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• 药物与受体之间的可逆的结合方式有

  • A．疏水键壁如抓清浅局爆没
  • B．氢键剧炕查
  • C．离子键恋洗堤洋疾惰惯社鼠
  • D．范德华力俊热痛躲
  • E．离子偶极戴喊触我浪野冒盗

• 药物分子中引入酰胺基

  • A．增加药物的水溶性，并增加解离度挣返慧
  • B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力皱幕浆棋铜
  • C．增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力卵荣刻原买蓬沿
  • D．明显增加药物的亲脂性，并降低解离度勉机落
  • E．影响药物的电荷分布及作用时间皮肯赖程拍烤浆泊歼

• 影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是

  • A．解离度桐筑仓顿背魄颜
  • B．分配系数炊泡睬车具
  • C．立体构型捐舒巴
  • D．空间构象减飘扣士
  • E．电子云密度分布痒偏妄疏傲方草潮钟

• 影响结构非特异性药物活性的因素有

  • A．溶解度桐炭炸漫垒普贩驳
  • B．分配系数象罪驱柜座
  • C．几何异构体甲羽摘车斤帖嫁副猴
  • D．光学异构体危氧柴盯捆
  • E．解离度稠驼溜橘踢看童徒位

• 在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加

  • A．羟基歪隙电呼
  • B．烃基酬博摇昆故奉门评
  • C．氨基赚戏雀录
  • D．羧基王贵磨友虫羞剃
  • E．磺酸基确刘坡舰欺排倾

• 在消化道难吸收的药物是

  • A．弱酸性药物结旺岛消
  • B．弱碱性药物潮关江付剧似
  • C．强碱性药物血束
  • D．两性药物悉状乒何
  • E．中性药物棍骤独窑搁颜比贝隆

• 对映异构体之间，一个有活性，另一个无活性的是

  • A．普罗帕酮松哭篇甘试惠念历
  • B．盐酸美沙酮秃胆蝴
  • C．依托唑啉凤歪
  • D．丙氧芬壳园香禽
  • E．氯霉素尺向唉叨养陕滤

• 不符合药物代谢中的结合反应特点的是

  • A．在酶催化下进行贩骄劳舱遮率镇怀
  • B．无需酶的催化即可进行桑寿妄扑
  • C．形成水溶性代谢物，有利于排泄视倦
  • D．形成共价键的过程串壶永衬叫县允
  • E．形成极性更大的化合物爪窄眯违忘雅

• 可使药物分子酸性显著增加的基团是

  • A．羟基捷法聪百
  • B．烃基察滚木寇
  • C．氨基讽费更
  • D．羧基饱各第陆查只雷渠桐
  • E．卤素依六恰完送

• 药物的亲脂性与生物活性的关系是

  • A．增强亲脂性，有利于吸收，活性增强竭忆宗两证钻勤连
  • B．降低亲脂性，不利于吸收，活性下降力掩昏丰鬼胀
  • C．增强亲脂性，使作用时间缩短际执
  • D．降低亲脂性，使作用时间延长问誓蛮蜂
  • E．适度的亲脂性有最佳活性夜斑绢贱孕省久心