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一帕金森病患者，服用“美多芭”1年余，近1周开始出现阵发性行动迟缓、肢体震颤加重，多于中午、晚上服药前出现。3、该病首选治疗是

一帕金森病患者，服用“美多芭”1年余，近1周开始出现阵发性行动迟缓、肢体震颤加重，多于中午、晚上服药前出现。2、该病病理改变不包括

一帕金森病患者，服用“美多芭”1年余，近1周开始出现阵发性行动迟缓、肢体震颤加重，多于中午、晚上服药前出现。1、最有可能的诊断是

男性，73岁。确诊为帕金森病后予美多芭治疗5年，近半年每次服药后1～2小时出现手足徐动样不自主运动，考虑为左旋多巴的哪项并发症

帕金森病最核心临床特征是A．静止性震颤、肌张力增高、面具脸裤锈边妥叛B．静止性震颤、肌张力增高、搓丸样动作茅孩棉排出C．肌张力增高、运动减少、慌张步态兰去痛住柔俱救恢熔D．静止性震颤、运动减少、写字过小症饶桂牌倒胜敢伐洋娃E．静止性震颤、肌张力增高、运动迟缓诗田

患者，男，60岁。5年前出现右手颤动，近2年动作迟缓变少，小步走路且不稳。查体：血压130/90mmHg，心肺检查未见异常。面具脸，慌张步态，步态不稳，右手静止性震颤，右侧肢体肌张力呈齿轮样增高。头颅MRI未显示异常，实验室检查未见异常。该患者首选的治疗药物是

患者男，58岁，动作变慢、反应迟钝、步幅变小2～3个月。查体：颅神经无阳性发现，四肢肌力肌张力基本正常，让患者将双肘置于桌上，使手和前臂与桌面垂直，然后让患者放松前臂和腕部肌肉，患者左手未见下垂（路标征）。最可能的诊断是

男性，68岁。渐起四肢抖动伴行动迟缓2年。查体：面具脸，慌张步态，下颌及四肢静止性震颤，四肢肌张力增高，呈齿轮样强直，腱反射亢进，病理反射未引出。治疗首选

尽管帕金森病是由于多巴胺缺乏所致，但治疗使用的是左旋多巴而不是多巴胺，其原因是A．多巴胺吸收后容易代谢形成无效成分罩居数花B．左旋多巴对受体的亲和力更高疲原罪她坏服C．左旋多巴较多巴胺的副作用小证地品泳D．左旋多巴更容易在胃肠道吸收哲终哪祥瓜捧驻E．多巴胺不能穿透血脑屏障夫操

原发性帕金森病患者通常不会出现A．病理反射逆甚烦犹很行酷微B．肢体肌张力呈铅管样增高树磨第胜令震僻C．行走时呈慌张步态囊瓶陕验季厂魄服即D．面部表情呆板毯丰摔屋姥E．姿势反射消失次年后驴某

患者，男，75岁。诊断为原发性帕金森病，长期口服普拉克索、美多芭、司来吉兰、恩他卡朋、辅酶Q10控制症状。2周前患者因震颤明显，加用苯海索控制震颤。3d前，患者突然出现尿液潴留，视物模糊。神经科查体：面具脸，双瞳孔直径4mm，对光反射迟钝。颈部及四肢肌张力增高，双手可见静止性震颤，双侧病理征（-），耻骨上叩诊浊音。医生考虑患者的症状系某一抗帕金森病药物的不良反应，下列叙述正确的是

帕金森病以下的表述不正确的是A．多在中老年期发病脉亲番织过B．主要表现静止性震颤、运动迟缓和肌强直陵坦重瓣页畅骗的C．通常的辅助检查无特殊发现烈床抚械敢镰D．早期发现、早期治疗可治愈算供钟招个拣露征E．抗胆碱能药物可用于震颤明显且无禁忌证的较年轻患者口歉允

患者，男性，54岁。最近2年出现手部震颤，写字笨拙，走路不灵便，尤其是起步困难。开始走起来后呈“碎步”，且不能即刻停止。此患者步态障碍很可能是哪个部位损害的结果

60岁男性患者，表情呆板，运动减少，右手不自主搓药丸样震颤,其临床表现还可能包括A．肌张力呈折刀样增高 B．肌张力低下 C．肌束颤动 D．肌张力呈齿轮样增高 E．肌肉萎缩

原发性帕金森病的发病机制通常不涉及的是A．蛋白泛素化降解的异常取蔬冻炊B．细胞凋亡盘绸训或策影肢C．兴奋性氨基酸的毒性作用莲团拌D．小胶质细胞的激活，免疫损伤牌晒E．局部脑组织缺血缺氧独戴乔携钓旋甚裹芬

以下症状无助于特异性鉴别帕金森病和非典型帕金森综合征的是A．嗅觉减退消失旧弹稳萌编瑞犹了B．黑质超声异常高回声齐洲荒晚戏C．心脏间碘苯甲弧(MIBG)闪烁显像法显示心脏去交感神经支配深鸣宵朵亏D．冻结步态灭俩拖怀性E．小脑性共济失调斗叮趟腔

患者男，56岁。近5个月来动作缓慢，小碎步，面部表情呆板，右手震颠。查体：右手拇指与示指呈“搓丸样”动作，安静时明显，右侧上肢、下肢的屈肌张力、伸肌张力均匀一致的增高。其病变定位在

帕金森病的治疗原则不正确的是A．综合治疗原则注纲难滚奥齿赠B．早期诊断、早期治疗原则什维男世农伯仓较妖C．尽量推迟用药呢孝加鱼雅纳构行况D．坚持“剂量滴定”原则雄兽直囊们承高欢E．个体化原则拾辛膨租乱站煤

帕金森病除了运动症状外，常伴发非运动症状，除了A．嗅觉减退夏帮肥德辟进蚊等B．便秘筋负求似召C．顽固性呃逆宗榜鲁炒底裳D．抑郁掌恶纵犬炸潮E．睡眠障碍官浸啦覆

男性，68岁。3年前出现手指发抖，动作变少并缓慢，小步走路且不稳。查体：血压 130/90mmHg，心肺检查未见异常，面具脸，慌张步态，走路不稳，指端震颤，肌张力增高，左侧肢体呈齿轮样肌张力增高，头颅MRI未显示异常，实验室检查未见异常。该患者最有可能的诊 断是

下列都是帕金森病的典型表现，除去A．在肢体主动运动时震颤加强散仿伟B．关节被动运动时有肌强直阵恋救板闯C．睡眠时震颤消失细猾D．面部表情减少租敬涂逮搏被朝E．慌张步态爽蔑星掉盏其膊

69岁男性帕金森病患者，合并前列腺增生,不宜应用的是A．苯海索 B．多巴丝肼 C．司来吉兰 D．金刚烷胺 E．盐酸普拉克索

男性，75岁。因“行动迟缓、肢体震颤半年”入院，确诊为“帕金森病”，既往有“青光眼”病史2年。该患者不能使用的药物是

男性，19岁，双手抖动3年。查体：面部表情少，双手震颤，步行运动迟缓，双眼角膜与巩膜交界处见褐色环。2、治疗此病首选的药物是

男性，19岁，双手抖动3年。查体：面部表情少，双手震颤，步行运动迟缓，双眼角膜与巩膜交界处见褐色环。1、该患者最有可能的诊断是

患者，男，75岁。因”右手不自主抖动伴动作缓慢2年”收入院。患者于2004年初出现右手不自主抖动，静止时明显，持物、活动时减轻，情绪激动或紧张时加重，入睡后消失。自2004年秋季起自觉右上肢无力，有紧缩感，伴动作减慢，同时发觉字写得弯弯曲曲，越写越小；系鞋带、纽衣扣等精细动作完成困难。2005年初，右下肢也出现抖动。家属发现其面无笑容，言语减少声音变轻。2005年夏天起从沙发起立时发生困难，同时常出现开步困难，行走时步伐变小，一旦开步则越走越快，不能立即止步。神经系统查体：神清，双瞳孔等大3.5mm，光反应存在，眼球活动好，无眼震，鼻唇沟对称，伸舌居中。表情呆板，眉心征（+）。颈项及四肢肌张力轻度增高，右侧为甚，右上肢呈齿轮样强直，静止时见右侧上下肢震颤，动作时不明显。右手快复轮替动作笨拙。四肢腱反射对称（++），肌力5级。行走时身体轻度前倾前屈，步距小，右上肢协同摆动动作消失，右下肢稍有拖曳，转身动作减慢。共济运动正常，病理征（-），浅、深感觉正常。卧立位血压无改变。头颅MRI未见明显异常。3、该患者的治疗包括

患者，男，75岁。因”右手不自主抖动伴动作缓慢2年”收入院。患者于2004年初出现右手不自主抖动，静止时明显，持物、活动时减轻，情绪激动或紧张时加重，入睡后消失。自2004年秋季起自觉右上肢无力，有紧缩感，伴动作减慢，同时发觉字写得弯弯曲曲，越写越小；系鞋带、纽衣扣等精细动作完成困难。2005年初，右下肢也出现抖动。家属发现其面无笑容，言语减少声音变轻。2005年夏天起从沙发起立时发生困难，同时常出现开步困难，行走时步伐变小，一旦开步则越走越快，不能立即止步。神经系统查体：神清，双瞳孔等大3.5mm，光反应存在，眼球活动好，无眼震，鼻唇沟对称，伸舌居中。表情呆板，眉心征（+）。颈项及四肢肌张力轻度增高，右侧为甚，右上肢呈齿轮样强直，静止时见右侧上下肢震颤，动作时不明显。右手快复轮替动作笨拙。四肢腱反射对称（++），肌力5级。行走时身体轻度前倾前屈，步距小，右上肢协同摆动动作消失，右下肢稍有拖曳，转身动作减慢。共济运动正常，病理征（-），浅、深感觉正常。卧立位血压无改变。头颅MRI未见明显异常。2、该患者需要进行鉴别的疾病包括

患者，男，75岁。因”右手不自主抖动伴动作缓慢2年”收入院。患者于2004年初出现右手不自主抖动，静止时明显，持物、活动时减轻，情绪激动或紧张时加重，入睡后消失。自2004年秋季起自觉右上肢无力，有紧缩感，伴动作减慢，同时发觉字写得弯弯曲曲，越写越小；系鞋带、纽衣扣等精细动作完成困难。2005年初，右下肢也出现抖动。家属发现其面无笑容，言语减少声音变轻。2005年夏天起从沙发起立时发生困难，同时常出现开步困难，行走时步伐变小，一旦开步则越走越快，不能立即止步。神经系统查体：神清，双瞳孔等大3.5mm，光反应存在，眼球活动好，无眼震，鼻唇沟对称，伸舌居中。表情呆板，眉心征（+）。颈项及四肢肌张力轻度增高，右侧为甚，右上肢呈齿轮样强直，静止时见右侧上下肢震颤，动作时不明显。右手快复轮替动作笨拙。四肢腱反射对称（++），肌力5级。行走时身体轻度前倾前屈，步距小，右上肢协同摆动动作消失，右下肢稍有拖曳，转身动作减慢。共济运动正常，病理征（-），浅、深感觉正常。卧立位血压无改变。头颅MRI未见明显异常。1、该患者的诊断依据包括是

下列不是小舞蹈病临床表现的是A．舞蹈样动作补仓走坚潜以旦缴B．挤奶妇手法性民叉C．角膜K-F环裁狭侍造精D．精神症状亭各小董E．可伴有心脏病郊宾敲孔

与Sydenham舞蹈病的发生可能有关的是A．弓形体竹枣叼蚕B．隐球菌餐浇陪探讲梯C．幽门螺杆菌泰宝D．B组β溶血性链球菌一寄世很父答熔E．A组β溶血性链球菌反鞭干样免样府

特发性震颤的表现不包括A．姿势性震颤或动作性震颤繁序偶糟姑使技勾B．饮酒后震颤减轻途轨执锅壳卫览险器C．静止性震颤虚波条叙苗率弦D．一般有阳性家族史涂塔慕铸E．震颤频率为6～12Hz愈麻御火

患儿，14岁。半年来逐渐出现反应迟钝、张口流涎、运动迟缓及皮肤变黑。父母为近亲婚配，但家族中无类似疾病患者。头颅MRI可见双侧基底节区长T1长T2信号。应考虑的诊断为

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