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目前改善认知功能最常用的药物是A．5-HT再摄取抑制剂重雪技侦厘架缎B．乙酰胆碱酯酶抑制剂忧梁寻课C．扩血管药物辆权滚俭藏泳令D．脑细胞代谢药夺认愿祖E．抗氧化剂叠诗啊竿住

抗胆碱能药物最能有效控制帕金森病的下列哪个症状A．静止性震颤劳曲户部秩减刷B．慌张步态打宫授C．动作迟缓清重蚂健浇睁及登D．姿势反射障碍选弱宫陡途层卡去移E．协调运动障碍薪神鼓到拦

卡马西平抗癫痫的药理作用机制是A．阻滞电压依赖性钠离子通道游农B．调节囊泡蛋白SV2A的活性默巴扑津界即岁承C．阻滞T型钙离子通道兆投榨D．通过GABA增强抑制功能炮晶矿言E．抑制谷氨酸的释放处脆射位回

目前最常用的治疗失眠的药物是A．苯巴比妥类降墓B．抗抑郁药巩支C．抗组胺药电底滴口葱扒串辰胡D．抗精神病药烧孤沃立魂游黎E．苯二氮?类勿揉以愉

TIA或脑梗死患者服用阿司匹林的目的是A．促进侧支循环建立沈局乒圣B．保护神经细胞覆孕C．预防复发蚀舱D．抗凝耻闲摸巾逗劳E．溶解血栓在幻龄融罗

可以引起帕金森综合征的药物是A．利血平横艳分厕甘B．阿司匹林愈攻览劝泛讨C．乙胺丁醇年瞎D．庆大霉素努蓄柿洪细苦起测带E．潘生丁栏仍嫌五硬

引起共济失调、毛发增多、齿龈增生的抗癫痫药物是A．卡马西平楼宰隶怜逆倘厕扫B．苯妥英钠充草截渐缸C．苯巴比妥秤曾史黎碎豪翁茄D．加巴喷丁躺蚕缓E．奥卡西平离款凳级牧拜拉设攀

治疗原发性三叉神经痛首选药物是A．卡马西平帮拒恢锹选故超B．奥卡西平惊夸病C．加巴喷丁唇逢择样D．苯妥英钠红症产邪象草E．拉莫三嗪豪烛印

有助于减少诱发SLE活动的因素是A．避免阳光照射、手术、分娩、感染袄辉B．大量饮水虹题膜为塌铲擦透C．外伤齐惹僚汁谎D．剧烈运动研雅跌炉栋E．饱餐电神碌病勾假蔬催

系统性红斑狼疮疾病加重因素有A．阳光银赌取随怎焦剂可跃B．手术识评诚屈勤浊我为类C．年龄增大拍势映身陷酒今D．过度运动蛙厘料列室防乡看骨E．以上都不是设宣膜

系统性红斑狼疮原发病所致的皮肤黏膜病变不包括A．皮肤红斑嫂糠诱B．光过敏艇八准逗些跨奖谢怖C．鹅口疮衬铁D．脂膜炎帜一通云思幸委模E．口腔溃疡叹尸忽姐

女性，42岁。诊断系统性红斑狼疮3年，未定期复查，激素治疗不规律，近2个月停药。近半月来无诱因出现食欲缺乏，口腔溃疡，关节痛，发热3天，伴头痛，抽搐2次来诊，急诊头颅CT未见明显异常。4、对该患者适宜的治疗是

女性，42岁。诊断系统性红斑狼疮3年，未定期复查，激素治疗不规律，近2个月停药。近半月来无诱因出现食欲缺乏，口腔溃疡，关节痛，发热3天，伴头痛，抽搐2次来诊，急诊头颅CT未见明显异常。3、该患者可能出现的检查结果不包括

女性，42岁。诊断系统性红斑狼疮3年，未定期复查，激素治疗不规律，近2个月停药。近半月来无诱因出现食欲缺乏，口腔溃疡，关节痛，发热3天，伴头痛，抽搐2次来诊，急诊头颅CT未见明显异常。2、除实验室检查外，该患者最急需做的检查是

女性，42岁。诊断系统性红斑狼疮3年，未定期复查，激素治疗不规律，近2个月停药。近半月来无诱因出现食欲缺乏，口腔溃疡，关节痛，发热3天，伴头痛，抽搐2次来诊，急诊头颅CT未见明显异常。1、该患者的病情最可能是

自身免疫性脑炎最易累及A．额叶砍落区域筒贱厚B．边缘系统又友C．小脑难拴D．枕叶娱降顽片E．脑干粘丙港泽

患者，18岁女性，确诊为系统性红斑狼疮7年，不规律服用泼尼松，15天来出现气促、浮肿、谵妄入院。查体：T38℃，BP180/100mmHg，意识障碍，面部蝶形红斑，双下肢中度浮肿。血常规示中度贫血，尿常规示尿蛋白（3+），肾功能示：BUN 26.5mmol/L，Cr508umol/L，UA664umol/L。脑脊液检查：正常，培养无细菌生长。胸片示肺水肿，心包积液。心脏彩超示心包积液。B超示双侧胸腔及腹腔积液，双肾慢性肾损伤声像。头颅CT示：双侧顶叶见多发点状，小结节高密度病灶，边界清楚，周围见大片状水肿，累及双侧顶叶、枕叶、左侧额叶、左侧基底节区。入院后反复出现癫痫，予地西泮镇静后效果不佳，给予甲基泼尼松龙500mg冲击治疗，病情加重，行血液透析4次后病情好转，复查头颅CT提示双侧顶叶高密度病灶已吸收，该病诊断考虑

自身免疫性脑炎最有特异性的诊断依据是A．临床主要表现为精神行为异常、认知功能障碍等症状贝第艺俯B．头颅MRIT2或者FLAIR可见边缘系统有异常信号茫陕宅迈兆驶C．脑电图检查可见癫痫样放电、弥漫性或者多灶分布的慢波节律妹贺帐D．脑脊液自身免疫性脑炎相关抗体检测阳性画教恰拥火姑柜碗E．脑脊液主要表现为淋巴细胞增多留以节翅崭

男性，20岁，主因“头痛7天、发热5天、意识不清4天”入院，病前上呼吸道感染史，病程中 出现一次癫痫发作。查体：体温：38.5℃，记忆力、定向力思维力减退，脑膜刺激征阳性。腰穿：脑压300mmH20，脑脊液淡黄色，糖2.3mmol/L、氯化物107mmol/L，蛋白0.45g/L，白细胞83×106/L，有核细胞78%，中性粒细胞22%。颅脑MRI示双侧岛叶皮层、颞叶内侧（海马）对称性稍长T2信号，FLAIR序列高信号。该患者首先考虑的诊断是

最常见的自身免疫性脑炎类型是A．抗NMDA受体脑炎没餐渐管闲陷疾迹拣B．抗LGI 1抗体相关脑炎坚右讽姥款幻揪贱C．抗氨基丁酸B型受体（GABABR）相关脑炎读浇锻裁车耐顿D．抗AMPAR抗体脑炎严颗人用扑泄粘伯E．抗CASPR2抗体脑炎迟忘抗润软蔬猪奔咱

患者女，30岁。被家人发现行为异常，既往有类似病史2次，治疗后痊愈。查体：神志清楚，反应迟钝，定向力差，记忆力减退，计算力差，余神经系统（-），腹膨隆，移动性浊音阳性。头部MRI示白质脱髓鞘。尿蛋白（++），血清白蛋白低。最可能的诊断是

患者女，15岁。入院前1d无明显诱因出现精神行为异常，表现为说话缓慢，傻笑，幻听，凌晨起床洗澡等，入院前9h出现发作性抽搐伴意识丧失。既往体健。查体：BP120／75mmHg；心、肺、腹大致正常；嗜睡，脑神经检查未见明显异常；四肢可见自主活动，肌张力稍低，双上肢腱反射正常，双下肢腱反射稍活跃；感觉及共济检查大致正常，双侧病理反射未引出；颈抵抗，颏胸距1～2横指，克尼格征（-）。腰椎穿刺：压力210mmH20，蛋白0.4g/L，氯化物117mmol/L，糖3.98mmol/L，WBC 12×106/L，以单核细胞为主，RBCO／L；IgG、IgA、IgM均正常；涂片检查未见隐球菌及脑膜炎双球菌，抗酸染色（-）。5、该患者可采用的治疗措施包括

患者女，15岁。入院前1d无明显诱因出现精神行为异常，表现为说话缓慢，傻笑，幻听，凌晨起床洗澡等，入院前9h出现发作性抽搐伴意识丧失。既往体健。查体：BP120／75mmHg；心、肺、腹大致正常；嗜睡，脑神经检查未见明显异常；四肢可见自主活动，肌张力稍低，双上肢腱反射正常，双下肢腱反射稍活跃；感觉及共济检查大致正常，双侧病理反射未引出；颈抵抗，颏胸距1～2横指，克尼格征（-）。腰椎穿刺：压力210mmH20，蛋白0.4g/L，氯化物117mmol/L，糖3.98mmol/L，WBC 12×106/L，以单核细胞为主，RBCO／L；IgG、IgA、IgM均正常；涂片检查未见隐球菌及脑膜炎双球菌，抗酸染色（-）。4、提示脑脊液抗NMDAR抗体（+）。诊断为抗NMDAR脑炎。关于抗NMDAR脑炎，叙述正确的有

患者女，15岁。入院前1d无明显诱因出现精神行为异常，表现为说话缓慢，傻笑，幻听，凌晨起床洗澡等，入院前9h出现发作性抽搐伴意识丧失。既往体健。查体：BP120／75mmHg；心、肺、腹大致正常；嗜睡，脑神经检查未见明显异常；四肢可见自主活动，肌张力稍低，双上肢腱反射正常，双下肢腱反射稍活跃；感觉及共济检查大致正常，双侧病理反射未引出；颈抵抗，颏胸距1～2横指，克尼格征（-）。腰椎穿刺：压力210mmH20，蛋白0.4g/L，氯化物117mmol/L，糖3.98mmol/L，WBC 12×106/L，以单核细胞为主，RBCO／L；IgG、IgA、IgM均正常；涂片检查未见隐球菌及脑膜炎双球菌，抗酸染色（-）。3、提示脑脊液囊虫补体试验（-）,HSV-DNA PCR（-）。血甲状腺系列及抗体检测未见异常。脑电图：非特异性慢波。颅脑MRI（增强）：未见明显异常。根据上述临床及实验室资料，须进一步检查

患者女，15岁。入院前1d无明显诱因出现精神行为异常，表现为说话缓慢，傻笑，幻听，凌晨起床洗澡等，入院前9h出现发作性抽搐伴意识丧失。既往体健。查体：BP120／75mmHg；心、肺、腹大致正常；嗜睡，脑神经检查未见明显异常；四肢可见自主活动，肌张力稍低，双上肢腱反射正常，双下肢腱反射稍活跃；感觉及共济检查大致正常，双侧病理反射未引出；颈抵抗，颏胸距1～2横指，克尼格征（-）。腰椎穿刺：压力210mmH20，蛋白0.4g/L，氯化物117mmol/L，糖3.98mmol/L，WBC 12×106/L，以单核细胞为主，RBCO／L；IgG、IgA、IgM均正常；涂片检查未见隐球菌及脑膜炎双球菌，抗酸染色（-）。2、为进一步明确诊断，须检查

患者女，15岁。入院前1d无明显诱因出现精神行为异常，表现为说话缓慢，傻笑，幻听，凌晨起床洗澡等，入院前9h出现发作性抽搐伴意识丧失。既往体健。查体：BP120／75mmHg；心、肺、腹大致正常；嗜睡，脑神经检查未见明显异常；四肢可见自主活动，肌张力稍低，双上肢腱反射正常，双下肢腱反射稍活跃；感觉及共济检查大致正常，双侧病理反射未引出；颈抵抗，颏胸距1～2横指，克尼格征（-）。腰椎穿刺：压力210mmH20，蛋白0.4g/L，氯化物117mmol/L，糖3.98mmol/L，WBC 12×106/L，以单核细胞为主，RBCO／L；IgG、IgA、IgM均正常；涂片检查未见隐球菌及脑膜炎双球菌，抗酸染色（-）。1、该患者可能的诊断是

男性，12岁，因“抽搐、智能下降8年”入院，患者的姐姐也有抽搐病史，学习成绩差。神经系统检查：神志清醒，语言缓慢，记忆力、计算力、理解判断力均下降，容易激动，颊部及鼻部可见淡棕色表面光滑的蜡样丘疹，余神经系统查体未见明显异常。3、若头CT显示侧脑室室管膜下多发钙化，则可能诊断为

男性，12岁，因“抽搐、智能下降8年”入院，患者的姐姐也有抽搐病史，学习成绩差。神经系统检查：神志清醒，语言缓慢，记忆力、计算力、理解判断力均下降，容易激动，颊部及鼻部可见淡棕色表面光滑的蜡样丘疹，余神经系统查体未见明显异常。2、为明确诊断，最终需要的检查是

男性，12岁，因“抽搐、智能下降8年”入院，患者的姐姐也有抽搐病史，学习成绩差。神经系统检查：神志清醒，语言缓慢，记忆力、计算力、理解判断力均下降，容易激动，颊部及鼻部可见淡棕色表面光滑的蜡样丘疹，余神经系统查体未见明显异常。1、对于本例患者，下列诊断方法不恰当的是

患者男，30岁。自幼儿期行走时双足尖着地，12岁时因内翻马蹄足畸形手术治疗，15岁后逐渐出现手脚无力萎缩。肌电图检查提示神经源性损害，下肢胫神经传导速度25m/s，该患者可能诊断为

为诊断肝豆状核变性应首选A．α1-酸性糖蛋白公宴领玩环持B．α1-抗胰蛋白酶予越莫C．α2-巨球蛋白后抬防D．转铁蛋白悉睁伪卖已让E．铜蓝蛋白院烂押爷

某肌病患者，20岁，临床特征是骨骼肌极度不能耐受疲劳，轻度活动即感疲乏，并常伴肌肉酸痛及压痛，无肌萎缩。从症状看，可能为线粒体肌病、多发性肌炎、重症肌无力或进行性肌营养不良。诊断其是否罹患线粒体肌病，最可靠的实验室检测方法是

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