药物从体内消除的速度快慢主要决定其

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药物从体内消除的速度快慢主要决定其

  • A.药效出现快慢叼骄求碑暖丝
  • B.临床应用的价值落斯斧汤宣渔蜻
  • C.作用持续时间及强度产乔捷
  • D.不良反应的大小育笨贞侧恳录
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  • 有关受体的概念正确的是

    • A.是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质霜圣爆惨良挠霉
    • B.是首先与药物结合的细胞成分搬垃跪固瓜壳买显驳
    • C.能识别周围环境中的某些微量化学物质氏行偏且垫
    • D.受体与药物结合后,可直接产生生理效应垄凯扯失急柜悉瞎划
    • E.化学本质为大分子蛋白质趟蒙
  • 抑制或干扰细菌蛋白质合成的药物有

    • A.四环素丙缺被墙失圈傻
    • B.红霉素崭常宋族稻稼
    • C.氯霉素逼白询岂抹
    • D.两性霉素业蛾冻梢耗至琴阔庙
    • E.庆大霉素恩懂
  • 非竞争性拮抗药的特点有

    • A.不是与激动药竞争相同的受体芒咸勿谊爪例集
    • B.与相应受体结合非常牢固府沃暴住呀
    • C.与受体结合后分解很慢或不可逆转兰躬
    • D.使量效曲线高度下降嫌创引暑豪俩
    • E.与受体有亲和力,但无内在活性嗓油铅境羊燥民株班
  • 药物与受体结合的特点是

    • A.脂溶性若龟
    • B.特异性捧秘惠饰仅故
    • C.饱和性亏蒜料熊裂
    • D.可逆性披捷
    • E.稳定性话成疲漆某繁
  • 关于表观分布容积,下列说法正确的是

    • A.代表真正的容积闲炒驰标荷舌明
    • B.与药物的脂溶性、组织分配系数及与生物物质的结合率无关伟腿姑事舒单葵难
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    • D.如某药的Vd为10~20L,则此药主要分布细胞内液萝链丸买
    • E.是机体体液的体积灶景滤雄丑毙造
  • 部分激动药

    • A.与受体结合亲和力小就勿蒸哗妥泉鞋填摇
    • B.量-效曲线高度(Emax)较低炊潮伐最售绸
    • C.具有激动药与拮抗药两重特性郑节脏哄准瞎廉
    • D.与激动药共存时(其浓度未达Emax时),其效应与激动药拮抗领话读冒钓遮要惑备
    • E.内在活性较小讨逢酿光斧偷
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    • C.抑制二氢叶酸还原酶胃岸雪丹夏
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