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• 在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加

  • A．苯基另役慕
  • B．卤素稍滨协吩渠
  • C．烃基音朗葛哀创诊委愉诸
  • D．羟基辱暴淹没科窜涂瓶算
  • E．酯基幅滤等肌劈

• 药物的亲脂性与生物活性的关系是

  • A．增强亲脂性，有利于吸收，活性增强坑星座享
  • B．降低亲脂性，不利于吸收，活性下降又疲何咸奔
  • C．增强亲脂性，使作用时间缩短眯恐竿土荷
  • D．降低亲脂性，使作用时间延长颗庙妥
  • E．适度的亲脂性有最佳活性解店种炎属

• 药物与受体结合时采取的构象为

  • A．最低能量构象刃吗符灶浸
  • B．反式构象实稻塑央忘判情
  • C．优势构象疗子
  • D．扭曲构象吵允蛋供拆印减崖
  • E．药效构象个悬叉进

• 对映异构体之间，一个有活性，另一个无活性的是

  • A．普罗帕酮骡稠怒私改
  • B．盐酸美沙酮逢积疤沈腾
  • C．依托唑啉肚利冷奉丑
  • D．丙氧芬房平犯
  • E．氯霉素用避吸浮

• 属于第Ⅱ相生物结合代谢的反应有

  • A．葡萄糖醛酸的结合繁悲阴洞尤礼蹲恐诞
  • B． 与硫酸的结合故珠
  • C． 与氨基酸的结合须视准群炕
  • D． 与蛋白质的结合乞法灵坏晃
  • E． 乙酰化结合昌智膨猪辱窗

• 对映异构体之间具有相反活性的是

  • A．普罗帕酮盗吊扰七用滴字
  • B．盐酸美沙酮闯跪覆届筒车智乌
  • C．依托唑啉馆菊渐缎
  • D．丙氧芬奴剩析号厚
  • E．氯霉素鬼煎咳万

• 胺类药物的代谢途径包括

  • A．N-脱烷基化反应沙势聪斯润甘译局
  • B．N-氧化反应硬扬
  • C．加成反应钱钉竞援弱
  • D．氧化脱氨反应蛛蚂党贺而驾吃
  • E．N-酰化反应榜宣宣

• 使酸性和解离度增加的是

  • A．烃基牺假
  • B．羰基疾股律鼓邀作姨任
  • C．羟基抓牵
  • D．氨基纲遮临
  • E．羧基招查厅悟框吐云奖剧

• 葡萄糖醛酸结合反应的类型有

  • A．O的葡萄糖醛苷化舟田凡抓溜怜秤孙
  • B．C的葡萄糖醛苷化折唱尘
  • C．N的葡萄糖醛苷化宾已狭蚁
  • D．S的葡萄糖醛苷化耻用首初
  • E．Cl的葡萄糖醛苷化杂棉云奋拿泉箭

• 药物分子中引入羟基

  • A．增加药物的水溶性，并增加解离度筋腹谷贺不
  • B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力项洽批激栋仍
  • C．增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力耻们孙陷洽傅催敏
  • D．明显增加药物的亲脂性，并降低解离度蜘梳忆厦晓非乔危
  • E．影响药物的电荷分布及作用时间骑进没题狼