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• 药物在体内作用起效的快慢取决于

  • A．药物的吸收速度豪中陶孟喉
  • B．药物的首关消除原忙庆盗羊雷无评由
  • C．药物的生物利用度啦胸甚怨
  • D．药物的分布速度喉聚纱闲
  • E．药物的血浆蛋白结合率版茄弊局齐这额

• 全分析集（fullanalysisset，FAS）

• 吗啡常采用注射给药的原因是

  • A．口服刺激性大消她犬东室
  • B．口服不吸收土芬伍队箩兰口者旁
  • C．口服制剂不稳定继猴洪晌
  • D．口服易被消化道破坏脱雪蜓状耗芳
  • E．口服首过消除明显，生物利用度低闭牙

• 下列说法错误的为

  • A．药理学研究中更常用浓度-效应关系追哀布
  • B．药理效应强弱为连续增减的量变，称为质反应骗偿
  • C．LD50/LD50或LD50/EC50所表示安全指标十分可靠批孟挑再石缴受岂夜
  • D．动物实验常用LD50/ED50作为治疗指数谜爽
  • E．ED95～LD50间范围称为安全范围达蜡魔难

• 竞争性拮抗药的特点有

  • A．使激动药量效曲线平行右移徐纸
  • B．与受体结合是不可逆的荡妹烛疯
  • C．激动药的最大效应不变慧铺
  • D．与受体有亲和力，但无内在活性洁组蔽反贫哥
  • E．作用强度常用pA2值表示带囊

• 下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的

  • A．药物从浓度高侧向浓度低侧扩散侵热独局请稀抢旅赤
  • B．不消耗能量而都需载体弄曾
  • C．可不受饱和度限速与竞争性抑制的影响握够婚忘添
  • D．受药物分子量大小、脂溶性、极影响织维韵肉才虹
  • E．当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止吵裹蜓践

• 决定药物每天用药次数的主要因素是

  • A．作用强度酱低鄙纺日缘
  • B．吸收快慢银向办
  • C．体内分布速度概叶宽聋耍稍挥钻兼
  • D．体内消除速度程欠萍冤惊阁保恨拦
  • E．药物半衰期灵扔亩偷张腥妈

• 弱碱性药物在碱性尿液中则

  • A．解离多，重吸收少，排泄慢鹊脂
  • B．解离少，重吸收少，排泄快尖锈魄欲捕献封
  • C．解离少，重吸收多，排泄慢稼粘敏家弄沉芦
  • D．解离多，重吸收少，排泄快萍群排
  • E．解离多，重吸收多，排泄快唐称纪论

• 为减少复发率，可以与青蒿素合用的药物是

  • A．氯喹枝扔融炼位考
  • B．奎宁设马葵贝二
  • C．乙胺嘧啶急视遇羽爆波信市
  • D．伯氨喹煌爸伍闻衡正
  • E．甲氟喹掩膀呼听踢层迹露夸

• 要吸收到达稳态血药浓度时意味着

  • A．药物作用最强雄原跟最筹沃叨
  • B．药物的消除过程已经开始涨费燥雅惜指盛设信
  • C．药物的吸收过程已经开始民层铁听
  • D．药物的吸收速度与消除速度达到平衡封纵径细扰
  • E．药物在体内的分布达到平衡染烦宿洽义飞共式母