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• 非竞争性拮抗药的特点有

  • A．不是与激动药竞争相同的受体盾甩疫变税杏顶倚缠
  • B．与相应受体结合非常牢固际辰棉映坚
  • C．与受体结合后分解很慢或不可逆转谣布盈惧
  • D．使量效曲线高度下降圣挂笛池皮捷抓
  • E．与受体有亲和力，但无内在活性悦贵躁怠最十

• 生物转化所需的酶有

  • A．肝药酶崭皮型坛倚像糠
  • B．辅酶Ⅱ渴造纺除
  • C．黄素蛋白答民扒秤
  • D．单胺氧化酶悉避脉震
  • E．脱羧酶由蠢好

• 时效曲线

• 通过改变细胞周围环境的理化性质发挥作用的药物

  • A．右旋糖酐杠孩抗弱彻很愁唉
  • B．碘解磷定蚕码急燕
  • C．环孢素取拔叼轿港温梁
  • D．甘露醇教骗证找波
  • E．氢氧化铝两退建华

• 乙胺嘧啶与磺胺多辛合用的原因是

  • A．两药的半衰期相近品破贤痒
  • B．双重阻断疟原虫叶酸代谢的两个环节，使抗疟作用增强斜强致趁邮裙仇
  • C．延缓耐药性的发生兆酱康逃谱
  • D．根治间日疟裙绩舅妙碌牌闸
  • E．促进肠道对药物的吸收敢根巨劫背克弃挤

• 药物达到稳态血药浓度时意味着

  • A．药物在体内的分布达到平衡捐牙拒毕秩
  • B．药物的吸收过程已经开始叠遮死
  • C．药物的清除过程已经开始二葡汪域珍嫁
  • D．药物的吸收速度与消除速度达到平衡厘设饿时其慌军
  • E．药物作用增强脸辱粱坡窜粪桶北

• 抗氧剂

• 反漏学说

• 药物的主要排泄器官为

  • A．肝堂匙培啦
  • B．肾杰颗喘石斜晓念颜
  • C．小肠赖新亡榜操幸埋
  • D．汗液波枝贤嗽僵闭
  • E．唾液列雕声芦

• 肝药酶诱导剂能使

  • A．某些药物半衰期延长吃吸垮
  • B．增强药酶活性或促进药酶合成虚糕
  • C．增强疗效羽胀葵老
  • D．某些药物代谢加快糕柱演钟清昂山忧径
  • E．本身代谢加速迟仁要落段桌劫