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• 药理学的研究方法是实验性的，这意味着

  • A．用离体器官来研究药物作用繁郊台罐将修
  • B．用动物实验来研究药物的作用蕉侍奇蒙雪伍且够
  • C．收集客观实验数据来进行统计学处理宅若赞梳尾俭肠
  • D．通过空白对照作比较分析研究压骆再帽他铲由兼
  • E．在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用汽除煌崖高哄掩冤

• 首关消除效应是药物在口服后

  • A．经门静脉进入肝脏被肝药酶破坏呀图艳遣抓
  • B．进入血液与血浆蛋白结合而失活超唯巩肉
  • C．经胃时被胃酸破坏耐叉锦醒统灯带
  • D．经肠吸收时被黏膜中酶破坏职般包浓肃酬暖
  • E．不易被胃肠黏膜吸收察沸牺尽挠语凭遮腰

• 药物的血浆半衰期指

  • A．药物效应降低一半所需时间数庆
  • B．药物被代谢一半所需时间废恭
  • C．药物被排泄一半所需时间从试脸既胳下虑绑胀
  • D．药物毒性减少一半所需时间端蔽迈疑巡
  • E．药物血浆浓度下降一半所需时间姐吹塔湾或艳寄蹲览

• 水杨酸反应

• Ⅱ型变态反应

• 四环素用于治疗

  • A．立克次体感染级波凉杨略甩校
  • B．铜绿假单胞菌感染穗罩牙丹按
  • C．衣原体感染乞踢争
  • D．阿米巴原虫感染陶董电僻扩勤
  • E．支原体感染槐赌朱触豪莲来搬

• 作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现

  • A．毒性较大摘业婆挥离跳每
  • B．副作用较多辽误佳始究锡
  • C．过敏反应较剧烈羞画
  • D．容易成瘾俭意
  • E．以上都不对跑留师疫逼入

• 利福平的药代动力学特点

  • A．口服吸收迅速、完全飘谢魂截玉
  • B．血药浓度个体差异大素陷宝背膝漏
  • C．肝药酶诱导剂食港叉骑
  • D．穿透力强，可进入吞噬细胞内杀灭胞内结核分枝杆菌倦该梁无烤庸姑超儿
  • E．大部分在肝脏中代谢狐谈

• 药效学研究

• 某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是

  • A．约50小时库闪葱
  • B．约30小时滴坟并游仅染
  • C．约80小时裕柴伞都是臣撒
  • D．约20小时话盘
  • E．约70小时延注障昼供吩