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• 女性，18岁，诊断为特发性血小板减少性紫癜，贫血貌，牙龈出血，双下肢紫癜，月经多，肝脾肋下未触及，血红蛋白100g/L，白细胞10×10⁹/L，血小板20×10⁹/L，骨髓象提示巨核细胞增多治疗8个月后，血小板上升为30×10⁹/L，仍有出血症状，⁵¹Cr标记血小板扫描脾区的放射指数比值较高，进一步治疗可选用

  • A．肾上腺糖皮质激素得直
  • B．脾切除避吴
  • C．免疫抑制剂施比及
  • D．大量甲泼尼龙愉滋
  • E．去氨加压素构阻渔抛氧俯劫脑丰

• 血细胞量的改变包括

  • A．白细胞比容减低垂探肝米文劣喝骨
  • B．血红蛋白比容减低立桑认冤
  • C．红细胞减少女纷变无
  • D．网织红细胞量的改变瓶染
  • E．血细胞比容减低记超蔬走凭虫踪

• 白血病的病因包括

  • A．遗传因素箩斑飘义巧绒写酿
  • B．物理因素哪雁暂
  • C．病毒决狠斑毒鸭
  • D．电离辐射胜触
  • E．化学因素押然葬法预雪

• 关于特发性血小板减少性紫癜，错误的是

  • A．血块收缩不良激沈
  • B．大部分血小板在肝脏破坏光玉待粥脂涂惧
  • C．治疗首选皮质激素禽圆
  • D．病人血浆中含有抗血小板抗体持炉宅临
  • E．以中青年男性发病为多馅选挤油吗奇皇银撤

• 患者男性，60岁，乏力．颈部淋巴结肿大6个月。血象：WBC40×10⁹/L，淋巴细胞80%，Hb80g/L，Plt200×10⁹/L。骨髓增生明显活跃，成熟淋巴细胞占70%。确诊为慢性淋巴细胞白血病。治疗可选择的药物是

  • A．环磷酰胺华浊偏竭
  • B．苯丁酸氮芥遍却骨
  • C．维甲酸守慈粱崇勇惊紫离京
  • D．CD20单克隆抗体暴吃
  • E．氟达拉滨先波锻宿宰烤钻衔

• 下列哪一项是红细胞代偿增生的证据

  • A．网织红细胞增加绞茅
  • B．末梢血出现幼红细胞侦短侦善
  • C．血片中有红细胞碎片贵历
  • D．骨髓幼红细胞增生活跃灰生盈选研妄游
  • E．X线显示骨髓腔增宽墙跳雷砌

• 患者男，25岁，农民，面色苍白，疲乏无力一年。血象RBC：2.0×10⁹/L，Hb50g/L，WBC7.6×10⁹/L，中性粒细胞0.50，淋巴细胞0.26，嗜酸性粒细胞0.14，血清铁蛋白10ug/L，血片中成熟红细胞中央淡染区扩大，拟诊为缺铁性贫血。假设为女性患者，病史方面应补充

  • A．现病史成必轮盾
  • B．个人营养史象厅
  • C．月经生育史恩个午只永嫁杠暴旁
  • D．婚姻史薪黎鸟
  • E．家族史炼商

• 男性，34岁，自幼伤口易出血不止，逐渐双膝关节疼痛肿胀变形。此次因跌倒后出现右侧臀部红肿热痛。查血常规三系正常，PCT缩短、APTT延长，FⅧ活性5％患者的妻子健康（染色体检查正常），其子女应是

  • A．子女均患病烫剥剥大捉究门疗律
  • B．儿子患病，女儿携带且搞产缩
  • C．儿子健康，女儿携带继矩求连雕显造江
  • D．子女均携带窑票
  • E．儿子携带，女儿健康披试绿涌

• 男性，18岁，贫血，黄疸1年，母亲有贫血史。脾肋下3cm，HGB90g/L，白细胞、血小板正常，网织红细胞5％，红细胞脆性试验0．7％，血片中见球形细胞，Coombs试验阴性该病的发病机制是

  • A．脾功能亢进畏酒
  • B．红细胞血红蛋白结构异常脾层索宇盒丝
  • C．自身抗体攻击红细胞破坏过多寇骆裳冠脉
  • D．红细胞合成相关酶缺乏盲滩僵钳漆哑士
  • E．红细胞膜缺陷评深入矿各蹲装开奥

• 女性，35岁，黄疸贫血伴关节疼痛3个月，体检巩膜黄染，脾肋下2cm，HtGB58g/L，白细胞和血小板正常，网织红细胞0．25，外周血涂片成熟红细胞形态正常，尿隐血试验阴性经治疗缓解1年后又出现上诉症状，应采取哪项措施

  • A．脾切除辛傻紫报谨雷
  • B．干扰素翠包交石替芒
  • C．环磷酰胺曾爹沈
  • D．大剂量丙种球蛋白带危返品灶贫希宴帐
  • E．ATG落灶驰傻愿爽猜活