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  • A．药物的内在活性鉴亚足猪崖涉致胖
  • B．药物对受体的亲和力谊梢弄腊
  • C．药物的剂量少情改评
  • D．药物的油/水分配系数羡顶职
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• 属于对因治疗的是

  • A．青霉素治疗G+菌感染吴可辽劣
  • B．肾上腺素治疗支气管哮喘稼屯
  • C．哌替啶治疗各种疼痛竖负妖冠假波缎
  • D．青蒿素治疗疟疾贱伟克
  • E．硫酸钡胃肠造影盒祝顶蹲

• 药物的半衰期主要取决与哪个因素

  • A．用药时间谦服确娃蜜爷违
  • B．消除的速度源嘴卵茎测响紫
  • C．给物的途径佩并鼠菠镜冻施潜鉴
  • D．药物的用量渡蔬纪
  • E．直接作用或间接作用问限抱巨磨臂迟逃

• pH与pKa和药物解离的关系为

  • A．pH=pKa时，[HA]=[Aˉ]奶扎争菜且责凡民
  • B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有其固有的pKa折档混作
  • C．pH的微小变化对药物解离度影响不大盏恶盘斩往从更榜俭
  • D．pKa>7．5的弱酸性药在胃中基本不解离静般励京设渔侮狭
  • E．pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的唤涂垦句老裕睬译槐

• A和B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药t1/2为3小时，两药合用后t1/2是

  • A．小于3小时框少辟继赌
  • B．大于3小时雀遍
  • C．等于3小时恰标美跌凤残莫
  • D．大于15小时叉使昨卧堡科锯直
  • E．以上都不是睡桂云授还

• 肠溶胶囊

• 简单扩散的特点是

  • A．需要消耗能量箭州型钻偶凭页足顽
  • B．需要载体俊熟脉
  • C．逆浓度差转运秩泄公
  • D．顺浓度差转运村既窝触
  • E．有饱和性和竞争性抑制现象璃寒作讨宝须从

• 肝肠循环是指

  • A．药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再人血被吸收的过程辛制连
  • B．药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程虹复滩许沃殊珍
  • C．药物在肝脏和小肠间往返循环的过程鸣辉器伐害
  • D．药物在肝脏和大肠间往返循环的过程熊垂范
  • E．药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程隆碰

• 属于肝药酶抑制剂的有

  • A．氯霉素请链画宙炸煎
  • B．异烟肼完接
  • C．保泰松碑泰接行嗓躺
  • D．别嘌醇养将这
  • E．西咪替丁兵叠刺抚铅兴颤精馅

• 肝药酶

  • A．存在于肝及其他许多内脏器官燕蜡医翠步
  • B．其作用不限于使底物氧化拥耗抹耗郊姨
  • C．其反应专一性很低缝夜典国者辰
  • D．其生理功能是专门促进进入体内的异物转化后加速排泄趋叶
  • E．个体差异大，且易受多种生理、病理因素影响填择悬勿虽免