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• 男性，36岁，诊为慢粒1年后出现发热、出血，贫血加重，脾肋下5cm，骨髓检查：原淋占90％，POX染色阴性最可能的诊断是

  • A．慢粒急粒变风那怨鞋易齐
  • B．急性淋巴细胞性白血病豆换驼至丙搞禽绸芦
  • C．慢粒并急淋主右概中量趋德七
  • D．慢粒并骨髓纤维化澡术真虹弓习
  • E．慢粒急淋变挤环克赴融梁肯品猴

• 男性，17岁，发热、咽痛1周，3日来出现皮肤紫癜，以下肢为主，两侧对称，颜色鲜红，高出瘦肤表面，伴有关节及腹痛，化验血红蛋白120g/L，白细胞5．6×10⁹/L，血小板150×10⁹/L，BT、PT均正常首选药物为

  • A．糖皮质激素渡名荣杰井析纤
  • B．免疫抑制剂傻蠢罚揉旱集
  • C．达那唑喂祥轰造正编木侵姥
  • D．静脉注射丙种球蛋白要种种效断皮训
  • E．血小板生成素柴搭娃

• 男性，23岁，既往健康，鼻、牙龈出血，皮肤瘀斑4天。查体：T37．9℃，皮肤大片状瘀斑，胸骨压痛，
  血常规：WBC2．8×10⁹/L，Hb85g/L，PLT1．8×10⁹/L，血分类中未见异常细胞，尿常规可见红细胞满视野。此患者做骨穿，最可能的发现为

  • A．大量原始细胞，POX阴性，PAS阳性丁宿式绢仇仰歇
  • B．原粒细胞+早幼粒>30％，POX阳性，非特异性酯酶阴性自纠
  • C．异常早幼粒为主，POX阳性，非特异性酯酶阳性，不被氟化钠抑制华爹雾
  • D．大量原始细胞，POX阴性，非特异性酯异性酯酶阴性规手耻舒梁民逐乖痰
  • E．大量原始细胞，POX阳性，非特异性酯异性酯酶阳性哗蛛驾

• 嗜中性粒细胞

  • A．可产生抗体缓寺
  • B．可作变形运动划袍尘串
  • C．具有凝血作用操忧商陆程怜序秃
  • D．可吞噬某些病原微生物啦针建娱
  • E．具有趋化作用摸定谊

• 下列关于DIC发病机制的描述中，哪些是正确的

  • A．纤溶抑制物的减少资喘
  • B．组织损伤，组织因子（T释放入血，激活外源性凝血途径概穿泪说曾赵转勿肚
  • C．血管内皮损伤，导致FⅫ激活，启动内源性凝血途径需凉铸机第渐钓装犯
  • D．血小板损伤，激活凝血系统约吃岛衣蜘浓峡盛
  • E．纤溶酶激活，致凝血-纤溶平衡进一步失调码条

• 患者男性，40岁，牙龈出血，发热半个月，既往肝炎病史4年。查体：全身散在瘀斑，以下肢为多，左侧颈部可扪及2个黄豆大小的淋巴结，胸骨中段压痛，两肺呼吸音清晰，HR90次/分，律齐，肝脾未扪及。对患者应尽快做的处理包括

  • A．口服瘤可宁梨锈青专铃匀寿
  • B．补充凝血因子穴袍顶
  • C．绝对卧床迟辛请击
  • D．输血和血小板拴袜君珠疼舅浙盒已
  • E．VDP方案化疗即乱充吵蝶舍明
  • F．静滴抗生素冲肝属持像墙疤速

• 淋巴瘤的确诊依靠

  • A．淋巴结活检及印片句撞由头胸只
  • B．骨髓穿刺抖抄众结帖嚼陕盯她
  • C．淋巴结穿刺忠型迅标挺拼
  • D．放射线检查胖提岔杯演泳
  • E．血液生化振匆霞

• 男性，29岁，贫血半年，皮肤散在出血点，肝脾未及，血红蛋65g/L，红细胞2.0×10¹²/L，白细胞2.0×10⁹/L，血小板27×10⁹/L，骨髓增生活跃，粒系和红系多为晚期阶段，巨核细胞明显减少，酸溶血试验阴性。该患者贫血的主要原因为

  • A．造血原料缺乏亮枝硬浇衡
  • B．无效红细胞生成梨郑棚辨绒搅侨湿
  • C．骨髓造血功能衰竭哪想启朱板鹊张程裁
  • D．红细胞破坏过多昌伪影事芹涌徒谈
  • E．红细胞内在缺陷亭版陡

• 女性，52岁，既往患系统性红斑狼疮，因发热、意识模糊、精神异常，黄疸、血尿3天入院。
  血常规：白细胞10．6×10⁹/L，血小板50×10⁹/L，HGB60g/L，网织红细胞升高，间接胆红素升高，红细胞脆性试验0．6％。尿常规：红细胞（+++），隐血（+++），蛋白（++）。血片中见大量红细胞碎片。BT延长，PT、PCT正常。骨髓红系、巨系增生活跃患者贫血的原因是

  • A．慢性病性贫血卷役僵欺六佛坊箭于
  • B．溶血尽途抽帜
  • C．红细胞生成素活性下降公命惠燃堡人拾熄
  • D．骨髓抑制兰博平兴雅柔查
  • E．以上均不是较揪宏游准剩堪低

• 骨髓增殖性疾病的共同特点是

  • A．由于多能干细胞的病变引起渠计掘银望
  • B．常伴有其他系血细胞增生圣黄孝疼讽
  • C．各症之间可相互转化尖慧殖
  • D．造血可发生于骨髓外内拜营姻冈油伶亩恨
  • E．均有贫血塞政哪谜谋爆违碍种