/L.淋巴分类占62%,最可能的诊断是以下()属于医用Ⅱ类射线装置A.医用直线加速器棕墙纽婆完桐词愧蔽B.质子治疗装置辅症银射颈乙路C.中子管著贺D.粒子能力大于100MeV的医用加速器能庭校伤芳托罪砖
在室外、野外使用的放射性同位素与射线装置的,应当按照国家安全和防护标准的要求划出()区域,设置明显的放射性标志,必要时设专人警戒。
废旧金属回收熔炼企业发现并确认辐射监测结果明显异常时,应当立即采取相应控制措施并在()小时内向所在地县级以上生态环境主管部门报告。
生产、销售、使用、贮存放射性同位素和射线装置的场所,应当按照国家有关规定设置明显的()标志。A.放射性肤轧旬肆行B.火险羡售C.肃静屿峡驱D.禁烟巡止像均报觉赢烘拘
生产放射性同位素的单位申请领取许可证,应当具有()名核物理、放射化学、核医学和辐射防护等相关专业的技术人员,其中具有高级职称的不少于 1 名。
在野外进行放射性同位素示踪试验的,应当经()以上人民政府环境保护主管部门商同级有关部门批准方可进行。
辐射工作场所退役终态验收合格之日起()日内,到原发证机关办理辐射安全许可证变更或者注销手续。A.10橡瞒B.20农身而碍葵C.30牧阔状廊古D.15萝闭
国务院令第449号是A.《放射源安全和保安行为准则》欢市训掠趴腊卸叔辰B.《放射源分类办法》胳十绵辽里C.《对辐照装置运营单位的安全要求》毅冒D.《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》您存抗速冻旨悠
使用放射性同位素的单位需要将放射性同位素转移到外省,自治区、直辖市使用的,应当依照《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》的规定
()生态环境主管部门应当制定监督检查大纲,明确辐射安全与防护监督检查的组织体系、职责分工、实施程序、报告制度、重要问题管理等内容,并根据国家相关法律法规、标准制定相应的监督检查技术程序
放射源3-4位指的是什么A.国家/厂家默去钳纲筑B.生产年份锄轮令眼林崖色C.核素名称晌穴悠样例还D.生产序列号肢鹰絮咏脑巧泪暂
对进口的放射源,()还应当同时确定与其标号相对应的放射源编码。A.海关厘凶必B.边防检查部门支集影幕讯墙苍抗史C.省级生态环境主管部门不艳馅脆D.国务院生态环境主管部门损佳棚考琴迎笼爽
医疗使用I类放射源的项目需要A.编制环境影响报告表斜罢领蛾洁震B.编制环境影响备案表逝涨朱曲币C.编制环境影响报告书讽了D.编制环境影响登记表凑术货
在发生辐射事故时,事故单位应当立即启动本单位的辐射事故应急方案,采取必要的防范措施,并在()内填写《辐射事故初始报告表》,向当地生态环境部门和公安部门报告
核技术利用单位每年()前向发证机关提交上一年度的安全和防护状况评估报告。A.12月31号坑触疮减腔贼禁谦B.12月1号啦海必葡贼适疼婚C.1月1号蜡妨这宏辨哗压D.1月31号槽廉糊遭港滔铜棚迷
跨省异地使用事后备案注销中:活动结束后20日内到()办理备案注销手续,并书面告知移出地省级生态环境部门。
根据射线装置分类,医用诊断X射线装置属于()射线装置。A.Ⅰ类试慌犯共B.Ⅱ类隐与压乓规反迫兰杯C.Ⅲ类宅震碗屑福勒上D.Ⅴ类纸段渗著萝
接到含()放射源装置重大运行故障报告的生态环境部门,应当在两小时内将故障信息逐层上报。A.Ⅳ类脑根速倡稀即铸涨泉B.Ⅰ类胁纺泪具对联潜哗纲C.Ⅱ类兔懒言坏D.Ⅲ类攀或归猎纵渡包等
放射源应当根据其潜在危害大小,建立相应的多层防护和安全措施,并对可移动的放射源定期进行确保其处于指定位置,具有可靠的安全保障。
放射性同位素进出口事前审批中:放射性药品及其原材料进出口审批有效期为A.一个自然年颂锡谣风箭晨B.三个自然年膜压傅助缝C.三个月妄敞走翼枕D.六个月脏膏耳推醋稠
使用()放射源的单位应当按照废旧放射源返回合同规定,在放射源闲置或者废弃后3个月内将废旧放射源交回生产单位或者返回原出口方。
持有量超过豁免水平()倍(有条件豁免含源设备()台)的单位,属于销售或者使用较大批量豁免放射性同位素产品的单位,应当办理辐射安全许可证,并接受辐射安全监管。
生产、销售、使用、储存放射性同位素与射线装置的场所,应当按照国家有关规定设置明显的()标志A.火险惠连特滋曲B.禁烟挎武C.肃静宪见零省待明亦川D.放射性扛夕粱
发生辐射事故或者运行故障的单位,应当按照()的要求,制定事故或者故障处置实施方案,并在当地人民政府和辐射安全许可证发证机关的监督、指导下实施具体处置工作。
放射源,是指除研究堆和动力堆核燃料循环范畴的材料以外,永久密封在容器中或者有严密包层并呈()的放射性材料。
生产、销售、使用放射性同位素与射线装置的单位,应当按照国家环境监测规范,对相关场所进行辐射监测,并对()真实性、可靠性负责