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溶血标本影响到的检验项目包括A．乳酸脱氢酶 B．转氨酶 C．血红素 D．配血 E．钾

在质量体系中，要明确规定组织结构中有关的A．质量职能 B．职权关系 C．资源 D．职位之间的联系方法 E．技术

依据ISO15189，关于质量和技术记录，叙述不一定正确的是A．所有记录应易于阅读，便于检索 B．记录可存储于任何媒介 C．实验室应提供适宜的存放记录的环境 D．实验室应制定政策，规定各种记录的保留时间 E．记录保存期限应根据检验的性质或每个记录的特点而定

依据ISO15189，关于投诉的解决，必须记录的内容是A．投诉的内容 B．针对投诉的调查 C．针对投诉所采取的纠正措施 D．投诉者的满意度 E．投诉者的动机

依据ISO15189，关于咨询服务，正确的是A．实验室中适当的专业人员必须对临床选择何种检验和服务提供建议 B．实验室中适当的专业人员必须对重复检验的频率及所需样品类型提供建议 C．适当情况下，实验室中适当的专业人员必须提供对检验结果的解释 D．专业人员必须按计划与临床医师就利用实验室服务和咨询科学问题进行定期交流 E．专业人员必须参与临床病例分析以便能对通案和个案提供有效的建议

依据ISO15189，关于外部服务和供应，必须保存的记录是A．库存控制系统中所有用于临床检测的控制物质的批号记录 B．库存控制系统中所有用于临床检测的试剂实验室接收日期 C．库存控制系统中所有用于临床检测的校准品的使用日期记录 D．库存控制系统中所有用于临床检测的仪器的使用日期记录 E．库存控制系统中所有用于临床检测的消耗品的使用日期记录

依据ISO15189，关于委托实验室的检验，叙述错误的是A．实验室应登记所有其委托的实验室及所有委托给其他实验室的样品 B．对委托实验室评审记录的保存应符合国家、区域或地方要求 C．应将对检验结果负责的实验室名称和地址提供给实验室服务用户 D．合同评审中应明确由委托实验室负责确保将其检验结果和发现提供给申请者 E．若由本实验室出具检验报告，必须按委托实验室的报告原字原样报告

依据ISO15189，所有与质量管理体系有关的文件均应能惟一识别，必须包括A．标题 B．版本 C．页数 D．授权发行 E．来源识别

依据ISO15189，下列关于文件的叙述错误的是A．受控文件可以任何适当的媒介保存 B．有些受控文件，实验室维持一份原件即可，不应复制备份 C．所有的受控文件，应由文件的批准者规定相应文件的保存期限 D．国家、区域和地方有关文件保留的法规适用 E．“文件”是指所有信息或指令

依据ISO15189，质量手册必须规定的内容包括A．质量管理体系文件的架构 B．每一项检测的流程 C．技术主管的权利和责任 D．实验室拟提供的服务范围 E．实验室对良好职业行为的承诺

依据ISO15189，医学实验室必须设立的职位有A．技术主管 B．质量主管 C．安全主管 D．财务主管 E．关键职位的代理人

ELISA试验中，抗原抗体的要求有A．制备酶标结合物用的抗体要求有高的比活性 B．测定抗体时需用相当纯的抗原 C．用硫酸铵盐析的抗体可满足交联酶的需要 D．酶消化IgG的Fab片段进行酶标记效果更好 E．制备酶标记物的抗原要求纯度高，抗原性完整

ELISA法对于固相载体的要求包括A．应与抗体(抗原)有较高的结合容量，且结合稳定极少脱落 B．可结合抗原或抗体免疫反应物 C．对亲和素或链霉亲和素等大分子蛋白可发生结合 D．生物分子固相化后仍保持活性，为有利于反应充分进行，最好其活性基团朝向反应溶液 E．方法应简单易行、快速经济

下列有关时间分辨荧光免疫测定的叙述中，正确的是A．以镧系螯合物作为荧光标记物 B．镧系螯合物具有超短荧光寿命的特点 C．可以有效的消除非特异性自然本底荧光的干扰 D．灵敏度较普通荧光抗体技术高 E．增强液的主要成分是β-二酮体

下列有关双位点一步法ELISA的叙述中，正确的是A．使用分别针对抗原不同决定簇的两种单克隆抗体作酶标记 B．一种单克隆抗体作为固相抗体，另一种作为酶标抗体 C．操作时先加λ标本，洗涤后再加λ酶标抗体 D．采用高亲和力的单克隆抗体将提高测定的敏感性和特异性 E．标本中抗原过高时，会出现钩状效应

下列有关间接荧光法的叙述中正确的是A．敏感性高于直接荧光法 B．以荧光素标记针对抗原的特异性抗原 C．一种标记物可对多种抗原进行检测 D．既可检测抗原，也可检测抗体 E．荧光抗体是抗抗体

用活化生物素标记的物质包括A．蛋白质醛基 B．蛋白质羧基 C．蛋白质巯基 D．核酸 E．蛋白质氨基

下列有关放射免疫分析的叙述中，正确的是A．以放射性核素作为标记物 B．是一种定量检测技术 C．主要用于检测抗原 D．最后形成的免疫复合物中的放射性强度与标本中的待测抗原量呈正比 E．定量分析时需同时作标准管

放射免疫技术中所使用的抗体要求A．IgM类 B．单克隆抗体 C．抗体滴度高 D．交叉反应率低 E．高亲和常数

免疫放射分析与放射免疫分析的不同是A．IRMA的反应速度更快 B．采用固相分离法 C．反应属于非竞争性结合，使IRMA灵敏度更高 D．可以测定大分子和小分子抗原 E．抗体用量大，但对K值要求不高

下列有关协同凝集试验的叙述中，正确的是A．属于间接凝集反应 B．以金黄色葡萄球菌作为颗粒性载体 C．菌体的细胞壁中含有SPA，可与IgG特异性结合 D．IgG通过其Fab段结合菌体 E．主要应用于可溶性抗原的检出

关于SPA正确的是A．为金黄色葡萄球菌的细胞壁成分 B．能与IgG的F(ab’)2段结合 C．不能与IgG3结合 D．能与IgG的Fc段结合 E．与IgG结合后不影响其活性

利用试管凝集试验可辅助临床诊断的疾病A．痢疾 B．伤寒或副伤寒 C．霍乱弧菌 D．布鲁菌病 E．恙虫病

符合红细胞自身凝集试验的是A．检测标本为全血标本 B．红细胞为致敏载体 C．可检测抗原 D．可检测抗体 E．诊断试剂为抗O型红细胞的单克隆抗体

关于电渗，正确的有A．电渗指电场中液体对固体的相对移动 B．电渗的大小与水分子移动的速度密切相关 C．电渗作用影响蛋白质分子的分离 D．电渗的大小与载体的性质有关 E．电渗的大小与电泳时电压相关

符合反向间接凝集抑制试验的是A．不出现凝集为阳性 B．出现凝集为阳性 C．抗原为诊断试剂 D．检测标本中的抗体 E．抗体致敏载体

关于对流免疫电泳，正确的有A．是双向免疫扩散与电泳相结合的检测技术 B．缓冲液PH8.4以上 C．抗原浓度超过抗体，沉淀线靠近抗原孔 D．敏感性比双向免疫扩散法高8～16倍 E．IgG1、IgG2向阳极移动，IgG3、IgG向阴极移动

免疫浊度测定的条件A．反应体系中必须始终保持抗体过量 B．全自动免疫浊度仪应具有抗原过量监测功能 C．H型抗体是免疫比浊的理想试剂 D．适量的PEG600可以缩短终点法的反应时间 E．适量的PEG600可以增加速率法的反应峰值

免疫胶乳浊度测定法的特点A．为一种带载体的免疫比浊法 B．吸附可以透过均匀分散的胶乳颗粒 C．光线可以透过均匀分散的胶乳颗粒 D．两个以上胶乳颗粒凝聚时，可使透过光减少 E．适用于免疫胶乳浊度法的胶乳颗粒直径应稍大于入射光的波长

根据Rayleigh方程，散射免疫比浊法具有如下特点A．入射光波长越小，散射光越强 B．散射光强度与IC的浓度呈正比 C．散射光的强度与IC的体积呈正比 D．散射光强度随焦点至检测器距离的平方和而下降 E．抗体过剩时散射光信号最强

关于火箭电泳，正确的有A．是单向免疫扩散与电泳相结合的检测技术 B．抗体浓度不变，峰的高度与抗原量呈正相关 C．火箭电泳顶部呈不清晰云雾状或圆形表示未达终点 D．只用于待测抗原的定量测定 E．作为抗原定量可测定ng/ml以上的含量

目前认为佐剂增强免疫应答的机理A．增加抗原的表面积和改变抗原构型 B．佐剂与抗原结合改变抗原的物理性状 C．刺激单核-巨噬细胞活化 D．刺激淋巴细胞增生分化 E．防止迟发性超敏反应发生

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