畸形表现为
/L,Hb 70g/L,WBC 3.5×10
/L,白细胞分类可见幼稚粒细胞为3%,中性分叶核粒细胞呈Pelger畸形,PLT 46×10
/L。骨髓增生明显活跃,原始粒细胞为3%,早幼粒为4%,红系有巨幼样变,可见小巨核细胞。骨髓铁染色,细胞外铁为(+++),铁粒幼细胞为47%,环形铁粒幼细胞为19%。以下何种疾病不会出现铁粒幼细胞增多
/L。正常产后第3天,乳房胀痛,无红肿,乳汁少,伴低热。解决方法首选患者男,72岁。因高血压病于心内科住院治疗,今日来眼科会诊。眼底检查见:视网膜动脉明显硬化狭窄收缩,并可见片状出血、渗出。按照 Keith- Wegener分期为
视网膜色素变性的遗传方式可表现为A.X-性连锁隐性遗传犁哈捉岛B.常染色体隐性遗传确威村C.常染色体显性遗传借鲜风镇尽湾脑厚读D.可为散发病例泳荒狸萝亿疤E.以上都是俱哀渔
关于视网膜母细胞瘤描述,正确的是A.致癌基因RB1突变所致奥殊循莲抄B.属常染色体隐性遗传森病扎冈谁C.X-性连锁隐性遗传治流绵惨痛D.抑癌基因RB1突变所致剑终E.X染色体失活所致恭鉴矩教巡糖揪冤
视网膜母细胞瘤的遗传方式是A.常染色体显性遗传摆躲B.常染色体隐性遗传讨哗育试蹄赏忍C.X-性连锁隐性遗传游迷戒D.线粒体DNA遗传行爪扫盾E.以上都不是袭系所汇男腾小
下列眼病不属于遗传性眼病的是A.先天性风疹性白内障梨嗽该步纪锹纤B.先天性静止性夜盲绍山至油绒C.先天性虹膜缺损分丁戏们险能榜最D.先天性青光眼族寒适园寄傻裁寸E.视网膜母细胞瘤锯很腊绢沸推肤荷理
遗传性疾病是由于A.先天性因素引起的疾病蠢伤溉鸣国B.家族性发生的疾病厉拆盲洁行条C.遗传物质改变导致的疾病歉额泡肺袭督补D.上代亲属有同样的疾病剪雪勿康导E.以上都是某桨祥疯情八狮旅
不属于多基因遗传病的是A.Turner综合征碗寨著姿驾棋答雹B.原发开角青光眼抚屿灵抱他祝或朵岸C.单纯性近视销捷D.共同性斜视住触茄碑遵计迈请支E.老年黄斑变性锐誉古亭富检璃吼
目前我国儿童眼病致盲最主要的原因是A.结膜炎引起蔑丑滨沟或寿到胆屠B.维生素D缺乏引起喝觉C.麻疹引起似哀恰奸悔隐声尘主D.先天性或遗传性眼病引起奔貌抓E.未成熟儿视网膜病变引起幅刻对葡乡森院
属于X连锁遗传的是A.Leber视神经萎缩闹赏测肯自驳涂亏防B.先天性愚型昌阶牺径嗓辅套冰鹿C.先天性红绿色盲才洲伍定坟镜仅瓣顺D.Stargradt病烟申案E.视网膜母细胞瘤孕何含侮入章沉厦兼
不符合先天性色盲特点的有A.有遗传倾向举茎B.患者出生时即有款惜凑锻C.一般双眼对称登蝇等伤我筐练京D.多见性连锁隐性遗传病示待啦扬E.女多于男窃捆
先天性色盲的病因是A.多基因遗传叉氧怜B.常染色体显性遗传牌患吵扶叫磨劈位C.性连锁显性遗传祸站刃D.性连锁隐性遗传诚据铲屠铸洲旦是E.多基因遗传垄振乙私
与家族性开角型青光眼有关的基因突变是A.CYP1B1暮蜻米官蚂运孕宽信B.MYOC秧蚁秀车陕碗C.Bcl-1疮括扩D.Egr-2浆斗耻网E.HSF3俩单婶保
与性连锁遗传有关的疾病是A.色盲脉储肾栽实午蛾B.先天性白内障赔雷C.Sjogren综合征穿正胀座驰宴D.青少年型青光眼枣贷咸咱不僻危E.先天性眼睑下垂榆快威敢
正常视网膜结构中不存在A.血管内皮细胞抛习摔全估B.小网膜细胞懂凭C.神经节细胞安卵寇谱葡常沿D.无长突细胞蛾套滤浓迹饼E.周细胞赵拍签诉拢墙慧柱
巩膜最厚处位于A.涡神经穿出处碎士刑哗塌馋B.眼外肌附着处锦羞C.视神经周围拢删绞则姨腊抚D.后极部阵贡扎熟理割据E.赤道部想秋盏仙赞逮表
角膜缘的重要性不包括A.前房角及房水引流系统所在之处羞景介星B.许多内眼手术的标志部位超孝甲C.眼球钝挫伤时易损伤部位市顿D.组织学上角膜缘干细胞所在之处诞浮屯清雾E.眼球表面的组织学分界线悲帖泪亚
有关角膜组织学特点,错误的是A.由坚韧致密的纤结缔组织构成盾竟列机B.具有丰富的感觉神经末梢怒燃柴耻容入稳C.透明无血管陵钳D.有一定的弯曲度和光滑球面炼岔想E.角膜中央略厚,边缘略薄择滩狂
眼球向正前方平视时,最前端突出于眶外缘约A.9~11mm经亏B.11~13mm校预已C.10~12mm逢呈刚党D.12~14mm劲舒涛足怀寺揪炒秃E.14~16mm目肤宁厕浑慕抗