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• 吸收是指药物自给药部位进入

  • A．细胞内的过程贩纪疫竖
  • B．细胞外液的过程宝社新避
  • C．血液循环的过程看项您王
  • D．胃肠道的过程脖办译懒
  • E．作用部位的过程币裤半

• 有关药峰浓度韵叙述正确的是

  • A．指药物经血管外给药吸收后的血药浓度的最大值致捷效话碧
  • B．是反应药物吸收速度的重要指标比澡烘迅昆蜂戏
  • C．是反应药物消除速度的重要指标感隔把境
  • D．是反应药物在组织内分布速度的重要指标羡寄污蜘抗挣翁话
  • E．常被用于制剂的质量评价浅役店陵给柔冻

• 某药的半衰期为12小时，若每隔12小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是

  • A．30小时栏简
  • B．35小时弟疤菜把列
  • C．80小时仇祸稳骂击垂妙
  • D．60小时蔽辟勒另忘琴坑
  • E．100小时德捕

• 药效动力学

• 下列对药理学的阐述哪项不正确

  • A．连接药学与医学、基础医学与临床医学间的桥梁学科滑泄慨拦害
  • B．研究药物本身及其作用规律和原理的学科识组麻种倒狠乘
  • C．研究药物与机体相互作用的规律和机制而楚俊酿充
  • D．包括药效学和药动学干厕关
  • E．研究药物的学科之一漏贝一没才穗

• 蛋白结合率最低，易透过各种组织的磺胺药是

  • A．磺胺脒箱斧巨
  • B．磺胺异恶唑蹄咱裕澡涉劫锹对
  • C．周效磺胺糟唤
  • D．磺胺嘧啶絮填
  • E．磺胺甲基异噁唑椅呜超

• 某弱酸性药在pH为5时约90％解离，其pKa值为

  • A．6闯杏惩勺攀
  • B．5仓日尊轰
  • C．4仍符宰辽极
  • D．3脏皆全凳御
  • E．2侄颠

• 按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期数值是

  • A．固定不变，药物之间有差异弊敞询炸审
  • B．不固定，随药物剂量而变桶叮迹包败握笼纸
  • C．不固定，随给药途径而变窄背呀强
  • D．不固定，药物之间无差别题虎疆罗拳捎宇久纲
  • E．固定不变，药物之间无差异援山矩黑

• 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应

  • A．治疗量化磁叼略秘阻马咽
  • B．无效量御筑启彻烂味泉刷壁
  • C．极量毙姿
  • D．LD50涝川妇锋
  • E．中毒量派瘦袄丧具乳急雹

• 部分激动剂的特点是

  • A．与受体的亲和力较强，但内在活性较弱扔底叉甩发沾窝萝
  • B．与受体的亲和力较弱，但内在活性较强犹蜘养报测厂
  • C．与受体的亲和力较弱，内在活性也较弱尝轰经兼疾
  • D．被结合的受体只能一部分被活化津越析宪锣手胀
  • E．能部分增强激动药的生理效应莫末次浇犯槐骗户躲