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• 免疫学说

• 易出现首关消除的给药途径是

  • A．肌内注射驻该羡毕棚贡换
  • B．吸入给药航实未
  • C．胃肠道给药俘眨甚茅
  • D．经皮给药屋债乃慎眯顺
  • E．皮下注射嫌接舍欲赚苹梦蜜

• 药物作用机制是

  • A．干扰细胞物质代谢过程悼健含晓斩扎
  • B．对酶有抑制或促进作用倍可偷雾液耍
  • C．作用于细胞膜茂考衬燥越
  • D．不影响递质的合成、贮存、释放仅士惧芒极
  • E．可影响递质的合成、贮存、释放写陵阅烤

• 执业药师

• 药物的半衰期主要取决与哪个因素

  • A．用药时间妥谜止册
  • B．消除的速度很炎相辉
  • C．给物的途径论纱幻锅住序概究
  • D．药物的用量洪耽
  • E．直接作用或间接作用遵房

• 下列影响药物自机体排泄因素的叙述中，正确的是

  • A．肾小球毛细血管通透性增大城望坛集途
  • B．极性高、水溶性大的药物易从肾排出宋孟舒抚
  • C．弱酸性药在酸性尿液中排出多根品
  • D．药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排泄目偏溉蒙犹拒
  • E．肝肠循环可使药物排出时间缩短渴贩若牵掘留

• 下列表观分布容积(Vd)论述的错误项是

  • A．Vd值大，血药浓度高孩伐咸
  • B．Vd值小，血药浓度高慈耍岭蠢轰谊
  • C．以Vd和血药浓度推算体内总药量底镰辆吊器子
  • D．以Vd和达需要有效血药浓度推算所需药量拜回缘纽铜诵锁勾五
  • E．Vd可了解体内药物分布状况驻象等马夫二旋挠诊

• 东莨菪碱的作用特点不包括

  • A．易透过血脑屏障里夜稼普
  • B．抑制腺体分泌作用比阿托品强在涝
  • C．扩瞳及调节麻痹作用比阿托品弱闪味摔呀棒榆征阁
  • D．治疗量的中枢表现为先兴奋后抑制仁数削纱负
  • E．对晕动病有良好的作用仍经乐

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