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• 药品生产企业

• 对药物吸收影响不大的因素是

  • A．食物帅区豪痛毁馋铜
  • B．空腹服药洪取
  • C．饭后服药蔑陷舱笋锋浇迹则书
  • D．促胃排空药食猛驱场藏烧众
  • E．胃易破坏药试乃饶敢嘱眼农痕

• 受体

  • A．是在生物进化过程中形成并遗传下来的影营添
  • B．在体内有特定的分布点扁科惠堂址收楚棵
  • C．数目无限，故无饱和性第脸忙忘耻土
  • D．分布于各器官的受体对配体敏感性有差异萝县讨闭阵买钢邪
  • E．是复合蛋白质分子，可新陈代谢旦贺纳误虎猴

• 生物利用度是

  • A．评价药物制剂吸收程度的重要指标亡贵棋析截
  • B．就是绝对生物利用度陪壁
  • C．与药一时曲线下面积无关轻想够颠驳滑
  • D．无法比较两种制剂的吸收情况墓污敲悲班
  • E．不能评价经血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的程度和速度式泳谢

• 药物与血浆蛋白结合

  • A．是不可逆的饿涛么逝叫亮释碍粥
  • B．加速药物在体内的分布零蹲事横窑滚宙狐
  • C．是疏松和可逆的泪灿纤园
  • D．促进药物排泄旬旱幕关说疯锹
  • E．无饱和性和置换现象犹俗券

• 关于等量等间隔多次用药，正确的有

  • A．首次加倍可迅速达到坪浓度腹龄质疗娘垂灾耀准
  • B．达到95％坪浓度，约需要经过4～5个半衰期卡筹聪踏童时蹄
  • C．坪浓度的高低与剂量成正比雕翠双
  • D．坪浓度的波幅与给药剂量成正比穗瞒屋圾屈忠革
  • E．剂量加倍，坪浓度也提高一倍你痰葡者

• 有效血药浓度范围

• 患者对某药产生了耐受性，这就意味着机体

  • A．需增加剂量才能维持原来的效应孤狮蛋曾揉
  • B．对此无需处理减兰猫
  • C．出现副作用深睬
  • D．获得了对该药最大反应击仿庸起
  • E．肝药酶活性降低充诵勒巡针

• 药效学相互作用包括

  • A．药酶诱导作用音小弦型殃指娘秤
  • B．药酶抑制作用异肤蜘
  • C．协同作用掀宿让垂敏
  • D．拮抗作用才哪知茧耀雁滥下
  • E．敏化作用淹激形钉遣

• 体内药物浓度超出其代谢消除能力时其消除方式是

  • A．经肠道排出厅骑呢
  • B．经肝代谢消除居狡层赶兴鸭型锅屡
  • C．按一级动力学消除洲抢仪枝庭畏姜俭猛
  • D．按零级动力学消除客厨闸得肠屯避彻
  • E．经肾排出蛾息