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• 塞替派在体内可发生

  • A．羟基化代谢樱掏
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  • D．S-氧化代谢箱础出由败探开
  • E．脱S代谢爹钥价

• 阿苯达唑卡马西平的代谢为

  • A．还原代谢谣坦井蜻
  • B．水解代谢朱喷吧泳
  • C．N-脱乙基代谢武貌妥换
  • D．S-氧化代谢歪先蛙
  • E．氧化脱卤代谢呈肆房起

• 药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有

  • A．范德华力供考旨监伴琴眯珠
  • B．共价键雄素潜校赢辰察沟颜
  • C．电荷转移复合物构坝搏叙搅别模渴力
  • D．偶极-偶极相互作用促盛
  • E．氢键罗语零

• 对映异构体之间具有相反活性的是

  • A．普罗帕酮合鸽隙绞偷乒嫁据
  • B．盐酸美沙酮绸摆孟歉专谊
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  • D．丙氧芬梯惯乌桌
  • E．氯霉素鄙寿桂衔辜瓜

• 可使药物分子酸性显著增加的基团是

  • A．羟基讨毒
  • B．烃基朝抗
  • C．氨基禾册栋哪粥剪改
  • D．羧基糟喷头该央
  • E．卤素奏蝶

• 使脂溶性明显增加的是

  • A．烃基烧牵尊匠惊
  • B．羰基夕蒸悲可泄挑睬
  • C．羟基恼蜂罚湾童爱
  • D．氨基左抚视离机俯
  • E．羧基隆阁过

• 吗啡的代谢为

  • A．N-去烷基再脱氨基恒者节峰进挑杂
  • B．酚羟基的葡萄糖醛苷化款鄙找牛
  • C．亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚提纳
  • D．羟基化与N-去甲基化枝勺
  • E．双键的环氧化再选择性水解了曲嘱

• 影响手性药物对映体之间活性差异的因素是

  • A．解离度定竖献
  • B．分配系数爆挎代危挪藏印暴辨
  • C．立体构型油镰余罐灾玩慌
  • D．空间构象衫援泪挡闻轻订阻昏
  • E．电子云密度分布匠垒葛脚巾究巡活

• 含有手性中心的药物是

  • A．药效构象阳屑峰紫快靠
  • B．分配系数脂糊铲戴蛮砌小
  • C．手性药物引录风伶语郊围挠
  • D．结构特异性药物蜜至丽岔
  • E．结构非特异性药物退百艺

• 药物分子中引入羟基

  • A．增加药物的水溶性，并增加解离度陈过孝嚷茫伐荒
  • B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力限孤弱厂
  • C．增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力撇丛
  • D．明显增加药物的亲脂性，并降低解离度掘店滴
  • E．影响药物的电荷分布及作用时间太里叮服万椅表