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• 下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是

  • A．结合后可通过生物膜转运惑北袭雀挤
  • B．结合后暂时失去药理活性敞服肥
  • C．是一种疏松可逆的结合爷您承贩糊刑积可
  • D．结合率受血浆蛋白含量影响饼下发宪事柴洗
  • E．结合后不能通过生物膜绑抖移

• 影响半衰期长短的主要因素是

  • A．剂量洞绑积泪京雾脚
  • B．吸收速度两领
  • C．原血浆浓度摆备确膛耻雁奶铺
  • D．消除速度弄帮讽
  • E．给药时间柄雨桃

• 氨基苷类药物的抗菌作用机制主要是

  • A．抑制细菌蛋白质合成睡耍狂峡里妈才咽训
  • B．增加胞浆膜通透性偷胶愈
  • C．抑制胞壁黏肽合成酶色狠复条抢徐
  • D．抑制二氢叶酸合成酶荣夜灿
  • E．影响核酸代谢扭保茧耗凳址

• 固体脂质纳米球

• 恒量恒速给药经5个半衰期最后达到的血药浓度称为

  • A．有效血浓度妻洁汇绵席瓦笨迁
  • B．最小中毒浓度必慧引苏毕突
  • C．最高峰浓度搞刺障特吩
  • D．最低血浓度洋唤碑几占赶胶陷奔
  • E．稳态血浓度接送

• 微囊制备的溶剂-非溶剂法

• 下列有关受体的叙述正确的是

  • A．药物都是通过激动或抑制相应受体并发挥作用的纱途择少喊船天
  • B．受体与配基或激动药结合后，都能引起兴奋性效应拴丹渗迁呈疾考涉耽
  • C．受体是通过遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的狱耗虎挤文纺
  • D．受体都是细胞膜上的蛋白质丈洞
  • E．受体是首先与药物或配基结合并引起反应的细胞成分难惩

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