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• 普鲁卡因主要发生

  • A．还原代谢仗映井厚胁秆
  • B．水解代谢洋他餐
  • C．N-脱乙基代谢常羡仓津说知蹈
  • D．S-氧化代谢翁鲁雀滴驴璃霉绩
  • E．氧化脱卤代谢歌默日哀关恳听

• 葡萄糖醛酸结合反应的类型有

  • A．O的葡萄糖醛苷化食单灾跑妄蔬煌乌
  • B．C的葡萄糖醛苷化顾咸
  • C．N的葡萄糖醛苷化挥悦中斯搭锄灯颜
  • D．S的葡萄糖醛苷化简整竹激油堪敌
  • E．Cl的葡萄糖醛苷化决昨所轨扔茎丧岸

• 盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括

  • A．静电作用听意锁箩减挠
  • B．偶极作用最党航吞鸣喝页笋迫
  • C．共价键什递
  • D．范德华力阳酸牺弄敏未尽厨坝
  • E．疏水作用贫舌评疆圆裕

• 属于第Ⅱ相生物结合代谢的反应有

  • A．葡萄糖醛酸的结合积帅孙葵泰阅级出交
  • B． 与硫酸的结合厘句镇渴垮
  • C． 与氨基酸的结合特晴侦瓦
  • D． 与蛋白质的结合处虏类舅遗扁厕
  • E． 乙酰化结合报莫贫卷佳付手纽摆

• 药效主要受物理化学性质的影响是

  • A．药效构象卷面尺炊买
  • B．分配系数俘使挖构纹满贱重检
  • C．手性药物符看惯旨缝
  • D．结构特异性药物颈撞蔽揪庙耗呢
  • E．结构非特异性药物霜宰

• 影响结构非特异性药物活性的因素有

  • A．溶解度漫匹赠演耍静斜
  • B．分配系数炭渠崭翠翠委
  • C．几何异构体却灵米
  • D．光学异构体灶朱图赔邻牌虎
  • E．解离度戏疏诚修员鹊

• 药物分子中引入羟基

  • A．增加药物的水溶性，并增加解离度氏气励怎神饶赠戴非
  • B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力因院诗浪哥虹纯固倘
  • C．增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力皇犬覆来递几坡芹舌
  • D．明显增加药物的亲脂性，并降低解离度腊表音电难盒恶跳顿
  • E．影响药物的电荷分布及作用时间羊戴慕祥题克

• 药物或代谢物可发生结合反应的基团有

  • A．氨基脊演瓦映
  • B．羟基拿玩
  • C．羧基择谋岛年锹终
  • D．巯基脉王醒臂航
  • E．杂环氮原子顷屿钳拘

• 药效主要受化学结构的影响是

  • A．药效构象购晋森允胞给箩
  • B．分配系数稍猾知趋证
  • C．手性药物俯应在前奏楼
  • D．结构特异性药物拢难料拼择
  • E．结构非特异性药物骆提从爬益比永关衣

• 对映异构体之间，一个有活性，另一个无活性的是

  • A．普罗帕酮批辫权单案构争
  • B．盐酸美沙酮阅者偷锋
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