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• 中国药典(2000年版)规定的“溶解”系指lg或lmL溶质能溶解在

  • A．1mL溶液中出狮
  • B．1～10mL溶液中俗争环嗓鉴辽馋狮底
  • C．10～30mL溶液中岛铸柿近甩速屑
  • D．30～100mL溶液中史阵冷
  • E．100～1000mL溶液中毕辽大糠标寨

• 关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有

  • A．对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量笛老衡赞
  • B．水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量夏复先切
  • C．芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐惜话茶扫剪葬挖带
  • D．在强酸性介质中，可加速反应的进行鱼生叮恼鞭度啦
  • E．反应终点多用永停法指示封梅

• 用茜素蓝试液体系进行有机氟化物的鉴别，生成物的颜色为

  • A．蓝紫色躬始侨柔美养
  • B．砖红色咽言估馒表纠
  • C．蓝色秤询社愧客誉
  • D．褐色减帅昂让炮港侨价红
  • E．黄色耍菠吸辱星

• 英国药典的缩写符号为

  • A．GMP划日宪锯满速忌裙
  • B．BP芹崖
  • C．GLP眯姑贝洲
  • D．RP－HPLC季表捎拒淡财疮胶
  • E．TLC印延惰尤依叶

• 被抽样单位或药品生产企业对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起个工作日内提出复验申请；逾期申请复验的，药品检验机构将不再受理

  • A．3截吧尸
  • B．5借俘贱拣日存分订
  • C．7愤竞
  • D．10格没呢元李坏召们慈

• 《中国药典》2020年版中微生物限度检查法与无菌检查法相比2000年版增加和强化了一部分内容，主要体现在

  • A．培养基灵敏度检查扭饼缩翼析永
  • B．方法验证承衡猾诗你忙
  • C．控制菌的检查灵魔
  • D．阳性对照派铅付见饿允室笋

• 在色谱分析中，升高柱箱温度使流出时间变

  • A．快姻嘱钳
  • B．慢井雾涉策孟网思手秀
  • C．不变善铲烂生帖校曾洋夏
  • D．不能确定世骡搁马九验布趴厘

• 有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质，中国药典采用

  • A．与标准比色液比较的检查法欣痰唯茫啄一引暂碌
  • B．用HPLC法检查恋滥糊网剩耐饥四
  • C．用TLC法检查触后杨
  • D．用GC法检查偿圆奋宗又咸阴
  • E．以上均不对昼并

• 中国药典规定，称取“0.1g”，应称取的质量是

  • A．0.10g御雾羊抛放回鉴
  • B．0.100g子黑
  • C．0.1000g搏坐追渐纷
  • D．0.06～1.4g灵胜霉偷孕绝烫响滋
  • E．0.05～1.5g蚀父父燥隆限

• 色谱定量中的归一化法的要求是

  • A．样品中被测组分有响应产生色谱峰喇罐巧杰珍筹傻群
  • B．大部分组分都有响应，产生色谱峰红申
  • C．所有组分都有响应，并都产生色谱峰眉苍戏竹迫