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• 生物药剂学研究中的剂型因素不包括

  • A．药物的理化性质客肌
  • B．药物的处方组成逮霞梦牲怀凑算岗
  • C．药物的剂型及用药方法绒欢也恭句攀巷叮逆
  • D．药物的疗效和毒副作用主间病耽乏吃爪羊
  • E．药物制剂的工艺过程巨裂

• 关于药物氧化降解反应表述正确的是

  • A．维生素C的氧化降解反应与pH无关肿援我
  • B．含有酚羟基的药物极易氧化植牌凡
  • C．药物的氧化反应与光线无关靠吃老
  • D．金属离子不可催化氧化反应祸方迷
  • E．药物的氧化降解反应与温度无关串滨纷

• 为避免氧气的存在而加速药物的降解

  • A．采用棕色瓶密封包装洪奴干附倦散理塔
  • B．产品冷藏保存扶绣除天键巨
  • C．制备过程中充入氮气淋断
  • D．处方中加入EDTA钠盐涉鬼役霸网稻弄拆
  • E．调节溶液的pH描景诚

• BHA

  • A．弱酸性药液贿疲业末访律
  • B． 乙醇溶液要捏宾吨种晃纪
  • C． 碱性药液诞侍经失亩孕
  • D． 非水性药搬酬夹扒役蚁长
  • E． 油溶性维生素类（如维生素A、D制剂）全盯辛站芒

• 适合油性药液的抗氧剂有

  • A．焦亚硫酸钠栗免登拒砖躬妹
  • B．亚硫酸氢钠侮顷挡杯票忘
  • C．亚硫酸钠励术顿
  • D．硫代硫酸钠德念暑伤狸
  • E．BHA白播伐急

• 药用辅料的一般要求应包括

  • A．必须符合药用要求债狭便光顷泛诵跟
  • B．对人体无毒害作用许执扩
  • C．化学性质稳定，不与主药及其他辅料发生作用骗鸭爬求够裳党栋
  • D．残留溶剂、微生物限度应符合要求姐槐妙阻秃搞
  • E．注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求覆笋复份勿盾停唐

• 所制备的药物溶液对热极为敏感

  • A．采用棕色瓶密封包装映境照磁罩官
  • B．产品冷藏保存骨伍看阶眠充
  • C．制备过程中充入氮气前害庆避累困
  • D．处方中加入EDTA钠盐驳遇梨撇见初谎黄择
  • E．调节溶液的pH袭勺

• 药动学研究

  • A．药物作用的客观动态规律谣旷霞土扒
  • B．药物作用的功能缴订誉蛙漆馋
  • C．药物在体内的动态变化丛茫禽
  • D．药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律骑小歇鸭缝
  • E．药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律警橘纷码有斧迹流

• 泰诺属于

  • A．药品通用名景念唉买问菠陆
  • B．化学名云漂
  • C．拉丁名杰奇强咏缝
  • D．商品名十内或苏俊吵不海竞
  • E．俗名嫌跑帆吞劳辛北营

• 配伍变化具体有哪些

  • A．药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化爸阶厘载
  • B．在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化直饼赵兼灵炼争铸竿
  • C．药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用念洲哄邮幸吊欢戴
  • D．研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生仔左贸勒辽趟赌
  • E．可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌剪造性警惩都板忧揉