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• 某药口服剂量为0．5mg/kg，每隔一个半衰期给药一次时，欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服

  • A．0．5mg/kg氏线
  • B．0．75mg/kg稍许虾屋管铅示
  • C．1．00m/kg汪再红
  • D．1．50mg/kg花脏援丝扒魂灿斧
  • E．2．00mg/kg缝油赌筛

• 肝药酶诱导剂能使

  • A．某些药物半衰期延长猪锡
  • B．增强药酶活性或促进药酶合成溉阔共玻烦并厉听
  • C．增强疗效逝吓示游贡般留
  • D．某些药物代谢加快条蚀
  • E．本身代谢加速烧哭蹈

• TDM

• 高分子溶液剂

• 影响药物体内分布的因素有

  • A．药物的脂溶性和组织亲和力餐源忽海直眼旨味亦
  • B．局部器官血流量葬乃糠徐告剃白
  • C．给药途径当氏逝撑
  • D．血脑屏障作用申昆正弹肚
  • E．胎盘屏障作用腊予剃崭钉慰粥

• 治疗指数为

  • A．LD50/ED50反矛任囊矩势窗
  • B．LD5/ED95歼几粘
  • C．LD1/ED99惨帘若罗帽挠隙聚
  • D．LD1～ED99之间的距离上昆堆阳叨胡培干盗
  • E．最小有效量和最小中毒量之间的距离哄厦腊健习符厨泼

• 药物的副反应是指

  • A．药物在治疗剂量下出现与治疗目的无关并可给患者带来不适或痛苦柜知隙贯遣巨答毫分
  • B．药物剂量过大而产生的作用匠通鹿烛短鸦魄富伪
  • C．因病人有遗传缺陷而产生的作用笛歪该滑歼胳
  • D．停药后出现的作用脆谨曾握酸梨轧
  • E．不可预料的作用流拌饮固泥

• 药物的排泄途径包括

  • A．胆汁窗北
  • B．唾液土狭掘
  • C．肺嗽患乓脾
  • D．肾脏苗基岸舌爬壶爱
  • E．乳汁席其

• 不良事件

• 下列关于主动转运的叙述正确的是

  • A．消耗能量愈北
  • B．无饱和性摄长织建
  • C．无竞争性七毅绢
  • D．逆浓度差忽马辈聪状祥
  • E．需要载体贱让