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血栓与止血的试验众多，适用于不同疾病的诊断与鉴别诊断。对ITP最有诊断意义的是A．BT测定 B．血小板表面糖蛋白抗体测定 C．血块收缩不良 D．血涂片上血小板分散不聚集 E．血小板计数，束臂试验，BT

凝血因子有14个，包括激肽系统的高分子量激肽原和激肽释放酶原，各自在凝血过程中发挥重要作用。活化蛋白C能灭活

凝血因子有14个，包括激肽系统的高分子量激肽原和激肽释放酶原，各自在凝血过程中发挥重要作用。参与凝血第一阶段的外源性凝血系统因子，除Ca、磷脂外，还包括

患者男，2岁，因发热15 d，面色苍白入院。查体：贫血貌，左颈部可触及肿大淋巴结，胸骨压痛（+），脾肋下4 cm，全身散在出血点，
血常规：WBC 43.52×10/L，Hb 78 g/L，PLT 62×10/L，骨髓检查原始细胞0.65，拟诊为急性白血病。有关白血病染色体核型分析技术，正确的是

患者男，2岁，因发热15 d，面色苍白入院。查体：贫血貌，左颈部可触及肿大淋巴结，胸骨压痛（+），脾肋下4 cm，全身散在出血点，
血常规：WBC 43.52×10/L，Hb 78 g/L，PLT 62×10/L，骨髓检查原始细胞0.65，拟诊为急性白血病。有关流式细胞技术（FCM）的临床应用，正确的是

患者男，2岁，因发热15 d，面色苍白入院。查体：贫血貌，左颈部可触及肿大淋巴结，胸骨压痛（+），脾肋下4 cm，全身散在出血点，
血常规：WBC 43.52×10/L，Hb 78 g/L，PLT 62×10/L，骨髓检查原始细胞0.65，拟诊为急性白血病。有关免疫化学检测，正确的是
提示患者MPO染色，氯乙酸AS-D萘酯酶染色，α-乙酸萘酯酶（α-NAE）染色阴性，PAS染色原始细胞呈粗大颗粒或块状阳性反应，需进一步做免疫分型。)

患者男，2岁，因发热15 d，面色苍白入院。查体：贫血貌，左颈部可触及肿大淋巴结，胸骨压痛（+），脾肋下4 cm，全身散在出血点，
血常规：WBC 43.52×10/L，Hb 78 g/L，PLT 62×10/L，骨髓检查原始细胞0.65，拟诊为急性白血病。原始细胞MPO染色阴性，可能性最大的是

患者男，37岁，低热伴皮肤紫癜1周就诊。体检：全身浅表淋巴结增大，脾肋下2 cm，胸骨压痛。血红蛋白74 g/L，白细胞23.6×10/L，血小板45×10/L，外周血见原始细胞（占0.06），中、晚幼粒细胞占0.11。检查结果显示：骨髓细胞形态学分类：原始细胞0.58；表达CD33、CD117；NAP积分0.12、MPO（++）、α-NBE（-）；Ph（+）。从而诊断为

患者男，37岁，低热伴皮肤紫癜1周就诊。体检：全身浅表淋巴结增大，脾肋下2 cm，胸骨压痛。血红蛋白74 g/L，白细胞23.6×10/L，血小板45×10/L，外周血见原始细胞（占0.06），中、晚幼粒细胞占0.11。为了确定诊断，需进一步检查的项目是

患者男，37岁，低热伴皮肤紫癜1周就诊。体检：全身浅表淋巴结增大，脾肋下2 cm，胸骨压痛。血红蛋白74 g/L，白细胞23.6×10/L，血小板45×10/L，外周血见原始细胞（占0.06），中、晚幼粒细胞占0.11。此患者可能的诊断是

患者男性，48岁，乏力、体重减轻4月余。体检：脾肋下5指，肝脏肋下2指，胸骨有压痛。血象：Hb78g/L，WBC35.2×10/L，PLT196×10/L，中性中幼粒细胞11%、中性晚幼粒细胞17%、中性杆状核细胞23%、中性分叶核细胞34%、嗜酸性粒细胞5%、嗜碱性粒细胞4%，淋巴细胞6%。外周血中性粒细胞碱性磷酸酶阳性率明显减低。病人治疗后症状缓解出院。1年后，病人不明原因高热，骨关节疼痛，再次入院。经骨髓象检查发现骨髓中原粒细胞为31%。此时应考虑下列何种疾病

患者男性，48岁，乏力、体重减轻4月余。体检：脾肋下5指，肝脏肋下2指，胸骨有压痛。血象：Hb78g/L，WBC35.2×10/L，PLT196×10/L，中性中幼粒细胞11%、中性晚幼粒细胞17%、中性杆状核细胞23%、中性分叶核细胞34%、嗜酸性粒细胞5%、嗜碱性粒细胞4%，淋巴细胞6%。外周血中性粒细胞碱性磷酸酶阳性率明显减低。该病人骨髓象检查不会出现下列何种情况

患者男性，48岁，乏力、体重减轻4月余。体检：脾肋下5指，肝脏肋下2指，胸骨有压痛。血象：Hb78g/L，WBC35.2×10/L，PLT196×10/L，中性中幼粒细胞11%、中性晚幼粒细胞17%、中性杆状核细胞23%、中性分叶核细胞34%、嗜酸性粒细胞5%、嗜碱性粒细胞4%，淋巴细胞6%。外周血中性粒细胞碱性磷酸酶阳性率明显减低。确诊本病的首选检查是

患者男性，48岁，乏力、体重减轻4月余。体检：脾肋下5指，肝脏肋下2指，胸骨有压痛。血象：Hb78g/L，WBC35.2×10/L，PLT196×10/L，中性中幼粒细胞11%、中性晚幼粒细胞17%、中性杆状核细胞23%、中性分叶核细胞34%、嗜酸性粒细胞5%、嗜碱性粒细胞4%，淋巴细胞6%。外周血中性粒细胞碱性磷酸酶阳性率明显减低。本病最可能的诊断

血小板在止、凝血过程中的作用有A．黏附作用 B．凝聚作用 C．与FⅩa、Ca、FⅤa形成凝血活酶 D．与FⅨa、Ca、FⅧa组成复合物激活FX E．血块收缩作用

诊断ITP的依据是A．临床以出血症状为主，贫血与出血情况一致 B．血小板减少，BT延长 C．毛细血管脆性试验阳性 D．骨髓增生活跃，巨核细胞数减少或缺乏 E．脾肿大

骨髓增生异常综合征（IWGM，2008）定义的原始髓细胞形态为A．高核质比 B．易见核仁 C．胞核形状不定、通常核染色质细致 D．胞质中嗜天青颗粒可有可无 E．有Golgi区

患者男，58岁，以右下肢骨痛入院。查体：贫血面容，乏力，食欲减退。肝、脾、淋巴结未及。右下肢皮肤正常，有按压痛，运动后疼痛加剧，病理征阴性，左下肢无异常。实验室检查：Hb 50 g/L，总蛋白121 g/L，白蛋白 40 g/L，ESR（魏氏法）98 mm/h，血清免疫球蛋白IgA 38 g/L。X线检查右下肢溶骨性病变，为了确诊，该患者还应做的检查是

类白血病反应与慢性粒细胞白血病的鉴别要点有A．类白血病反应可有明确的病因 B．类白血病反应血象中红细胞、血红蛋白和血小板一般正常 C．类白血病反应外周血成熟中性粒细胞胞浆中出现中毒性颗粒和空泡 D．类白血病反应成熟中性粒细胞碱性磷酸酶明显减低 E．类白血病反应没有染色体异常和BCR／ABL融合基因

真性红细胞增多症诊断标准（WHO，2008），正确的是A．Hb 男＞18.5g/L，女＞16.5 g/L B．存在JAK2V617F或相似突变 C．骨髓三系增殖 D．内源性红系集落生成 E．血清EPO水平降低

评价检验结果的常用指标主要是A．灵敏性 B．特异性 C．ROC曲线 D．准确度 E．Cut off值

个别项目质控品失控与多数项目失控的差别是A．有无分析系统状态的改变 B．可以基本确定分析仪工作状态 C．是否质控物中的一种物质变性 D．是否受到一类物质干扰 E．是否有质控品变更

属于质量管理体系活动的是A．血红蛋白检验项目的经济效益评价 B．新检测技术的研究 C．现有检验项目的临床应用价值评估 D．建立安全管理体系 E．实验室人员能力评估

依据ISO15189，发生不符合项，必须采取的措施是A．立即纠正 B．如不符合检验影响患者的治疗，立即通知申请检验的临床医师 C．终止检验，停发报告 D．根据发生的原因采取纠正措施 E．采取预防措施

原发性血小板增多症的国内诊断标准包括A．血小板计数＞1000×10/L B．血片中血小板成堆，有巨大血小板 C．骨髓巨核细胞增多、体积大、胞浆丰富 D．白细胞计数中性粒细胞增加 E．血小板肾上腺素和胶原的聚集反应增强

关于原发性骨髓纤维化，错误的是A．40岁以上多见 B．白细胞计数一般＞50×10/L C．红细胞大小不等，常见泪滴状 D．中性粒细胞碱性磷酸酶多为减少或消失 E．骨髓有核细胞增生低下或正常

慢性粒细胞白血病预后不良因素包括A．巨脾 B．白细胞数过高 C．血小板数过高或低于正常 D．存在Ph染色体以外的核型异常 E．老年患者

慢性粒细胞白血病加速期的表现是A．非药物引起的血小板进行性降低或增高 B．骨髓中有显著的胶原纤维增生 C．出现Ph以外的其他染色体异常 D．在血和(或)骨髓中，原始细胞(Ⅰ型+Ⅱ型)＞10％ E．CFU-GM培养无集落生长

造血干细胞的特性有A．少数处于G0期或者静止期 B．对称性有丝分裂 C．具有多向分化的能力 D．具有自我更新的能力 E．占骨髓有核细胞总数的2％以上

机体内铁的功能包括A．合成血红蛋白 B．合成含铁酶 C．参与重要代谢 D．贮存铁 E．合成肌红蛋白

关于巨幼细胞性贫血的鉴别诊断，正确的是A．全血细胞减少性疾病 B．消化系统疾病：胃及十二指肠溃疡、胃癌、肝脾疾病等 C．神经系统疾病：神经系统疾病，可以血清维生素Bl2水平测定相鉴别 D．骨髓增生异常综合征（MDS） E．溶血性贫血

蔗糖水试验正常的是A．缺铁性贫血 B．轻型地中海贫血 C．再生障碍性贫血 D．阵发性血红蛋白尿 E．溶血性贫血

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