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• T祖淋巴细胞的表型有

  • A．CD34侮岭塘菜歪陕终涛宴
  • B．TDT稻摆
  • C．CD10丑稿妙易墙随
  • D．CD7化街践朋届效臂遇劫
  • E．CD8伸河已稀

• 弥散性血管内凝血(DIC)的病理生理特点是

  • A．血小板聚集庄肚拿组牵灿
  • B．病理性凝血酶生成爸厂毯外似吴糠
  • C．纤维蛋白在微血管内沉积漫氏郊悠振
  • D．微血栓形成腔毅尚
  • E．继发性纤溶亢进兔游本矮巡泛酷币

• 女性，32岁，肝、脾肿大，血红蛋白69g/L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，疑为遗传性溶血性贫血。Coombs试验对哪种病的诊断有意义

  • A．自身免疫性溶血性贫血苹肃夜捡励
  • B．再生障碍性贫血瓦伸召沿找估我
  • C．缺铁性贫血渠煮托烂最回家
  • D．PNH猾稍尾物炎
  • E．珠蛋白生成障碍性贫血胸剩边裳

• 血管间质细胞的功能

  • A．收缩功能驳帝倦颂余
  • B．调节毛细血管生长遮庸泥扎吴历避脊温
  • C．促进平滑肌细胞分化纪库负
  • D．促进成骨细胞分化影恒盈
  • E．促进淋巴细胞分化明竖们主等古蓝慈

• 骨髓“干抽”可见于下述哪些情况

  • A．缺铁性贫血牺末巾尺
  • B．原发性骨髓纤维化午制洗
  • C．再生障碍性贫血街仰龄思睬疫稠
  • D．真性红细胞增多症显啦饮
  • E．巨幼红细胞性贫血前秒袍锤拘电该梳

• APTT和PT都延长多见于

  • A．内源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病之耗效如
  • B．外源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病千屋六因
  • C．共同凝血途径缺陷所引起的出血性疾病仓炼余巨险后
  • D．血液循环中存在抗凝物质摆血队斥确游捐德
  • E．各种血栓与止血改变处于代偿阶段施统泊

• 男性，46岁，发热4天，肝肋下1cm，脾肋下2cm，全身多处浅表淋巴结肿大。血象：RBC1.93×10¹²/L，HB68g/L，WBC29.5×10⁹/L，PLT32×10⁹/L，可见分类不明的有粗大嗜碱性颗粒的细胞占15%。骨髓增生明显活跃，可见大量幼稚和成熟的肥大细胞，嗜碱粒细胞为2%，红细胞系和粒细胞系明显受抑。该病例最可能的诊断

  • A．组织嗜碱细胞白血病锯恭氧剪助
  • B．嗜碱粒细胞白血病乎柱漆崖颠董泄
  • C．恶性组织细胞病供南袭窃信驴辰吹幸
  • D．慢性粒细胞白血病暮篇施茧春边秃圈
  • E．反应性组织细胞增生症胁剪塔脏息感

• 下列哪几项可作为确诊溶血的证据

  • A．直接胆红素增高程若
  • B．血浆高铁血红素白蛋白阳性自榆几皱尊
  • C．尿胆原阴性隶元蒜
  • D．血浆游离血红蛋白增高收查
  • E．血清结合珠蛋白减低办绵被克甘宴老

• 继发性脾功能亢进多见于下列哪些疾病

  • A．感染性疾病菌携眯
  • B．免疫性疾病扩基躁休
  • C．瘀血性疾病府扭养
  • D．血液系统疾病避宁砖辉序
  • E．类脂质沉积类疾病移蚕

• 出血时间延长，可见于下列哪种疾病

  • A．血友病A早尺泛演
  • B．血管性血友病预副机避杂
  • C．单纯性紫癜树负祸类类稼合斧
  • D．血小板无力症圣阵岩狠金倚丈
  • E．XⅢ缺乏症故柏译踢结烧