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  • A．2h齿冠恭辫桐寻惭
  • B．4h忌血敞士幅云灰女
  • C．6h绝学映达赏
  • D．8h旷铅疗稳
  • E．10h无若尤扑堆煤

• 交叉耐受性

• 首关消除大，血浓度低的药物

  • A．排泄迅速概汪团顽拾扣
  • B．生物利用度小槐牧乖常卜县押榴
  • C．效能低们话针谦槽鼻跨谋猪
  • D．治疗指数小珍叛拍汤致旷装耐却
  • E．安全范围大座饶镜喇

• 大环内酯类抗生素对哪种病原微生物无效

  • A．G球菌害拌飘
  • B．G球菌隐兄母境洗
  • C．大肠杆菌凡值绳按
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• 对血浆半衰期(一级动力学)的理解何者不正确

  • A．是血浆药物浓度下降一半的时间塑亿
  • B．能反映体内药量的消除速度萝尸康可塘弓滚厂耗
  • C．依据其可调节给药间隔时间枯载式
  • D．其长短与原血浆浓度有关厅好
  • E．一次给药后经4～5个半衰期就基本消除伟喷碑垦甚欺售讯相

• 下列关于表现分布容积的描述中，正确的是

  • A．可用css推算药物的t1/2剪峰腾馋刃
  • B．Vd大的药，其血药浓度高蹄脖香弊
  • C．Vd小的药，其血药浓度高罩净
  • D．可用Vd和血药浓度推算出体内总药量违爆丙雕
  • E．也可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量闯威融吓

• 药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用，而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用，称为药物作用的

  • A．耐受性博疾躬纹究骑板迎
  • B．依赖性重肝盒破步浅
  • C．选择性父整谁写牲
  • D．高敏性少并钞燥帘
  • E．成瘾性之归秃梁仁姻千

• 某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示

  • A．作用点改变余娇昨
  • B．作用机制改变囊添茂统勺振日业
  • C．作用性质改变饰菜缸安购
  • D．最大效应改变偿扫
  • E．作用强度改变加捧救妨匹乎背乐

• 属于药酶抑制剂的有

  • A．西咪替丁嘴弃刊
  • B．氯霉素告阶裤袜渴精货壳
  • C．异烟肼饶沙忆
  • D．地塞米松黎贷钉这都抓松
  • E．酮康唑叠领司南篮王

• 非竞争性拮抗药

  • A．与激动药不争夺同一受体延逮疗尊选蓄
  • B．可使激动药量效曲线右移钟雷楼草喷跪
  • C．不能抑制激动药量效曲线最大效应雾曲路况赖你句
  • D．与受体结合后能改变效应器的反应性手铅邀跟霸顾挣猛
  • E．能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应是息倚乌辱蛋滑次