令不按规定使用麻醉药品的医师暂停执业活动,其暂停执业活动的期限是A.3个月至6个月扫臣腰B.6个月至8个月砌往括坑斗茶霞吵袄C.6个月以上1年以下响狗斯逼D.1年至2年耍霸爹谅末敢筐E.2年以上诗怪笋平

所开具的处方须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后有效的是A.执业医师迫自削阁赠声勾B.执业助理医师耗兽C.实习医师他储纤隔拴忽D.见习医师横咳哀岁击伟E.进修医师析另侧

下列关于医疗机构配制制剂管理的叙述,错误的是A.凭医师处方在本医疗机构使用爪柿捎飘扎B.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制糠摔络续固筑矛拦朵C.可在市场上销售架牛眼晌腔D.无《医疗机构制剂许可证》不得配制坊闹像效厂然吓渔地E.特殊情况下,可在指定医疗机构之间调剂使用流键仇碍唱陡私

下列各项,不属法定特殊管理药品的是A.生化药品缺灾淘B.放射性药品硬锅米鹅口流蝴调哗C.医疗用毒性药品呀捡尖赖D.麻醉药品咽宪灵铅侦穴寸技魂E.精神药品蹲鹰壳台棚存落

被定义为"连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾的药品"是A.毒性药品僵北命呀修B.精神药品震台赖绍犹脸短直C.麻醉药品厉朽因改潮公访令绣D.放射性药品青钱E.直接作用于中枢神经系统的药品愈仆溜讨赵项梁

下列应按劣药论处的法定情形是A.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的堪溉B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的疏而食挠C.变质的镇舞杨串D.所标明的功能主治超出规定范围的龟烧爬胀E.超过有效期的旺锈游章嫁险拳播怖

依法按劣药论处的是A.未标明有效期的药品干嘴叹剧锄腾B.不良反应大的药品商碑乔伞教历南C.以他种药品冒称此种药品屑蜂萌D.有禁忌证的药品预胖历慢作E.因药品包装不方便医疗使用的药品秒愚郊球鸟抽油

依法认定为假药的是A.未表明有效期的药品裤雁申兽猪B.不良反应大的药品挑毒鼠晋C.以他种药品冒称此种药品泳袄D.有禁忌证的药品闻撇页枯臂爹钢年尚E.因药品包装不方便医疗使用的药品趟擦锁

药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是A.劣药惩浪B.假药魄还酱千C.保健药品绵扑D.非处方药枝钢选屯刑鉴滨仙软E.特殊管理药品挡载跌下

违反特殊管理的药品管理办法规定,情节严重,造成犯罪的应当A.给予警告郎撤泛B.处1万元以上20万元以下的罚款讨横撑血慨挪凤C.没收违法所得员览线券D.吊销执照雨迷茧症趋E.依法追究刑事责任削喂征贞菊

对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是A.药品监督管理局亿俯垮混虎诊草鬼B.国家药典委员会姻能及低访获更C.中国药品生物制品检定所浪佩梅D.工商行政管理部门饺将志还袜低慰鱼E.司法部门躲曲赶寸

对制售假药行为的行政处罚有A.没收药品和违法所得蕉筒杯盼购厌咽禽B.并处违法制售药品货值金额5倍以上7倍以下的罚款欲衡铃暴痛断尾C.情节严重的,责令停产,停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》覆恒买精冲D.情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产,经营活动延捡兼旱帽陕嚷E.对生产者专门用于生产假药的原辅材料、包装材料、生产设备、予以没收,知道或者应当知道属于假药而为其提供运输,保管,仓储等便利条件的也要进行处罚粮睛检慈

对制售劣药行为的行政处罚不包括A.没收药品和违法所得躲悬向悦吸熄B.并处违法制售药品货值金额1倍以上5倍以下的罚款恭捏面凭C.情节严重的,责令停产,停业整顿或者撤销药品批准证明文件,吊销《药品生产许可证》,《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》吓蚊D.情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产,经营活动宏么观霞絮E.对生产者专门用于生产劣质药的原辅材料,包装材料,生产设备,予以没收,知道或者应当知道属于劣药而为其提供运输,保管,仓储等便利条件的也要进行处罚站常

对生产,销售劣药的,没收违法生产,销售的药品和违法所得,并处违法生产,销售药品货值金额几倍的罚款A.2倍以下弯吃摊B.2倍以上5倍以下杜拦C.1倍以上3倍以下谊备愿搁伸太姑D.3倍以上5倍以下醋避抵E.5倍以上7倍以下看咬县

当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验A.4日径努离鞋B.5日呀幕案净撕C.6日谦物D.7日亩师董戏凑E.10日厌经冈代部核吓记代

对药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的有关处罚,不正确的是

由药品生产、经营企业按国家规定制定的价格称为A.药品国家价呼叛蓄辣唇枣葵孟孕B.药品零售价挖意垫律C.药品市场调节价假控委浆狡奔读睬并D.药品政府指导价对惭柔E.企业零售价乘拉夫然星贱

处方的格式组成包括A.前记、正文、后记极郎萍惰牛疯吃B.药品名称辰睬座就虹岸禁拖对C.药品剂量和数量碗培郎困抄都水D.药品名称、药品剂量和数量积蒙E.前记和正文间奥专液决村吸灵铅

目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是A.国家医药管理局坏洋腊滔振沾嗓路B.国家药品管理局忍给袖愧真C.国家药品监督局跃归砖区帖露裕顺D.国家食品药品监督管理局姑久某会致绕E.国家卫生监督局芬偿贩苗揉喇酱首

国家对药品实行分类管理制度,正确的是A.处方药和非处方药分类管理制度收图B.麻醉药品和精神类药品分类管理制度袄辱C.中成药和西药分类管理制度舒步锁袖驶位请D.治疗用药品和诊断用药品分类管理制度拌运E.放射性药品和非放射性药品分类管理制度倡勇锁木抵斑坚猴晕

国家对下列药品实行特殊管理,除了A.麻醉药品他哥锄麻B.精神药品系叮捕而C.医疗用毒性药品县死毅端告D.抗生素奔卖拨E.放射性药品超匪灾赠跨易脉兔沸

药品必须符合A.国家药品标准穴淡油胁B.省药品标准举税农期C.直辖市药品标准烤道答规兆翠凶严D.自治区药品标准屡射肤肝告芝E.国际药品标准像儿蚁山朝惊返

以下各项可按劣药论处,除了A.不注明或者更改生产批号的透苦私百活槐B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的齿不C.超过有效期的屋由猾斥餐们狂D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的书份E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的屯空

以下各项可按假药论处,除了A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的碗米础苏B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的缺婆C.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的蓄概周奥巨菠秤D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围舅踩歼追编顷呀E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的土背胶话纷纪摧训择

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