下列关于A型肉毒毒素管理的叙述，错误的是A．A型肉毒毒素制剂由指定的药品批发企业经营仇于速银B．具有毒性药品经营资质并具有生物制品经营资质的药品批发企业方可作为经销商鸡谦旦C．具有相应经营资质的药品批发企业，不能将A型肉毒毒素制剂销售给医疗机构包橘贪悦希D．药品零售企业不得零售A型肉毒毒素制剂兄靠

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期届满前几个月需重新申请A．5个月旁掏篇用筝另咐说B．3个月曾兔命C．1个月参腔奇磁洪稳辈历柿D．2个月洗宋皮乃踪僵决医

医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括A．使用量异常增长的抗菌药物醋立鄙刮B．经常超适应证、超剂量使用的抗菌药物孟亡置膨套霉C．一年内使用量始终居于前列的抗菌药物讯侧D．频繁发生严重不良事件的抗菌药物哑移垦治章

中药饮片标签不需要注明的是A．品名福闲B．规格拔氏含警咽皱津枯滔C．产地硬焦D．有效期女部雷秤经绳鄙赌扰

下列关于国家基本药物使用管理的叙述，错误的是A．政府举办的基层医疗卫生机构，全部配备和使用基本药物胸驰B．其他各类医疗机构不必按规定使用基本药物，所有零售药店均应配备和销售基本药物家悬寿握床承千榴搭C．卫生行政部门制订临床基本药物应用指南和基本药物处方集，加强用药指导和监管教姓D．促进基层医务人员合理用药蕉醒朴哲绕渣

只限于医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品是A．医用毒性药品递隐十迷咐脂律B．精神药品熟佩畜C．放射性药品性寨坏收马D．麻醉药品符桐弯惨悟林远

根据《中华人民共和国行政处罚法》，行政处罚的种类不包括A．罚金学煌椒B．吊销许可证锦八斗储梳C．警告怒亦桶驴浇趴浪D．行政拘留朵栏谨辛袋朝婶看视

《中华人民共和国行政复议法》规定，行政复议的受案范围不包括A．对行政机关做出的警告行政处罚不服的剥像时别间B．对行政机关做出的对财产查封的行政行为不服的皱坛搅题于兼暴紧角C．对认为行政机关没有依法办理行政许可事项的妄当团富如镇闸下D．对民事纠纷的调解或者其他处理行为惕略来泥甲扔

法律体系通常是指一个国家全部现行法律规范分类组合为不同的法律部门而形成的有机联系的统一整体。以下药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低的排列顺序正确的是

不属于基本药物遴选范围的是A．中国药典收载的药品肩遥富纲B．国家卫生计生部门颁布药品标准的品种乙览业赶梢宗C．非临床治疗首选的药品光绣堵帆增摧顷啄D．国家食品药品监督管理部门颁布药品标准的品种坦商辟陆动

国家基本药物工作委员会的职能不包括A．审核国家基本药物目录侄咳鲜姜B．确定国家基本药物制度框架逝飘阳线括侵C．制定国家基本药物全国零售指导价陆熔侨试D．确定国家基本药物目录遴选和调整的原则、范围瓣层蛋

以下关于执业药师注册管理说法正确的是A．CFDA为执业药师注册机构棉护存屑B．取得执业药师资格证书后，可以在药品检验机构执业赠歌抗恩详著C．执业药师注册证有效期为3年绘摸久D．执业药师变更执业范围的应及时办理变更注册手续毫然对工扬钩

根据《执业药师资格制度暂行规定》，有关执业药师管理的说法不正确的是A．《执业药师资格证书》在全国范围内有效苗小捎马敢奥B．执业药师变更执业类别应办理变更注册手续熄慎跑融所拼继C．执业药师受取消执业资格处罚的，由所在单位向注册机构办理注销注册手续肌欲歇D．国家食品药品监督管理总局主要负责组织拟定考试科目和考试大纲、编写培训教材、建立试题库及考试命题工作三滨挤合

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，以下不符合其要求的是

城镇基本医疗保险实行A．定点医疗机构与定点药店管理峰疾玩暮B．定点医疗机构与轮换制管理现承C．定点药店管理与轮换制管理免暗假叔锅挪隔究愤D．定点药店管理与终身制管理若泼

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是A．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制每轮B．可以在定点零售药店销售林岩乳缴根众草屯C．医疗机构制剂批准文号的格式为：X药字H(Z)+4位年号+4位流水号膊油鲁管承弯平D．经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售爽谦暗碰准收

某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品（不包含预防性生物制品）、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”，经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是

根据《药品经营质量管理规范》的要求，储存药品的相对湿度为A．35%～75%舍肿尤头音脚B．25%～75%哀叠包愿丛C．45%～85%坚处揪临醉叉育溜妖D．35%～85%五第直逃

根据《处方管理办法》，下列说法不正确的有A．西药、中成药应该分别开具处方，不得同方书写丙葱玩详纱B．医疗机构购进同一通用名称药品的品种，注射剂型不得超过2种层败C．药师应认真检查处方前记，正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性均才翠眨D．药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核田糠砍累

根据《抗菌药物临床应用管理办法》，限制使用级抗菌药物可以A．在门诊使用似砖悦马申B．在村卫生室使用浴狸C．在局部感染时使用辞互变D．在免疫功能低下时使用内刑式景父厂辩木

根据《处方管理办法》，符合处方书写规则的是A．医疗机构可以编制统一的药品缩写名称坦发远B．西药与中成药必须分别开具处方舅膏烦水临员C．中成药和中药饮片可在同一张处方上开具冶隶踢D．新生儿、婴幼儿患者年龄应写日、月龄弓高初铲

药品生产企业可以A．在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺霜奶聚司栗叼安B．经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品勾哄派苏芝俗阶屡纺C．在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期扮斯贪蜓够饲举D．经企业之间协商一致，接受委托生产药品喂与序翅丙

某进口药品疗效不确、不良反应大，对该进口药品应当A．按假药处理榜幅邀瓶消益B．按劣药处理沈膨C．进行临床药学监测晚解责D．撤销进口药品注册证芦子姨销弦挪内清衣

新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是A．申请、受理与审查、现场检查、审批与公示线掀优避埋振脑牵璃B．申请、审查、现场检查、审批与发证跳嘉云泽升洞扔答C．申请、受理与审查、现场检查、审批与公示金泰警射怪脱兔D．申请、受理与审查、现场检查、审批与发证仿拳殿罗

公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起行政诉讼的，应当在知道做出具体行政行为之日起A．十五日内提出嚷您帮租鸦既B．一个月内提出缘数茅旨印纪C．三个月内提出室疤套抛棕毙D．六个月内提出搅屈乱查

负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策，配合实施国家基本药物制度的部门是A．发展和改革宏观调控部门泥赔秘免泡B．商务管理部门恳守C．工信部熄谦军D．工商部丑渐首炊泥办嘱弓

根据《行政复议法》，以下不属于行政复议受案范围的是A．对行政机关作出的警告、罚款、没收违法所得等行政处罚不服的阿此导选枕抖扭坐抱B．认为行政机关侵犯合法的经营自主权的炎拿C．对行政机关作出的行政处分或者其他人事处理决定翼剂絮壶摇鼠挎锁D．申请行政机关依法发放抚恤金、社会保险金或者最低生活保障费，行政机关没有依法发放的粗斑

国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先选择和合理使用制度是指A．公立医院对基本要是试行“零差率”销售箱胜妖拣枝B．政府举办的医疗卫生机构全部配备和优先使用基本药物躲挨脑C．政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，其他医疗机构按照规定使用基本药物技粮威轻胖舌督觉D．所有零售药店均配备基本药物，并对基本药物实行“零差率”销售侧朗厘

根据《国家药品安全“十二五”规划》，国家药品安全“十二五”规划指标不包括A．到“十二五”末，药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求滤若抹B．到“十二五”末，零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药委茫啦盖呈C．到“十二五”末，医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药患煮歪D．到“十二五”末，全部生物制品标准达到或者主导国际标准制定撕尼帘黎槽杰澡乓椒

关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是A．药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险垒皂居奏么B．不合理用药，用药差错是导致药品安全风险的关键因素坑调弄烘状油痰可踢C．药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作尖短过酒碧D．实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素用蔑

依据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品、非特殊用途化妆品。下列属于非特殊用途化妆品的是

下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监督管理部门批准的国产保健食品注册证号格式的是A．国食健准G2016××××号阔镇余歇戚贼搂B．国食健字(2000)第××××号锣秆束恶喜窃C．国食健准J2016××××号董想D．国食健进字(2004)第××××号励乖