
贫血患者,咳嗽、痰中带血半年,痰中查见抗酸杆菌,实验室检查:HGB78g/L,白细胞、血小板正常,血清铁5.78μmol/L,骨髓铁粒幼细胞减少,外铁增加。治疗错误的是
女性,38岁,反复手指关节疼痛伴面色苍白、乏力,实验室检查:HGB50g/L,白细胞、血小板正常,血清铁5.78μmol/L,铁蛋白150μg/L,最可能的诊断是
女性,32岁,头昏、发热伴牙龈出血2周,HGB50g/L,WBC1.2×10
/L,PLT30×10
/L,骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例100:1,该患者治疗不正确的是
贫血患者HGB68g/L,WBC2.8×10
/L,PLT80×10
/L,网织红细胞2%,红细胞平均体积105f1,平均血红蛋白浓度(MCHC)0.34,其骨髓检查可能是
贫血患者病史1年,头昏、心悸并手指麻木。HGB45g/L,RBC2.0×10
/L,白细胞及血小板正常,血片见红细胞大小不等,有大椭圆形细胞和点彩细胞,首选抗贫血制剂为
贫血患者HGB58g/L,WBC4.8×10
/L,PLT100×10
/L,网织红细胞2%,血细胞比容20%,红细胞平均体积74fl,平均血红蛋白浓度(MCHC)0.28,最可能的诊断是
女性,29岁,贫血病史1年,浅表淋巴结不肿大,肝脾未触及,血象呈现全血细胞减少,若诊断再障,下列意义最大的是
女性,26岁,头昏乏力3个月,偶有牙龈出血。查体:贫血貌,浅表淋巴结及肝脾不大,骨髓增生低下,巨核细胞未见,淋巴细胞相对增多,下列治疗错误的是
女性,32岁,月经增多伴发热2周,HGB50g/L,WBC1.2×10
/L,PLT15×10
/L,骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例100:1,该患者最可能的诊断是
女性,26岁,头晕1年,伴月经增多,间断出现吞咽困难半年,舌乳头萎缩,HGB50g/L,PLT130×10
/L,WBC5.0×10
/L,白细胞分类:淋巴细胞30%,中性70%,首先考虑的诊断是
青年女性,农民,头昏、心悸、颜面苍白5年,并感吞咽困难。HGB45g/L,RBC2.0×10
/L,白细胞及血小板正常,血片见红细胞大小不等,以小细胞为主,中心染色过浅,首选抗贫血制剂为
男性,35岁,剑突下隐痛3年,与饮食有关,间有黑便,实验室检查:HGB75g/L,WBC5.9×10
/L,PLT130×10
/L,MCV65fl,MCHC29%,肝功能正常,贫血的可能原因是
女性,18岁,一年来渐进性面色苍白、乏力,实验室检查:HGB50g/L,WBC5.0×10
/L,血清铁5.78μmol/L,转铁蛋白饱和度9%,HGBA
3.0%,最可能的诊断是
女性,24岁,贫血1年,HGB80g/L,RBC3.0×10
/L,网织红细胞2.7%,白细胞、血小板正常,经用铁剂治疗7天后,血红蛋白未上升,网织红细胞4.3%,最可能的诊断是
贫血患者实验室检查为小细胞正色素性贫血,伴有慢性下肢溃疡,血清铁6.57μmol/L,铁蛋白300
g/L,总铁结合力41.56
mol/L,诊断为
慢性骨髓炎患者,红细胞为小细胞性,血清铁6.23μmol/L,总铁结合力为42.32μmol/L,骨髓细胞外铁(++),诊断为
贫血患者HGB50g/L,WBC4.8×10
/L,PLT120×10
/L,网织红细胞2%,红细胞平均体积76fl,平均血红蛋白浓度(MCHC)0.24,血清铁蛋白7.8μg/L,最可能的诊断是
女性,30岁,有月经过多史1年,HGB80g/L,WBC8.0×10
/L,PLT180×10
/L,网织红细胞0.015,血涂片可见红细胞中心淡染区扩大,下列对辅助诊断没有意义的是
女性,45岁,腹痛伴持续发热半年,B超提示腹腔肿块伴腹膜多处淋巴结肿大。
血常规:HGB100g/L,WBC10×10
/L,N66%,L24%。骨髓为增生骨髓象。患者下一步检查应为
男性,25岁,高热,皮肤瘙痒半个月,有颈及锁骨上淋巴结肿大,无压痛,互相粘连,血红蛋白90g/L,白细胞10×10
/L,中性粒细胞66%,淋巴细胞24%,骨髓涂片找到R-S细胞。治疗主要方案是
女性,22岁,不明原因高热2周入院。查体:咽部充血,肝脾肿大明显。查
血常规:HGB80g/L,WBC3.0×10
/L,PLT70×10
/L。骨髓增生活跃,查见异形组织细胞,患者诊断为
大面积烧伤患者治疗过程中出现伤口广泛渗血,发绀,血压80/60mmHg。
血常规:WBC12.6×10
/L,PLT50×10
/L,PTT、AFTT延长,FDP升高,3P试验+。应采取的治疗措施是
败血症患者突发全身瘀斑、瘀点,肢端青紫,牙龈渗血,血压80/60mmHg。
血常规:WBC10.6×10
/L,PLT80×10
/L,PT、APTT延长,Fib进行性下降。应考虑为
男性,18岁,自幼反复关节腔出血,关节肿胀变形,查血常规三系正常,PCT缩短、APT、CT延长。有家族史。患者患病是因为缺乏
男性,16岁,自幼有出血倾向,伴关节肿痛,血小板150×10
/L,PCT缩短、AF丌延长,凝血酶原时间正常。有家族史,考虑的诊断是
女性,40岁,反复皮肤瘀点、瘀斑7年,患系统性红斑狼疮9年。查血小板40×10
/L,凝血时间正常,血小板生存时间测定缩短;骨髓象示增生活跃。该患者不可能出现的检查结果是