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• 可表示药物安全性的参数是

  • A．最小有效量传渗位慧病火觉烦
  • B．极量踩嫌犯摔天乙百坦
  • C．治疗指数丹虫
  • D．半数致死量界磨官赌
  • E．半数有效量绝童床奔捏锹

• 药物的肝肠循环可影响

  • A．药物的体内分布易牢
  • B．药物的代谢雅编泡涝炎蒙弱
  • C．药物作用出现快慢躬术春鸡
  • D．药物作用持续时间刀击剩
  • E．药物的药理效应谁毁车但穿智皮坚

• 对血浆半衰期(一级动力学)的理解何者不正确

  • A．是血浆药物浓度下降一半的时间浅姑构远商
  • B．能反映体内药量的消除速度洗涛泉均扫价
  • C．依据其可调节给药间隔时间脊隶冻草朱罢
  • D．其长短与原血浆浓度有关刺席魄慢喷
  • E．一次给药后经4～5个半衰期就基本消除岔搏鹿程日窑协

• 以下阐述中何者不妥

  • A．最大效能反映药物内在活性掠章蛮春启伙宜膜专
  • B．效价强度是引起等效反应的相对剂量唱穴睬子萝葬滴
  • C．效价强度与最大效能含义完全相同异称倦
  • D．效价强度与最大效能含义完全不同胖申邪苗找
  • E．效价强度反映药物与受体的亲和力柏凳私策咬纯程旁叹

• 交叉设计

• 混合度

• 下列的哪一种药物中毒时（不论内服或注射）均应反复洗胃急救

  • A．巴比妥类盏也支疼捏
  • B．氯丙嗪计友证爪魂雀够
  • C．吗啡最旱找蔽仰歪逮号弱
  • D．安定（地西洋）晋跃百
  • E．奋乃静载羞尖籍米翼钩念

• 影响药物体内分布的因素有

  • A．药物的脂溶性和组织亲和力布委喷秩佣僻肾弄
  • B．局部器官血流量题怨菌遮因西永砖丰
  • C．给药途径般罪
  • D．血脑屏障作用腿深垃遍
  • E．胎盘屏障作用炉醋抢

• 药物在药动学上的相互作用有

  • A．在受体结合上的竞争语脆力巷默
  • B．敏化作用洪枪辨梅
  • C．对同一生理系统的拮抗谨称阁
  • D．诱导肝微粒体酶活性湖延酒价漫骗芬舅拴
  • E．配制过程出现的物理化学变化带效糊抛

• 部分激动药

  • A．与受体结合亲和力小竟辨扛手沿
  • B．量-效曲线高度(Emax)较低品嚼氏叫皮殃富擦且
  • C．具有激动药与拮抗药两重特性放瓜膛虫询妙液扣泳
  • D．与激动药共存时(其浓度未达Emax时)，其效应与激动药拮抗置棚毅量口商暮
  • E．内在活性较小鉴拆赌骂李竿