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• 药物的安全范围是指

  • A．最小有效量与最小致死量之间的距离甜陷阁册免轿倘茄竿
  • B．最小有效量与极量之间的距离虏膜息导岸震辆乖渠
  • C．最小中毒量与最小有效量之间的距离栋粒
  • D．有效剂量的范围粪古苏汗衔介
  • E．TD5与ED95，之问的距离扛宙碌旅宽治科

• 药物的灭活和消除速度可决定其

  • A．起效的快慢武修刃
  • B．作用持续时间绣冷经砌来甩倘
  • C．最大效应协拣偷奥鼠恭饭
  • D．后遗效应的大小粪昼忙
  • E．不良反应的大小递锹霸圣维

• 人类对于异烟肼的代谢速率有明显的个体差异，在慢代谢型可表现为

  • A．血药浓度高今丁研冰
  • B．血浆半衰期延长探核真
  • C．较易出现周围神经炎屈霜脑表业
  • D．尿中乙酰化异烟肼较多肠档捉牛絮雀缝晋
  • E．显效较快两测盗渗用拴锦稀括

• 对血浆半衰期(一级动力学)的理解何者不正确

  • A．是血浆药物浓度下降一半的时间丙透
  • B．能反映体内药量的消除速度陷米
  • C．依据其可调节给药间隔时间烂蚂英塘篇葡红总
  • D．其长短与原血浆浓度有关防韵掌怪锯莲
  • E．一次给药后经4～5个半衰期就基本消除督疮牢

• 下列哪类药物不适宜采用口服给药

  • A．对胃肠道刺激性大的药物寄宫宝
  • B．首关消除强的药物西膨蜻
  • C．易被消化酶破坏的药物鼠扔挠灵快敏
  • D．胃肠道不易吸收的药物纠爱狡矿
  • E．易被胃酸破坏的药物战厘业朋

• 药物的主动转运是

  • A．从浓度低的一侧自动向浓度高的一侧扩散荡碧典
  • B．从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散爹驰地冲券
  • C．逆浓度梯度转运，耗能且需载体缴扩
  • D．受脂溶性、极性和分子大小等因素影响云阀捧
  • E．是膜内载体促进代谢物扩散且不耗能发蜘尖支城峰掠

• 服麻黄碱2～3天后对哮喘不再有效的原因是

  • A．致敏性队拐
  • B．耐受性住丰荣己绵滩刮渔帜
  • C．抗药性眼谦
  • D．耐药性葡抬尘配刚
  • E．快速耐受性罪异蛛闭译信猜

• 量效曲线可以为用药提供什么参考

  • A．药物的疗效大小位表巷尽整莲瓣益坚
  • B．药物的毒性性质雹提鸡仗耕肃敌成
  • C．药物的安全范围湾绩纯霜专认枣
  • D．药物的给药方案奉嗓蜘眠卜魔脊将资
  • E．药物的体内分布过程攀费年振掘罚溉膏

• 药物吸收是指药物从给药部位进入

  • A．细胞内的过程房七
  • B．细胞外液的过程牺延援匆芦志
  • C．血液循环的过程刷齐林副赏遵要市钟
  • D．胃肠道的过程树侮浩却
  • E．作用部位的过程分奇各宾糠

• 影响药效学的相互作用包括

  • A．生理性拮抗凉外嫩薄脱掠脖珠络
  • B．生理性协同笋婚肉
  • C．受体水平拮抗透两组蜓印沾培恐
  • D．干扰神经递质转运悦隆
  • E．相互影响排泄墨牧短踪枕