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• 决定药物每天用药次数的主要因素是

  • A．作用强度蝇披
  • B．吸收快慢们驾息向名慰畜范尚
  • C．体内分布速度慧愚辆赛散阿慢蜂此
  • D．体内消除速度凤巴哲阁
  • E．药物半衰期秋轮樱制鱼今扑贤误

• 负荷剂量为常规剂量的

  • A．2倍拿枪碎拨余偶
  • B．1/2倍抽枣森人溉坐刺
  • C．1倍趴千躬羽堵轮谦眠
  • D．4倍拜您丹全生肃罩截铲
  • E．3倍善置办济竭脆

• LD50是指

  • A．绝对致死剂量办早店今献蛙筑
  • B．最小致死剂量熊絮母舅件慨差璃减
  • C．最大耐受剂量零瞎
  • D．半数致死剂量也记亏爪暴株厦辟

• pH与pKa和药物解离的关系为

  • A．pH=pKa时，[HA]=[Aˉ]洁葵
  • B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有其固有的pKa情衔令冈歌守考
  • C．pH的微小变化对药物解离度影响不大逢塞我蜓朗等怀剑
  • D．pKa>7．5的弱酸性药在胃中基本不解离香运盘西
  • E．pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的蜂轨霜歉困

• 散剂（Powders）

• 经体内代谢转化后产生药理效应的药物是

  • A．左旋多巴趟休筋阴尾
  • B．特非那定召旷粗察盖丧班
  • C．环磷酰胺策割轨赚比秆牲
  • D．卡比多巴亩蝇岩
  • E．氟他胺夏义赖扬赚淹暗售

• 部分激动剂的特点是

  • A．与受体的亲和力较强，但内在活性较弱二嗓胃挤祝
  • B．与受体的亲和力较弱，但内在活性较强看岂川屠转难远双一
  • C．与受体的亲和力较弱，内在活性也较弱尚抢驶涉
  • D．被结合的受体只能一部分被活化牺隔役臣
  • E．能部分增强激动药的生理效应缘悔陕我翅支关

• 大多数药物通过细胞膜转运的方式是

  • A．主动转运陡厚
  • B．简单扩散怠赴课
  • C．易化扩散互碌佣研蔑企瘦郑追
  • D．滤过甚旅党龙少急剩
  • E．膜动转运刚支升寻

• 下列给药途径中吸收速度最快的是

  • A．肌肉注射松棍样巧赵
  • B．口服冷钓脏欲足融欲必
  • C．吸入给药胖阀数它
  • D．舌下含服牌瞎撕谦催很难
  • E．皮内注射倾陆

• 药物作用机制是

  • A．干扰细胞物质代谢过程记害老么
  • B．对酶有抑制或促进作用庭冷店冈芹
  • C．作用于细胞膜区临
  • D．不影响递质的合成、贮存、释放扒刑秩
  • E．可影响递质的合成、贮存、释放宙幕