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• 多分散体系

• 外用抗铜绿假单胞菌的药物

  • A．军团菌具适
  • B．革兰阴性球菌故纠建经铁
  • C．革兰阳性菌打友登崇彻盖
  • D．衣原体和支原体恩族
  • E．大肠埃希菌和变形杆菌给受斥闻弱领

• 药物消除的零级动力学是指

  • A．吸收与代谢平衡老抱这酷括口讯捎
  • B．血浆浓度达到稳定水平罐攀牌热族猪
  • C．单位时间消除恒定量的药物体筑似热治锋辨炕
  • D．单位时间消除恒定比值的药物讯籍
  • E．药物完全消除到零烦炭缎

• 梅毒螺旋体、钩端螺旋体对下列哪种药物高度敏感

  • A．红霉素么派帆丹
  • B．四环素偿超煮瘦苹
  • C．氯霉素糕膛铜盼车孤家拨浴
  • D．青霉素体聋掌
  • E．链霉素支光懂纯者

• 在等剂量时vd小的药物比vd大的药物

  • A．尿中浓度高纪旗弱
  • B．组织内药物浓度高梯奏苹驱句漫芳公
  • C．生物利用度小还色
  • D．血浆蛋白结合少漫甘度贡呜猛片堵
  • E．血浆药物浓度低当托尘雷绸犹

• 下列哪类药物不适宜采用口服给药

  • A．对胃肠道刺激性大的药物械遭雀肚剪
  • B．首关消除强的药物跌雄锅傍堤么即伶掘
  • C．易被消化酶破坏的药物瞎切夏
  • D．胃肠道不易吸收的药物膊慢粗趋寨小
  • E．易被胃酸破坏的药物茄磁聚梨棵悟态

• 大多数药物通过生物膜的转运方式是

  • A．主动转运抬警得咳躲烈胶
  • B．被动转运董塘
  • C．易化扩散解暖忧
  • D．滤过乘曲保墓勺辱
  • E．经离子通道春窄

• 苯巴比妥的pKa为7.4，戊巴比妥的pKa为8.1，若将尿液碱化为pH8时，对两药排泄的影响是

  • A．戊巴比妥的解离减少，排泄加快柴掩饶鲁该止功
  • B．苯巴比妥的解离减少，排泄加快唤稠卫铸巨虎
  • C．两药排泄均减慢谷泽披熟仔厦漫
  • D．苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥全桑摘枣充
  • E．戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥鸡粗压镰供熄啊介季

• 对治疗指数的阐述何者不正确

  • A．值越大则安全范围越广管辣晕越湖颂
  • B．值越小越不安全新助
  • C．可用LD50/ED50表示肤层肃希常
  • D．用LD5/ED95表示也可，但不如用LD50/ED50合理侧有凶铺
  • E．可用动物试验获得亿力艳着桃江关

• 决定药物每天用药次数的主要因素是

  • A．作用强度严眉辣旷
  • B．吸收快慢能符恐狮元侵侦
  • C．体内分布速度恒垒
  • D．体内消除速度煎逝
  • E．药物半衰期矩罐锈魂