患者男性,59岁,低热、乏力1个月。患者1个月前无明显诱因常感乏力,四肢酸软,并伴有低热(T37.3~38.0℃)轻度咳嗽,无痰,刷牙时时有牙龈出血,大小便正常。家族史及既往史无特殊。
查体:T 37.9℃。双下肢皮肤散在出血点,全身浅表淋巴结未触及,心、肺检查无明显异常,胸骨无压痛,肝脾肋下未触及。外周血检查:Hb 60g/L,Ret 0.9%,WBC 2.9×10^9/L,PLT 56×10^9/L,原始细胞占6%。
提示:MDS尚无满意的治疗方法,可采用的适当治疗措施包括

患者男性,59岁,低热、乏力1个月。患者1个月前无明显诱因常感乏力,四肢酸软,并伴有低热(T37.3~38.0℃)轻度咳嗽,无痰,刷牙时时有牙龈出血,大小便正常。家族史及既往史无特殊。
查体:T 37.9℃。双下肢皮肤散在出血点,全身浅表淋巴结未触及,心、肺检查无明显异常,胸骨无压痛,肝脾肋下未触及。外周血检查:Hb 60g/L,Ret 0.9%,WBC 2.9×10^9/L,PLT 56×10^9/L,原始细胞占6%。
提示:患者诊断MDS明确,关于其实验室检查表述,可出现的是

患者男性,59岁,低热、乏力1个月。患者1个月前无明显诱因常感乏力,四肢酸软,并伴有低热(T37.3~38.0℃)轻度咳嗽,无痰,刷牙时时有牙龈出血,大小便正常。家族史及既往史无特殊。
查体:T 37.9℃。双下肢皮肤散在出血点,全身浅表淋巴结未触及,心、肺检查无明显异常,胸骨无压痛,肝脾肋下未触及。外周血检查:Hb 60g/L,Ret 0.9%,WBC 2.9×10^9/L,PLT 56×10^9/L,原始细胞占6%。
提示:若患者骨髓细胞学检查示原始细胞占15%,该患者还可见

患者男性,59岁,低热、乏力1个月。患者1个月前无明显诱因常感乏力,四肢酸软,并伴有低热(T37.3~38.0℃)轻度咳嗽,无痰,刷牙时时有牙龈出血,大小便正常。家族史及既往史无特殊。
查体:T 37.9℃。双下肢皮肤散在出血点,全身浅表淋巴结未触及,心、肺检查无明显异常,胸骨无压痛,肝脾肋下未触及。外周血检查:Hb 60g/L,Ret 0.9%,WBC 2.9×10^9/L,PLT 56×10^9/L,原始细胞占6%。
提示:为进行诊断,可考虑做的检查有

患者男性,59岁,低热、乏力1个月。患者1个月前无明显诱因常感乏力,四肢酸软,并伴有低热(T37.3~38.0℃)轻度咳嗽,无痰,刷牙时时有牙龈出血,大小便正常。家族史及既往史无特殊。
查体:T 37.9℃。双下肢皮肤散在出血点,全身浅表淋巴结未触及,心、肺检查无明显异常,胸骨无压痛,肝脾肋下未触及。外周血检查:Hb 60g/L,Ret 0.9%,WBC 2.9×10^9/L,PLT 56×10^9/L,原始细胞占6%。
提示:根据以上临床资料,有可能诊断的疾病是

患者女性,23岁,发热伴牙龈出血一周。一周前患者无明显诱因出现发热,体温37.6~38.3℃,早晚刷牙后牙龈出血,并伴乏力、全身酸痛,轻度咳嗽,无脓痰。大小便正常。家族及既往史无特殊。
查体:T38.3℃,P 102次/分,R 23次/分,BP 126/82mmHg。躯干及双下肢皮肤散在出血点,左腋下及双侧腹股沟皮下可及约花生米大小肿大淋巴结,质中,无压痛,可活动,皮肤巩膜无黄染。胸骨有压痛,呼吸音稍粗,肝脾肋下未触及。外周血检查:Hb 75g/L,Ret 0.6%,WBC 3.3×10^9/L,PLT 26×10^9/L,原幼细胞占42%。
提示:对该患者适当的治疗措施包括

患者女性,23岁,发热伴牙龈出血一周。一周前患者无明显诱因出现发热,体温37.6~38.3℃,早晚刷牙后牙龈出血,并伴乏力、全身酸痛,轻度咳嗽,无脓痰。大小便正常。家族及既往史无特殊。
查体:T38.3℃,P 102次/分,R 23次/分,BP 126/82mmHg。躯干及双下肢皮肤散在出血点,左腋下及双侧腹股沟皮下可及约花生米大小肿大淋巴结,质中,无压痛,可活动,皮肤巩膜无黄染。胸骨有压痛,呼吸音稍粗,肝脾肋下未触及。外周血检查:Hb 75g/L,Ret 0.6%,WBC 3.3×10^9/L,PLT 26×10^9/L,原幼细胞占42%。
提示:关于M5的实验室检查,表述正确的是

患者女性,23岁,发热伴牙龈出血一周。一周前患者无明显诱因出现发热,体温37.6~38.3℃,早晚刷牙后牙龈出血,并伴乏力、全身酸痛,轻度咳嗽,无脓痰。大小便正常。家族及既往史无特殊。
查体:T38.3℃,P 102次/分,R 23次/分,BP 126/82mmHg。躯干及双下肢皮肤散在出血点,左腋下及双侧腹股沟皮下可及约花生米大小肿大淋巴结,质中,无压痛,可活动,皮肤巩膜无黄染。胸骨有压痛,呼吸音稍粗,肝脾肋下未触及。外周血检查:Hb 75g/L,Ret 0.6%,WBC 3.3×10^9/L,PLT 26×10^9/L,原幼细胞占42%。
提示:患者诊断M5b明确,其白血病细胞化学染色正确的是

患者女性,23岁,发热伴牙龈出血一周。一周前患者无明显诱因出现发热,体温37.6~38.3℃,早晚刷牙后牙龈出血,并伴乏力、全身酸痛,轻度咳嗽,无脓痰。大小便正常。家族及既往史无特殊。
查体:T38.3℃,P 102次/分,R 23次/分,BP 126/82mmHg。躯干及双下肢皮肤散在出血点,左腋下及双侧腹股沟皮下可及约花生米大小肿大淋巴结,质中,无压痛,可活动,皮肤巩膜无黄染。胸骨有压痛,呼吸音稍粗,肝脾肋下未触及。外周血检查:Hb 75g/L,Ret 0.6%,WBC 3.3×10^9/L,PLT 26×10^9/L,原幼细胞占42%。
提示:患者外周血人工分类以原单和幼单核细胞增多为主,该患者骨髓细胞学检查可见

患者女性,23岁,发热伴牙龈出血一周。一周前患者无明显诱因出现发热,体温37.6~38.3℃,早晚刷牙后牙龈出血,并伴乏力、全身酸痛,轻度咳嗽,无脓痰。大小便正常。家族及既往史无特殊。
查体:T38.3℃,P 102次/分,R 23次/分,BP 126/82mmHg。躯干及双下肢皮肤散在出血点,左腋下及双侧腹股沟皮下可及约花生米大小肿大淋巴结,质中,无压痛,可活动,皮肤巩膜无黄染。胸骨有压痛,呼吸音稍粗,肝脾肋下未触及。外周血检查:Hb 75g/L,Ret 0.6%,WBC 3.3×10^9/L,PLT 26×10^9/L,原幼细胞占42%。
提示:为进行诊断,可考虑做的检查有

患者女性,23岁,发热伴牙龈出血一周。一周前患者无明显诱因出现发热,体温37.6~38.3℃,早晚刷牙后牙龈出血,并伴乏力、全身酸痛,轻度咳嗽,无脓痰。大小便正常。家族及既往史无特殊。
查体:T38.3℃,P 102次/分,R 23次/分,BP 126/82mmHg。躯干及双下肢皮肤散在出血点,左腋下及双侧腹股沟皮下可及约花生米大小肿大淋巴结,质中,无压痛,可活动,皮肤巩膜无黄染。胸骨有压痛,呼吸音稍粗,肝脾肋下未触及。外周血检查:Hb 75g/L,Ret 0.6%,WBC 3.3×10^9/L,PLT 26×10^9/L,原幼细胞占42%。
提示:根据以上临床资料,最有可能诊断的疾病是

患者男性,43岁。因“反复排酱油色尿18年,发热、咳嗽2个月余”入院。患者18年前无明显诱因出现深黄色小便,偶呈酱油色,伴面色苍白、乏力、活动后心悸和气促。无全身骨痛及黄染。当地医院诊断为“运动性血尿”,未予系统治疗。其后曾在多家医院诊治(具体不详),无好转。遂就诊,实验室检查血常规白细胞1.2×10^9/L,红细胞1.3×10^12/L,血红蛋白33.0g/L,网织红细胞4.8%。
提示:PNH的治疗措施包括

患者男性,43岁。因“反复排酱油色尿18年,发热、咳嗽2个月余”入院。患者18年前无明显诱因出现深黄色小便,偶呈酱油色,伴面色苍白、乏力、活动后心悸和气促。无全身骨痛及黄染。当地医院诊断为“运动性血尿”,未予系统治疗。其后曾在多家医院诊治(具体不详),无好转。遂就诊,实验室检查血常规白细胞1.2×10^9/L,红细胞1.3×10^12/L,血红蛋白33.0g/L,网织红细胞4.8%。
提示:PNH的临床表现有

患者男性,43岁。因“反复排酱油色尿18年,发热、咳嗽2个月余”入院。患者18年前无明显诱因出现深黄色小便,偶呈酱油色,伴面色苍白、乏力、活动后心悸和气促。无全身骨痛及黄染。当地医院诊断为“运动性血尿”,未予系统治疗。其后曾在多家医院诊治(具体不详),无好转。遂就诊,实验室检查血常规白细胞1.2×10^9/L,红细胞1.3×10^12/L,血红蛋白33.0g/L,网织红细胞4.8%。
提示:关于PNH的病因及发病机制,下述正确的是

患者男性,43岁。因“反复排酱油色尿18年,发热、咳嗽2个月余”入院。患者18年前无明显诱因出现深黄色小便,偶呈酱油色,伴面色苍白、乏力、活动后心悸和气促。无全身骨痛及黄染。当地医院诊断为“运动性血尿”,未予系统治疗。其后曾在多家医院诊治(具体不详),无好转。遂就诊,实验室检查血常规白细胞1.2×10^9/L,红细胞1.3×10^12/L,血红蛋白33.0g/L,网织红细胞4.8%。
提示:该患者的骨髓象可能是

患者男性,43岁。因“反复排酱油色尿18年,发热、咳嗽2个月余”入院。患者18年前无明显诱因出现深黄色小便,偶呈酱油色,伴面色苍白、乏力、活动后心悸和气促。无全身骨痛及黄染。当地医院诊断为“运动性血尿”,未予系统治疗。其后曾在多家医院诊治(具体不详),无好转。遂就诊,实验室检查血常规白细胞1.2×10^9/L,红细胞1.3×10^12/L,血红蛋白33.0g/L,网织红细胞4.8%。
提示:该患者检查尿隐血试验阳性,Ham试验强阳性,蛇毒溶血试验阳性。该患者最可能的诊断为

患者男性,43岁。因“反复排酱油色尿18年,发热、咳嗽2个月余”入院。患者18年前无明显诱因出现深黄色小便,偶呈酱油色,伴面色苍白、乏力、活动后心悸和气促。无全身骨痛及黄染。当地医院诊断为“运动性血尿”,未予系统治疗。其后曾在多家医院诊治(具体不详),无好转。遂就诊,实验室检查血常规白细胞1.2×10^9/L,红细胞1.3×10^12/L,血红蛋白33.0g/L,网织红细胞4.8%。
提示:根据患者病史,怀疑为阵发性睡眠性血红蛋白尿,国内外公认的阵发性睡眠性血红蛋白尿的确诊试验是

患者男性,43岁。因“反复排酱油色尿18年,发热、咳嗽2个月余”入院。患者18年前无明显诱因出现深黄色小便,偶呈酱油色,伴面色苍白、乏力、活动后心悸和气促。无全身骨痛及黄染。当地医院诊断为“运动性血尿”,未予系统治疗。其后曾在多家医院诊治(具体不详),无好转。遂就诊,实验室检查血常规白细胞1.2×10^9/L,红细胞1.3×10^12/L,血红蛋白33.0g/L,网织红细胞4.8%。
提示:为协助诊断,该患者需进行以下哪些检查

某实验室某一天PT、APTT正常水平质控分别为14.5s和27.5s,该月质控PT和APTT靶值分别为12s和23.5s,对应的标准差分别为0.6 s和1.1s。PT、APTT异常水平质控均在控。
提示:如果质控品使用和保存出现错误,那么如何正确使用保存质控品

某实验室某一天PT、APTT正常水平质控分别为14.5s和27.5s,该月质控PT和APTT靶值分别为12s和23.5s,对应的标准差分别为0.6 s和1.1s。PT、APTT异常水平质控均在控。
提示:导致该水平项目PT、APTT失控的原因包括

患者女,18岁。因“全身乏力,心悸、气短,活动时加重3个月”收治入院,
查体:神志清,贫血貌,心率105次/分,心律齐。实验室检查显示血红蛋白、红细胞计数及血细胞比容均明显降低,需查明贫血原因,进行进一步治疗。
提示:以下关于再生障碍性贫血的疗效标准,叙述正确的是

患者女,18岁。因“全身乏力,心悸、气短,活动时加重3个月”收治入院,
查体:神志清,贫血貌,心率105次/分,心律齐。实验室检查显示血红蛋白、红细胞计数及血细胞比容均明显降低,需查明贫血原因,进行进一步治疗。
提示:结合临床表现及实验室检查结果,该患者诊断为再生障碍性贫血。再生障碍性贫血的治疗措施包括

患者女,18岁。因“全身乏力,心悸、气短,活动时加重3个月”收治入院,
查体:神志清,贫血貌,心率105次/分,心律齐。实验室检查显示血红蛋白、红细胞计数及血细胞比容均明显降低,需查明贫血原因,进行进一步治疗。
提示:阵发性睡眠性血红蛋白尿症可进行下列哪些特殊检查

患者女,18岁。因“全身乏力,心悸、气短,活动时加重3个月”收治入院,
查体:神志清,贫血貌,心率105次/分,心律齐。实验室检查显示血红蛋白、红细胞计数及血细胞比容均明显降低,需查明贫血原因,进行进一步治疗。
提示:下述哪些符合再生障碍性贫血的实验室检查

患者女,18岁。因“全身乏力,心悸、气短,活动时加重3个月”收治入院,
查体:神志清,贫血貌,心率105次/分,心律齐。实验室检查显示血红蛋白、红细胞计数及血细胞比容均明显降低,需查明贫血原因,进行进一步治疗。
提示:再生障碍性贫血的临床特点有

患者女,18岁。因“全身乏力,心悸、气短,活动时加重3个月”收治入院,
查体:神志清,贫血貌,心率105次/分,心律齐。实验室检查显示血红蛋白、红细胞计数及血细胞比容均明显降低,需查明贫血原因,进行进一步治疗。
提示:该患者疑为再生障碍性贫血,发病原因不明确。再生障碍性贫血的病因和发病机制可能为

患者女,18岁。因“全身乏力,心悸、气短,活动时加重3个月”收治入院,
查体:神志清,贫血貌,心率105次/分,心律齐。实验室检查显示血红蛋白、红细胞计数及血细胞比容均明显降低,需查明贫血原因,进行进一步治疗。
提示:导致该患者贫血的病因可能为

患者女,18岁。因“全身乏力,心悸、气短,活动时加重3个月”收治入院,
查体:神志清,贫血貌,心率105次/分,心律齐。实验室检查显示血红蛋白、红细胞计数及血细胞比容均明显降低,需查明贫血原因,进行进一步治疗。
提示:根据MCV,MCH,MCHC和RDW,可按血液循环中成熟红细胞的大小与形态将贫血分为

某实验室2014年5月质控图中,两个水平质控品(批号12354,12355)APTT设定的中心线分别为24.5秒和52.5秒,对应的标准差分别0.5s和1s,某天两个质控品检测结果分别23.2秒和54.8秒。
提示:该失控要从哪些方面进行纠正

某实验室2014年5月质控图中,两个水平质控品(批号12354,12355)APTT设定的中心线分别为24.5秒和52.5秒,对应的标准差分别0.5s和1s,某天两个质控品检测结果分别23.2秒和54.8秒。
提示:该分析批的误差类型最大的可能是

BT延长可见于下列哪些疾病A.血小板减少性紫癜 B.血小板无力症 C.遗传性毛细血管扩张症 D.血友病A E.血管性血友病

检测T细胞介导的细胞毒试验常用的方法有A.125I-UdR掺入法或51Cr释放法 B.流式细胞仪法 C.报告基因转染法 D.MTT还原法 E.溶血空斑形成试验

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