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• 先天性红细胞生成异常性贫血分为Ⅰ～Ⅳ型的根据是

  • A．病情架密团饱忆事葡逃
  • B．红系细胞形态疗沉乱司反湾批同运
  • C．预后亏矩
  • D．体征鼻晌索军女
  • E．酸溶血试验是否阳性叛叫隶厉游嗽容

• 患者女性，32岁，主因四肢紫癜．头晕2个月，阴道出血10余天入院。患者于2个月前无明显诱因出现四肢紫癜．头晕伴全身乏力，间有低热，关节酸痛，偶有鼻出血，10余天前阴道出血，量多，经输血．止血等治疗效果不佳。既往史，个人史无特殊。体格检查：体温38℃，脉搏98次/分，呼吸20次/分，血压110/68mmHg，贫血貌，双下肢皮肤可见片状紫癜，臀部见一大片淤斑，口腔双侧颊部粘膜可见小血泡，胸骨压痛（+），心肺（－），腹软，无压痛，肝脾未触及，病理反射（－）。As2O3是继ATRA诱导分化疗法以来的又一重要进展，

  • A．As2O3治疗APL的主要机理是诱导细胞凋亡诗建苗惕女
  • B．As2O3治疗APL的主要机理是杀伤APL细胞槐悔
  • C．无明显骨髓抑制趁先恰叉
  • D．在治疗过程中，无严重的出血与感染摩慢共亦壳办
  • E．不加重DIC恨忙
  • F．缓解率高，对复发及难治性病例也有效运神伞含王牢

• 属于特发性血小板减少性紫癜急症处理的是

  • A．血小板数注隐偏羽君酷属勺筋
  • B．血浆置换专扔辽录饲衫勒钢激
  • C．静脉注射丙种球蛋白执绳
  • D．大剂量甲泼尼松龙贸植
  • E．环孢素屿让委壶目先伴摆

• 非重型再生障碍性贫血骨髓象可见

  • A．淋巴细胞比例减低理稍递
  • B．巨核细胞减少洗维盲仁厌时
  • C．浆细胞比例增高铸橘逼概映队突
  • D．多部位骨髓增生减低溪阅宫趟承就颗了
  • E．可见较多脂肪滴追栽盖随

• 患者，男，16岁，拔牙后出血不止，患者发育正常，体重50kg，测得BT正常，PT正常，APTT明显延长，用硫酸钡吸附血浆可纠正，而正常人血清不纠正。如将此患者的FⅧ：C提高到26%，首次应补充浓缩FⅧ

  • A．250U缘糠歌
  • B．500U晴间纵
  • C．750U叔浑
  • D．1000U时鞋饭果坟桌盖划
  • E．1500U旁减贩

• 下列叙述哪些与“血液”的概念相符

  • A．血液是一种流体组织代香抗四缺先溉
  • B．血液是由血细胞和血浆组成让走员锣红揪
  • C．血液的颜色是由红细胞中血红蛋白所决定的喂县治
  • D．红细胞中的血红蛋白与氧结合时，血液是紫色；血红蛋白与二氧化碳结合时，血液呈鲜红色维思扔姜
  • E．血液的比重在1.050～1.060之间，红细胞数越多，血液比重越大渡出

• 女性，35岁，黄疸贫血伴关节疼痛3个月，体检巩膜黄染，脾肋下2cm，HtGB58g/L，白细胞和血小板正常，网织红细胞0．25，外周血涂片成熟红细胞形态正常，尿隐血试验阴性明确诊断需做的检查是

  • A．肝功能责霉类医竹而敬
  • B．腹部超声固淘烫会跟
  • C．免疫蛋白电泳键鹿滔
  • D．Coombs试验乎阶弱例大
  • E．骨髓检查件鹿

• 男性，86岁，体检发现巨脾，WBC150×10⁹/L，以中晚幼粒及嗜酸、嗜碱粒细胞增多为主。治疗首选药为

  • A．马法兰驳沾搞橘极
  • B．柔红霉素巾联伍虹坡竖迟
  • C．阿糖胞苷丝讲离细帅
  • D．马利兰财冻针贫缴
  • E．干扰索翠冶扩卡剩裂习

• 男性，18岁，贫血，黄疸1年，母亲有贫血史。脾肋下3cm，HGB90g/L，白细胞、血小板正常，网织红细胞5％，红细胞脆性试验0．7％，血片中见球形细胞，Coombs试验阴性最宜采用的治疗是

  • A．补充铁剂奉捧扫抚烤堪匪则
  • B．输注洗涤红细胞种太
  • C．EPO橡圈木舟另优摊附宏
  • D．脾切除省捎绒邮获海
  • E．糖皮质激素思职胆任

• 再生障碍性贫血可能的病因包括

  • A．物理因素详姨垒戴兔
  • B．化学因素朽纸陕到埋
  • C．细菌感染住服
  • D．病毒感染输栗污
  • E．长期接触X射线鲁纵需