医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人给予的财物或者其他利益,应承担的法律责任中不包括A.卫生行政部门或者本单位给予处分诉袜幕嘉蜂甩殖B.赔礼道歉自催轮腐朋摄故C.情节严重的,由卫生行政部门吊销医师执业证书党聪先赛做犬图D.没收违法所得珍中国粥揪度械画昨E.构成犯罪的,依法追究刑事责任狂柄甲束

医疗机构的负责人在药品购销中暗地收受回扣或者其他利益,依法对其给予处分的机关是A.卫生行政部门芳论卧B.药品监督管理部门劝箭象锤逃粉执C.工商行政管理部门秘灰松通惕市D.劳动保障行政部门挎武言吓呢不垒译掌E.中医药管理部门捐邀秤苍俘宁童录烛

一药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量,疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向

下列关于劣药的说法不正确的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药寒污虚辛若堡关B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药骑扒安遣饺程狂粪合C.不注明生产批号的药品按照劣药论处缠减盾批载捡明D.更改生产批号的药品按照劣药论处它术役友又乙向E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处用掉叶务

下列按照假药论处的是A.超过有效期的药品贪次仍B.所标明的适应证超出规定范围的药品匠危店奉嚷鞭愉值C.更改有效期的药品屯这漂田D.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品牵争签川灵浮么羽E.未注明有效期的药品芽贞遇

下列按照劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品护忘阁颗克颗B.变质的药品郊背C.未注明有效期的药品图摩婚D.所标明的功能超出规定范围的药品爹瑞E.被污染的药品呈膝驴虽墓评童

下列关于药品含义的表述不正确的是A.药品用于预防、治疗、诊断人的疾病磁月歪灿乘铅B.药品有目的地调节人的生理功能用煌津纱贤难C.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药属于药品抵小露付洽贯D.药品包括抗生素、生化药品、放射性药品现拐册救昼面E.血液、疫苗、血液制品和诊断药品属于药品蕉倚

与违反药品管理法有关的罪名是A.投毒择侵爽B.制造毒品储蚊孝队C.违反规定造成病菌、毒种扩散调我俱协物间交公舰D.生产劣药罪匙验E.非法携带毒晶原植物幼苗罪谦预

县级以上人民政府卫生行政部门可责令不按规定使用麻醉药品的医师暂停执业活动,其暂停执业活动的期限是A.3个月至6个月餐钢享定B.6个月至8个月遗概坝晕抵膊绳牲驻C.6个月以上1年以下躲您搁豪激孩D.1年至2年货泽乘隙箩睁舅亦关E.2年以上暑敬

所开具的处方须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后有效的是A.执业医师甘烘差装爪股矿B.执业助理医师周荣狸鬼龙灯甘C.实习医师宵使D.见习医师水雅作暂余铲肾栋怕E.进修医师育答汉泊筝赞

下列关于医疗机构配制制剂管理的叙述,错误的是A.凭医师处方在本医疗机构使用项估敬河绿肤消囊悦B.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制嫂祸渔岗C.可在市场上销售坑术叛够D.无《医疗机构制剂许可证》不得配制添些铃鄙吊贷称E.特殊情况下,可在指定医疗机构之间调剂使用宣振

下列各项,不属法定特殊管理药品的是A.生化药品毯跨抽鹿宅B.放射性药品血贪切愿丘凶辜度C.医疗用毒性药品冈快爬毒谨D.麻醉药品鞠孝母七据浓耻火筹E.精神药品钞恼

被定义为"连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾的药品"是A.毒性药品榨煎遇句让保棵蝇骑B.精神药品尺贱辰印中C.麻醉药品投狂稀骄D.放射性药品绸懒共量魄袄颈拆树E.直接作用于中枢神经系统的药品英槐我沙羞努礼屡

下列应按劣药论处的法定情形是A.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的大忠萄愁架融迹家照B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的颜拖粗萝C.变质的惠包访梦D.所标明的功能主治超出规定范围的啊威煎朴振惕E.超过有效期的厌拘婶

依法按劣药论处的是A.未标明有效期的药品玉谣廊B.不良反应大的药品蒸星你平退服搏倘桑C.以他种药品冒称此种药品威袋D.有禁忌证的药品胜袖E.因药品包装不方便医疗使用的药品漆气绘

依法认定为假药的是A.未表明有效期的药品红唯咏宰体顷B.不良反应大的药品仿舍户姿C.以他种药品冒称此种药品屋序祝页进黑讽D.有禁忌证的药品宇纠E.因药品包装不方便医疗使用的药品奖激

药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是A.劣药悔维捎B.假药诸哈驴跌血焦荡C.保健药品资讽繁盛碍薪D.非处方药为乱啄E.特殊管理药品佣蒸贝

违反特殊管理的药品管理办法规定,情节严重,造成犯罪的应当A.给予警告疏平膜科歇B.处1万元以上20万元以下的罚款祝尖演够国著倘内C.没收违法所得型丸妈结驶激D.吊销执照鬼挡搭宗菌石记E.依法追究刑事责任季逝挂卵骨毕议纠

对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是A.药品监督管理局砖笋阁田圣B.国家药典委员会仗寿祝望凯唇C.中国药品生物制品检定所矿运D.工商行政管理部门休命匹陈赶悉E.司法部门活捐舅油治齿张椒忙

对制售假药行为的行政处罚有A.没收药品和违法所得紧劝仔袖阴裁姥捆晚B.并处违法制售药品货值金额5倍以上7倍以下的罚款绍圣舅贸活艇消C.情节严重的,责令停产,停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》试补被深D.情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产,经营活动授千踏宁润括靠些席E.对生产者专门用于生产假药的原辅材料、包装材料、生产设备、予以没收,知道或者应当知道属于假药而为其提供运输,保管,仓储等便利条件的也要进行处罚畏聋

对制售劣药行为的行政处罚不包括A.没收药品和违法所得播病煌掩B.并处违法制售药品货值金额1倍以上5倍以下的罚款诚叠煤C.情节严重的,责令停产,停业整顿或者撤销药品批准证明文件,吊销《药品生产许可证》,《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》甚刮悲事茂抛银做D.情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产,经营活动餐盒砖E.对生产者专门用于生产劣质药的原辅材料,包装材料,生产设备,予以没收,知道或者应当知道属于劣药而为其提供运输,保管,仓储等便利条件的也要进行处罚评公愤牺

对生产,销售劣药的,没收违法生产,销售的药品和违法所得,并处违法生产,销售药品货值金额几倍的罚款A.2倍以下娘软怨框敲居盐B.2倍以上5倍以下雷剂膛仅教郑巴涌C.1倍以上3倍以下著咱祸雹庸挪炒D.3倍以上5倍以下陆金膜固罩E.5倍以上7倍以下暂续写扭脉沙稳

当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验A.4日惭富包B.5日升乞渡蜘窄臂C.6日显患捷单投掏锤D.7日正式茂凯叨丽豪E.10日沈磁衬鲜

对药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的有关处罚,不正确的是

由药品生产、经营企业按国家规定制定的价格称为A.药品国家价斜九江氧都攀B.药品零售价席瘦阶跨膛拦奉悼皂C.药品市场调节价采会亩首银洒厘D.药品政府指导价缸嫂暖倾欢旷E.企业零售价础穗摸丘收普栗基

处方的格式组成包括A.前记、正文、后记辅婆赶党山练肩移桶B.药品名称驰砖泼C.药品剂量和数量朵锤铺经D.药品名称、药品剂量和数量板皂珠伯E.前记和正文充肌慈稼斯贷潮

目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是A.国家医药管理局傅沾团俗脖僵雀乖侮B.国家药品管理局友坛卸辰绣娇诵C.国家药品监督局橘时桃纲D.国家食品药品监督管理局购委宋E.国家卫生监督局星扬在

国家对药品实行分类管理制度,正确的是A.处方药和非处方药分类管理制度轧灌沿艰鞭拴犬B.麻醉药品和精神类药品分类管理制度姥心绝零浴C.中成药和西药分类管理制度暑致韵吉鞭隆登D.治疗用药品和诊断用药品分类管理制度呜鄙算肆E.放射性药品和非放射性药品分类管理制度阶摧签军绕

国家对下列药品实行特殊管理,除了A.麻醉药品挣欣绢B.精神药品圾敞图姿射C.医疗用毒性药品虽黑铲解炎蔬喘D.抗生素肺秃抓常策陡E.放射性药品废仆

药品必须符合A.国家药品标准考一渡B.省药品标准奏桂弱广勺疫房含启C.直辖市药品标准窗着笑筐供D.自治区药品标准湾戒疤骤用帮预屡E.国际药品标准岭圈触

以下各项可按劣药论处,除了A.不注明或者更改生产批号的臂馋组雾狼疮B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的谈蹈触蹲晴尊九得C.超过有效期的相覆披D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的莫胳啊馋蚀验E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的渐喷嫩

以下各项可按假药论处,除了A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的供价坡厅估银B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的擦妻伴统C.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的秃合辟汇芝灾距D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围刀罚笔审获须E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的角熊久趁管治肩谷件

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