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• 无菌检查法方法验证试验中需要进行验证的菌种有

  • A．白色念珠菌路吃记暑泡
  • B．生孢梭菌佣击售辟睡滩笨感
  • C．黑曲霉菌区播沉左
  • D．铜绿假单孢菌倾暂专且顷泄毛
  • E．黄曲霉菌运搜预

• 光阻法检查不溶性微粒时，不适用于本法的下列情况有

  • A．黏度过高的供试品装范助
  • B．易析出结晶的制剂国鲜荣露
  • C．进入传感器时易产生气泡的注射剂迹移亡牺抬水挽夫轻
  • D．有颜色的供试品妈鹰筝泄巧
  • E．有色容器包装的供试品参祸

• 测定维生素A的紫外三点校正法中，三点波长的选择是

  • A．一点为最大吸收波长肚竹站码张
  • B．其余两点在最大吸收波长的两侧昆粗大届斩
  • C．两点离最大吸收波长的距离相等收公毙莫肤晨
  • D．两点吸收度相等均为最大吸收的6/7次装
  • E．采用几何法或代数法求得校正公式惩村

• 提高色谱柱柱效的可行办法是

  • A．选择粒度为3～5??m的固定相圈耻邮宝六萝顿疗躲
  • B．降低固定相的粒度分布磨呈喂狼朱表嗽
  • C．选球性固定相栗愈仪塔箩啦虚西
  • D．匀浆装柱搬可须凑启狡轻番娘
  • E．增加柱长积友绣助译删摇招事

• 分子中电子跃迁的种类有

  • A．σ→σ社展悔阁醒但
  • B．穗来副休闸
  • C．π→π填森早
  • D．他师肿凭派愉征脱园
  • E．σ→π峡收衫磨技佣饿顷明
  • F．环腰梳剩盖定就团猪
  • G．n→π婚讯绩部
  • H．驻蜻统通樱亩
  • I．n→σ抖伯紫敢鞠酱谁新
  • J．葵寒

• 药品质量标准中的杂质系指

  • A．生产工艺或原辅料带入的杂质圾化船必
  • B．变更生产工艺或变更原辅料而产生的新杂质熊辜芒亭
  • C．掺入或污染的外来物质忽放源朵肆芽杰
  • D．经稳定性试验确证的在贮存过程中产生的降解产物碰舞
  • E．检测过程中产生的降解产物怀么

• 卤素药物经氧瓶燃烧后可采用下列方法测定

  • A．银量法肥携足
  • B．碘量法胖种起僵
  • C．离子选择电极法骡坏掀
  • D．比色法莲密惜男冷
  • E．紫外法其燕还览立倍衬芝轧

• 下列哪些药物不能与亚硝酸钠、β-萘酚作用生成猩红色沉淀

  • A．对氨基水杨酸钠布胳隙会兽
  • B．盐酸丁卡因做哄拢舌筋涂耳劝舟
  • C．肾上腺素懒赖份榴畏嘱铁役众
  • D．麻黄碱策脸
  • E．对乙酰氨基酚认滑芬羡雅乳谋

• 生物碱类药物的特殊杂质检查，常用的方法有

  • A．旋光法律仰至傲
  • B．非水滴定法胳剩肚们吐踪乘
  • C．紫外分光光度法壮阳酱四汽况陷
  • D．TLC法剂繁
  • E．EDTA法塑忽这辞饭愚某寒

• 片剂系指药材提取物.药材提取物加药材细粉或药材细分和适宜辅料混匀压制或用其他适宜方法制成的圆片状或异形片状的制剂，有

  • A．浸膏片缎朗担教版
  • B．半浸膏片坚诗蒸云
  • C．半粉片辽炒于兽犹
  • D．全粉片默京糊传禾颗纷
  • E．咀嚼片循式毁前防浩物俩