男性,65岁。有胸痛一周,活动时加剐,伴乏力、低热,查血象基本正常,血清蛋白电泳在β和γ区带间有M-蛋白,尿本周蛋白阳性本例血清蛋白电泳出现的M蛋白,最可能是

男性,65岁。有胸痛一周,活动时加剐,伴乏力、低热,查血象基本正常,血清蛋白电泳在β和γ区带间有M-蛋白,尿本周蛋白阳性下列最有助于确定本例诊断的是

男性,65岁。有胸痛一周,活动时加剐,伴乏力、低热,查血象基本正常,血清蛋白电泳在β和γ区带间有M-蛋白,尿本周蛋白阳性该患者最可能的诊断为

男性,62岁。头晕、乏力半年,近1个月症状加重,间有低热,四肢酸痛来诊。体检:体温38℃,重度贫血貌,下肢皮肤散在出血点,颈部可扪及花生仁大小淋巴结2枚,脾肋下2 cm。化验:Hb 50 g/L,WBC 2.3×10/L,血小板45×10/L,血片中有核红细胞3/100 WBC,并见巨大红细胞及巨大血小板。[假设信息]假如患者通过上述治疗症状消失,体检无异常发现,三系细胞均升至正常范围内,骨髓涂片原始细胞占0.02(2%),患者出院门诊治疗。半年后骨髓涂片增生明显 活跃,原粒细胞占0. 42(42%),红系细胞及巨核细胞受抑。此时诊断是

男性,62岁。头晕、乏力半年,近1个月症状加重,间有低热,四肢酸痛来诊。体检体温38℃,重度贫血貌,下肢皮肤散在出血点,颈部可扪及花生仁大小淋巴结2枚,脾肋下2 cm。化验Hb 50 g/L,WBC 2.3×10/L,血小板45×10/L,血片中有核红细胞3/100 WBC,并见巨大红细胞及巨大血小板。患者最合适的治疗是

男性,62岁。头晕、乏力半年,近1个月症状加重,间有低热,四肢酸痛来诊。体检:体温38℃,重度贫血貌,下肢皮肤散在出血点,颈部可扪及花生仁大小淋巴结2枚,脾肋下2 cm。化验:Hb 50 g/L,WBC 2.3×10/L,血小板45×10/L,血片中有核红细胞3/100 WBC,并见巨大红细胞及巨大血小板。腹腔CT除脾肿大外余无异常,淋巴结活检结构正常,骨髓涂片增生明显活跃,原始细胞占0.21(21%),胞质中可见Auer小体,红系有巨幼样变,并有小巨核细胞,此时的确 切诊断是

男性,62岁。头晕、乏力半年,近1个月症状加重,间有低热,四肢酸痛来诊。体检:体温38℃,重度贫血貌,下肢皮肤散在出血点,颈部可扪及花生仁大小淋巴结2枚,脾肋下2 cm。化验:Hb 50 g/L,WBC 2.3×10/L,血小板45×10/L,血片中有核红细胞3/100 WBC,并见巨大红细胞及巨大血小板。对诊断最关键的辅助检查是

男性,62岁。头晕、乏力半年,近1个月症状加重,间有低热,四肢酸痛来诊。体检体温38℃,重度贫血貌,下肢皮肤散在出血点,颈部可扪及花生仁大小淋巴结2枚,脾肋下2 cm。化验Hb 50 g/L,WBC 2.3×10/L,血小板45×10/L,血片中有核红细胞3/100 WBC,并见巨大红细胞及巨大血小板。患者最可能的诊断是

常常与再生障碍型镰状细胞危象有关的是A.遗传性球形红细胞增多症 B.自身免疫性溶血性贫血 C.阵发性睡眠性血红蛋白尿症 D.淋巴瘤 E.缺铁性贫血

骨髓增生异常综合征的分型包括A.难治性贫血伴原始细胞增多 B.难洽性贫血 C.难治性贫血伴原始细胞增多转变型 D.环形铁粒幼细胞性难治性贫血 E.慢性粒-单核细胞性白血病

慢性白血病的特点是A.多为成熟幼稚细胞和成熟细胞 B.自然病程数年 C.细胞分化停滞在较晚阶段 D.病情发展缓慢 E.自然病程仅几个月

急性粒-单核细胞白血病指A.各阶段单核细胞占>20% B.各阶段粒细胞占40%~80% C.骨髓中原始细胞占NEC>30% D.各阶段单核细胞占<20% E.各阶段粒细胞占30%~80%

白血病免疫学检查称为髓系的是A.淋巴系B/T B.巨核系 C.红系 D.粒-单系 E.淋巴系T/B

维甲酸综合征的临床表现包括A.皮肤水肿 B.低血压 C.肌肉骨骼疼痛 D.发热 E.体重增加

关于霍奇金病的治疗,正确的是A.联合化疗对晚期病人不理想 B.ⅢB期及Ⅳ期用化学治疗 C.持续用联合化疗而达到缓解者,可暂停用药 D.ⅢA期以放疗+化疗结合 E.Ⅰ-Ⅱ期用放射治疗

属于边缘区淋巴瘤的有A.淋巴结边缘区B细胞淋巴瘤 B.外套带淋巴瘤 C.脾边缘区细胞淋巴瘤 D.黏膜相关性淋巴样组织淋巴瘤 E.惰性淋巴瘤

过敏性紫癜的主要诊断依据有A.毛细血管脆性试验阳性 B.典型四肢皮肤紫癜,可伴有腹痛、关节肿痛、血尿 C.发病前1~3周有低热、咽痛、全身乏力或上呼吸道感染史 D.排除其他原因所致的血管炎及紫癜 E.血小板计数、功能及凝血相关检查正常

血液系统疾病诊断的其他实验室检查包括A.各种凝血试验 B.溶血实验及血红蛋白电泳 C.各种红细胞酶测定 D.血清铁蛋白及血清铁测定 E.血液免疫学检查

血管性血友病的诊断要点有A.血小板计数和形态正常,出血时间延长或阿司匹林耐量试验阳性,血小板黏附功能减低或正常,瑞斯托霉素诱导的血小板聚集障碍 B.有无阳性家族史 C.血小板计数和形态异常,出血时间延长或阿司匹林耐量试验阳性,血小板黏附功能减低或正常,瑞斯托霉素诱导的血小板聚集障碍 D.vWF抗原、FⅧ:C活性减低 E.排除血小板功能缺陷性疾病

缺铁性贫血的运转障褥包括A.慢性炎症 B.胃肠道疾病 C.肝病 D.无转铁蛋白血症 E.孕妇

下列哪项可作为DIC发生时补充凝血因子的治疗A.新鲜全血 B.贮存的全血 C.新鲜血浆 D.凝血酶原复合物 E.血小板悬液

缺铁对造血系统的影响包括A.血红素合成障碍 B.红细胞胞浆少 C.红细胞体积小 D.血红蛋白生成减少 E.红细胞内缺铁

按血源分类,输血分A.置换输血 B.异体输血 C.加压输血 D.成分输血 E.自体输血

巨幼红细胞贫血的高危因素包括A.胃肠道疾病 B.偏食 C.过长时间烹煮食品 D.患自身免疫病 E.肿瘤

血液免疫学检查包括A.酶标法测定各种因子 B.白细胞血型 C.红细胞血型 D.抗人球蛋白试验 E.免疫蛋白电泳检查

遗传性出血性毛细血管扩张症的毛细血管镜检查可呈现A.对刺激缺乏收缩反应 B.病变部位小动脉、静脉及毛细血管变薄 C.渗出性炎症反应 D.毛细血管阻塞 E.病变部位小动脉、静脉及毛细血管迂曲并聚集成团

免疫抑制剂治疗包括A.抗红细胞球蛋白 B.盐皮质激素 C.糖皮质激素 D.抗淋巴细胞球蛋白 E.环孢素

按贫血进展速度分类有A.慢性贫血 B.急性贫血 C.急性贫血 D.增生性贫血 E.增生不良性贫血

与特发性血小板减少性紫癜发病机制有关的是A.细菌或病毒感染 B.肝脾的破坏作用 C.遗传因素 D.血小板相关抗体 E.雌激素

继发性纯红细胞再生障碍性贫血分型有A.部分髓系恶性克隆性疾病相关型 B.自身免疫相关型 C.淋巴细胞增殖性疾病相关型 D.药物相关型 E.感染相关型

急性淋巴细胞白细胞,预防中枢神经系统白血病的治疗有A.鞘内注射化疗药物 B.中枢神经系统放疗 C.大剂量MTX D.VP方案 E.VDLP方案

引起全血细胞减少的其他疾病A.恶性组织细胞病 B.急性造血功能停滞 C.Fanconi贫血 D.EvAns综合征 E.骨髓纤维化征,

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