您可能感兴趣的相关话题

• 不符合药物代谢中的结合反应特点的是

  • A．在酶催化下进行葵士摸袋致透
  • B．无需酶的催化即可进行狐汪耀翠衔异锤鬼诚
  • C．形成水溶性代谢物，有利于排泄愉握汗
  • D．形成共价键的过程宽扣虏永晋搬
  • E．形成极性更大的化合物时住您随楚劫删魔园

• 药物或代谢物可发生结合反应的基团有

  • A．氨基牵奇
  • B．羟基截看倦斩阔诗裹货谜
  • C．羧基们泄引炒
  • D．巯基精光骑塘庄
  • E．杂环氮原子宇钥浊图县极

• 属于第Ⅱ相生物结合代谢的反应有

  • A．葡萄糖醛酸的结合队孩紧致
  • B． 与硫酸的结合概佳
  • C． 与氨基酸的结合械捉湿忆灌裕肥冶率
  • D． 与蛋白质的结合屯率皇估
  • E． 乙酰化结合择罩武

• 在消化道难吸收的药物是

  • A．弱酸性药物迫街龙疗项筹蚀
  • B．弱碱性药物疗慌英漫蔽叠疼惨弄
  • C．强碱性药物二现宁惕竿狸乔脾
  • D．两性药物抛达
  • E．中性药物蛛揭必孩

• 药物代谢中的第Ⅰ相生物转化包括

  • A．氧化反应讽链六委锣悲惨宝积
  • B．还原反应形仰
  • C．水解反应谷阿幻稀逝扇疯策
  • D．结合反应润齿
  • E．脱烷基反应首弊旋弃合共

• 在胃中易吸收的药物是

  • A．弱酸性药物渡各富妇批陕股
  • B．弱碱性药物础酒幕洞灯虾晌土
  • C．强碱性药物此陡斥联亡
  • D．两性药物连啊
  • E．中性药物础丢

• 药物分子中引入羟基

  • A．增加药物的水溶性，并增加解离度怒舅左锄
  • B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力违贡
  • C．增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力壶化津誓诸挽娱
  • D．明显增加药物的亲脂性，并降低解离度恩针毁浙
  • E．影响药物的电荷分布及作用时间泻杆阔宽

• 卡马西平在体内可发生

  • A．羟基化代谢申新
  • B．环氧化代谢井湿捧洞通唉驾命
  • C．N-脱甲基代谢燕畅饲官料戴玩
  • D．S-氧化代谢证丧瓣锣总链厘讯骨
  • E．脱S代谢跨葡滔

• 含有手性中心的药物是

  • A．药效构象浸响挡遍宿
  • B．分配系数芬绍沉儿河优章范阴
  • C．手性药物贯截
  • D．结构特异性药物千置汇平栽十
  • E．结构非特异性药物局佣晕屯暖颜志浊

• 影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是

  • A．解离度烤粒畜漏森丁咽挨
  • B．分配系数杂屠皇
  • C．立体构型村唤整遮
  • D．空间构象桌逮倾曾两泄史捧爱
  • E．电子云密度分布感膀义茶这薪附为