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α-重链病的病因有哪些?
α-重链病的流行病学特征如何?
什么是α-重链病?
重链病分几种类型?
什么是重链病?
浆细胞白血病的预后如何?
如何治疗浆细胞白血病?
浆细胞白血病需与哪些疾病鉴别诊断?
浆细胞白血病的国外诊断标准是什么?
浆细胞白血病的国内诊断标准是什么?
哪些实验室检查可辅助诊断浆细胞白血病? (1)血象:外周血中浆细胞计数≥2×10/L,或分类≥20%,其中可有原始、幼稚浆细胞或骨髓瘤细胞;白细胞数多升高;常伴贫血和(或)血小板减少。SPCL者全血细胞减少多见。 (2)骨髓象:骨髓增生大多活跃,表现为弥漫性浆细胞浸润,浆细胞形态异常,以原浆和幼浆细胞为主。原始、幼稚浆细胞或骨髓瘤细胞常>20%。糖原及酸性磷酸酶染色阳性。 (3)免疫表型:2种类型PCL的免疫表型相似,均表现为晚期B细胞或浆细胞的特征,胞质IgG、CD38、PCA-1强阳性,CD56阴性或弱表达是PCL的一个特征。BCL-2和BCL-X(L)高表达,PRAD-1/细胞周期蛋白D1高表达。 (4)血液生化和免疫学检查:血清中常有单克隆免疫球蛋白重链和轻链,多数为IgG型,少数为IgA型,IgD和IgE型罕见。多数有本周蛋白尿。血清球蛋白常高达30~50g/L,尿蛋白常>2.5g/24h。SPCL者常有肾功能异常、血清白蛋白降低、球蛋白升高,血钙也常增高。免疫球蛋白定量、血清蛋白电泳及血清免疫电泳显示存在单克隆免疫球蛋白升高和(或)单一链升高。PPCL者血清中可无单克隆免疫球蛋白,肾功能大多正常。 (5)影像学检查:SPCL者大多有骨质疏松,伴溶骨性损害及病理性骨折,以颅骨、肋骨、脊柱椎体及骨盆等扁骨多见。PPCL者通常无骨质异常。
浆细胞白血病的临床表现是什么?
浆细胞白血病的细胞遗传学和分子遗传学特征如何?
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什么是浆细胞白血病?
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什么是意义未明单克隆免疫球蛋白血症?
淋巴浆细胞淋巴瘤/Waldenstrom巨球蛋白血症的预后如何?
Waldenstrom巨球蛋白血症有哪些治疗选择?
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Waldenstrom巨球蛋白血症诊断标准如何?
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