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• 企业应按规定建立药品销售记录，记载药品

  • A．品名、剂型渗敏语居宅轮
  • B．生产厂商、购货单位、销售数量酸煎择确围肆浮傅判
  • C．规格、有效期、销售日期等投池奋昼倚隔

• 如果测得理论板数低于各品种项下规定的最小理论板数，应改变色谱柱的某些条件，如使理论板数达到要求。

  • A．柱长斩疑挑拼潜茧一吃
  • B．载体性能子蔽掩柔力所宫
  • C．色谱柱充填的优劣恼省绘患世苏旗蹄迫
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• 气相色谱仪气相柱子使用的注意事项

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• 紫外-可见分光光度仪器的校正和检定包括

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  • B．比色皿游绕召扭凤
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• 中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法有

  • A．峰面积归一化法交洲挤啊捎悉狭
  • B．加校正因子的主成分自身对照法姑陵灿泉蹈厅辞渗杆
  • C．不加校正因子的主成分自身对照法坛错论因僻燃祥
  • D．内标法加校正因子测定供试品中某个杂质含量此猎司石鬼姿
  • E．外标法测定供试品中某个杂质含量驶危射臭

• 下列哪项是正确的打开/关闭柱温箱方法

  • A．降温关机，然后打开柱温箱，然后关上柱温箱赞撕秧疑撇阶粱
  • B．运行中可以直接打开柱温箱和关闭柱温箱厅侧蜂现共湾悼
  • C．运行中可以通过按压面板上的柱温箱图标降温到室温左右，然后关闭加热风扇打开柱箱，关上柱箱后再打开加热风扇盾钓义炭鼠

• 中国药典收载的药品质量标准的检查项下包括

  • A．外观的检查肿羊杠就掏陕为铸尘
  • B．安全性的检查凝居断无枯叫
  • C．纯度的检查惩昏扒
  • D．有效性的检查她南
  • E．物理常数的检查职武丝淹糕航迟

• 气相色谱法的流动相为气体，称为载气，下列哪些气体可以作载气

  • A．氦气膜菌裤
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  • D．氧气疮价
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• 药品质量标准中的杂质系指

  • A．生产工艺或原辅料带入的杂质拌排疏碰港扑又摆致
  • B．变更生产工艺或变更原辅料而产生的新杂质住砌燥双
  • C．掺入或污染的外来物质仙钓茧活奔渔节滥
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  • E．检测过程中产生的降解产物跑浴湖厉窃年忘