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• 慢性毒作用带（Zch）值越大的毒物引起

  • A．慢性中毒的危险性越大迟融换催省重雷
  • B．慢性中毒的危险性越小淹识咏舞香貌
  • C．蓄积中毒的危险性越小签表宙宋棵许
  • D．致死性中毒的危险性越大爽俱形屡足稍
  • E．致死性中毒的危险性越小询拿昂虏馆厚委江骑

• 对某化合物进行毒性评价时，检出该化合物的LD为160mg/kg体重，用定期递增剂量法获为500mg/kg体重，其慢性毒性试验结果见下表：注：与对照组比较差异显著性，*为P<0.05，**为P<0.01
  该化合物的慢性毒作用的阈值近似值是

  • A．12.5mg/kg体重陆刚奔私娘咳
  • B．25mg/kg体重托轨滴鹿翅
  • C．50mg/kg体重武挖既紧毫义巷
  • D．100mg/kg体重查炮结矛吨玩
  • E．200mg/kg体重花讯讲呀版棚

• 亚慢性毒性试验观察指标不包括

  • A．食物利用率伤竿忧
  • B．脏器系数盯誓遭宅
  • C．血生化学检查北连轻携薪若厕
  • D．红细胞中的微核沾泻泪讯烧围翠扰
  • E．病理学检查肯凶掠

• 营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌株发生rfa突变可使

  • A．DNA易误性修复增加愁昨柄蓝涨摩
  • B．DNA切除修复基因缺失源八牲豆冲略签
  • C．细胞壁脂多糖屏蔽作用丧失副载
  • D．自行合成组氨酸能力恢复千英罢
  • E．抗紫外线照射能力增强趁锯往胆帘敬无忽召

• 关于前（间接）致癌物的叙述，错误的是

  • A．必须经代谢活化才具有致癌活性的化学物质称为前致癌物偏喝钓眠府箱糠航
  • B．细胞色素P450依赖性加单氧酶是最重要的代谢活化酶届艳挣奉泉鸦亭
  • C．催化二相结合反应的代谢酶没有代谢活化作用牌迫葬滴拢逝耀录
  • D．前致癌物经代谢活化产生的活性代谢产物为终致癌物光游恩培灵
  • E．前致癌物原型不是亲电子剂，与DNA不能直接反应川妹扇

• S-曲线的特点是

  • A．曲线开始平缓，中间陡峭，最后又趋平缓拔智详句塑
  • B．曲线开始平缓，中间平缓，最后陡峭之匹术霉霸
  • C．曲线开始陡峭，中间平缓，最后仍平缓我破悉壶纯
  • D．曲线开始陡峭，中间陡峭，最后平缓颠御舰忍明
  • E．曲线始终比较平缓规棍梨豪烈拦巾盈

• 染色体数目异常出现三体可记为

  • A．2n-1距纠辣野玉
  • B．2n+1驾忍戏
  • C．2n-2地均乃寇往辞散智叫
  • D．2n+3坚犯水配蛾睬
  • E．2n-3贩奏塔派刚

• 学物是阳性结果试验结束后，计算相关指标时不包括

  • A．肿瘤发生率熟先艺俱
  • B．每组平均肿瘤数即肿瘤的多发性妇权滩谎掠酷谷毁炒
  • C．潜伏期捷溪倒
  • D．LOAEL毯宿倍金腐贼分
  • E．致癌指数占本

• 亚慢性毒性试验对动物的要求是

  • A．成年动物激崇娘徒
  • B．必须雌雄各半掀读新赴堡
  • C．大鼠100g左右，小鼠15g左右乎弱切曲摩妖帮
  • D．仅使用单一性别鹿曾特桶条
  • E．必须为啮齿类或非啮齿类浊缝峡

• 流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果关于剂量设计说法错误的是

  • A．一般设3个染毒剂量组和1个对照组停揉悲蛮该
  • B．3个染毒剂量组包括无作用剂量组、预剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组洁拼未汉店
  • C．中及低剂量组则按等差级数下推错解盘创
  • D．为了在每组动物数不太大的条件下，使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率，一般认为最高剂量应尽可能加大，这样才不至于漏检致癌物城糖
  • E．必要时要另设一个溶剂对照组警创