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• 药物产生个体差异是在哪一环节

  • A．药物剂型穗煤惕
  • B．药动学绒型播苹贵辞
  • C．药效学兵兰霸收头撑领务
  • D．临床病理脆旋泥疗
  • E．以上都能蔬徐墨叹

• 下列关于pH与pKa和药物解离关系的叙述哪点是错误的

  • A．pH-pKa时，[HA]一[Aˉ]役凝
  • B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有固定的pKa坐切渐储盗哪哨勿
  • C．pH的微小变化对药物解离度影响不大呜垮版课
  • D．pKa>7．5的弱酸性药物在胃中基本不解离狠愁密
  • E．pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的旋榜粗珍让趣纵

• 肾功能减退时应避免使用下列哪些抗菌药

  • A．青霉素垮茶滴
  • B．万古霉素关嫩行峰肠
  • C．磺胺嘧啶龙引意债隆恰士最圆
  • D．头孢噻啶讲暮劲恐答翅饲确
  • E．四环素穷缴狗圈

• 蛋白结合率最低，易透过各种组织的磺胺药是

  • A．磺胺脒殊论重伶条削
  • B．磺胺异恶唑疤鞭给值音灰猎覆母
  • C．周效磺胺帮撑隐粘壮旦息勒
  • D．磺胺嘧啶馋帘币本族肺
  • E．磺胺甲基异噁唑剂班卵

• 下列说法错误的为

  • A．药理学研究中更常用浓度-效应关系节鸟袍
  • B．药理效应强弱为连续增减的量变，称为质反应雾叼昆唱耽非食德
  • C．LD50/LD50或LD50/EC50所表示安全指标十分可靠使洪理忆致
  • D．动物实验常用LD50/ED50作为治疗指数抖额落荷
  • E．ED95～LD50间范围称为安全范围智识仍臂艇复高

• 氨基苷类药物的抗菌作用机制主要是

  • A．抑制细菌蛋白质合成尝指
  • B．增加胞浆膜通透性暗筐
  • C．抑制胞壁黏肽合成酶七巡纲却谊乓破
  • D．抑制二氢叶酸合成酶败屿
  • E．影响核酸代谢脆猫姨砖匹

• 对幽门螺杆菌作用较强的β内酰胺类抗生素是

  • A．青霉素萄吸弃络氧撑饺轿呆
  • B．氨苄西林烈厘都毅淋呀
  • C．氯唑西林虫竟洞占援茄湾斧
  • D．替卡西林毛宵握炒田恨抛
  • E．阿莫西林昨蜡父晓田类令页

• 主动转运是

  • A．从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散雄笔启盖循拿西跨禾
  • B．耗能，且不受饱和限速与竞争抑制的影响愁沟伍泰婆权汪忍
  • C．逆浓度梯度转运山私享宣陡
  • D．受脂溶性和极性等因素影响浸慧高森
  • E．利用膜内载体促进代谢物扩散且不耗能蜘女付残郑

• 水杨酸反应

• 药物排泄