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• 在制订药品质量标准的基本原则是

  • A．安全有效性垃崇鼻创酬择绸
  • B．先进性与哥宵
  • C．针对性之丁需留
  • D．适用性轮于颤试辽朗业
  • E．均匀性溜劲乱承桃脊厉近

• 评价一个药物的质量的主要方面有

  • A．鉴别乔嘱苦
  • B．含量测定姻滑合
  • C．外观织概数板
  • D．检查尤牌洲煮碧溜送仔
  • E．稳定性凭弱

• β-内酰胺类抗生素药物中的高分子杂质主要分为

  • A．蛋白（多肽）类杂质雨吹富确红强羞私
  • B．聚合物杂质管钓平舰君与态洒唯
  • C．纤维类杂质尿极皇因绵
  • D．其他大分子杂质秒浴厚于职努
  • E．副产物和降解产物馅膊佣订丰址

• 《中国药典》2005年版收载品种的原则是

  • A．使用安全闲胞北弱
  • B．疗效可靠永送轰出削
  • C．工艺合理辆乞哈
  • D．质量可控北俘倘竿从蕉拜
  • E．标准完善脂悟需追非

• 澄清度检查法中，“澄清”系指

  • A．肉眼看不见浑浊饺朵蓄
  • B．供试品溶液的的澄清度相同于所用溶剂睡匀母偷朽牢累到
  • C．供试品溶液的的澄清度浅于所用溶剂鲁灶窗话育
  • D．供试品溶液的的澄清度未超过1号浊度标准液栏竟啊饲弦壮
  • E．供试品溶液的的澄清度未超过0.5号浊度标准液魂再镰

• 应在通风橱内使用下列物质

  • A．浓硝酸狭居采岩驳
  • B．氨水段汇掀俭
  • C．浓硫酸砌搅晕懒声
  • D．氯化钠溶液塞氧激

• 色谱定量分析中不需要准确进样的方法是

  • A．归一化法摸纷榆
  • B．外标法烛益
  • C．内标法田锤芦珠奴掩甲

• 关于微生物限度检查结果判断，以下说法正确的是

  • A．供试品检出控制菌或者其他致病菌时，应复试两次，以三次结果的平均值报告菌数店歪凝籍直巩踢康
  • B．供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数其中任何一项不符合该品种项下的规定，应复试两次，以三次结果的平均值报告菌数棒绘天遵洪鹅肺酱召
  • C．若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果均符合该品种项下规定，判供试品符合规定师畜累老各
  • D．若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果中任何一项不符合该品种项下规定，判供试品不符合规定奴堪晋登愈刀绿图互
  • E．供试品检出控制菌或其他致病菌时，按一次结果为准，不再复试朽挑抖

• 残留溶剂中属于第一类溶剂的是

  • A．苯杆抱
  • B．四氯化碳背抽搬症芹扰锯吨
  • C．乙腈袜萌盒触月雾
  • D．乙醇园犁主粥瞒怖陕
  • E．氯苯职颠

• 不是引起液相峰展宽的原因为

  • A．进样体积太小寄打
  • B．流动相粘度过高纸袋矿
  • C．检测池体积过大筋催澡
  • D．保留时间过短崖浆