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• 高效液相色谱进样技术与气相色谱进样技术有和不同之处

  • A．在液相色谱中为了承受高压，常常采用停流进样与高压定量进样阀进样的方式拳报欧纲罪悟旁典过
  • B．在气相色谱中使用专用进样口进行液体气化进样耻乎努删邀稀香
  • C．在液相色谱中为了承受高压，常常采用停流进样与低压定量进样阀进样的方式击弯第泡凑券厚益
  • D．在气相色谱中使用进样口进行液体进样；在液相色谱中为了承受低压，常常采用停流进样与高压定量进样阀进样的方式写闯召开引盗务首

• 影响物质旋光度的因素很多，除化合物的特性外，还与()有关。

  • A．测定波长痕秒首
  • B．偏振光通过的供试液浓度与液层的厚度屯丘逼菊京子贺感冶
  • C．测定时的温度率男榆绳木采浩升
  • D．测定时的压强伴趣仔臣碑眯勺
  • E．偏振光强度虚票斧

• 需检查游离水杨酸的药物有

  • A．丙磺舒苦罢返改答清屋盛阻
  • B．乙酰水杨酸缓瞧燃慢节跳游
  • C．羟苯乙酯嘱异番盘膝
  • D．水杨酸钠驴棉踪间
  • E．对氨基水杨酸钠禁舍

• 关于pH值测定，下列描述正确的是

  • A．测定前，按各品种项下的规定，选择二种pH值约相差3个单位的标准缓冲液紧栏恢牢扎
  • B．仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值，误差应不大于±0.02pH单张窑碗盗红提狮寒夏
  • C．对弱缓冲液的pH值测定，先用邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后测定供试液，并重取供试液再测，直至pH值的读数在1分钟内改变不超过±0.03止调丢贸
  • D．对弱缓冲液的pH值测定，先用邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后测定供试液第二次用硼砂标准缓冲液校正仪器后测定供试液，二次pH值的读数相差应不超过0.1建哑打胸
  • E．在测定高pH值的供试品和标准缓冲液时，应注意碱误差的问题，必要时选用适当的玻璃电极测定绿捷浴语

• 吗啡中应检查的特殊杂质有

  • A．其他甾体渠了
  • B．阿扑吗啡这唇歉讨敌
  • C．罂粟酸脑佩店信帆哲感留
  • D．莨菪碱生颂汗
  • E．其他生物碱眉进斤牙陵又更买

• 红霉素分子由下列结构组成

  • A．β-内酰胺环、克拉定糖罩疑
  • B．大环内酯、两个糖分别与内酯环相连核沉羊阿教
  • C．β-内酰胺环，克拉定糖、葡萄糖娇陷盛笨捕圣带
  • D．红霉内酯、克拉定糖、脱氧氨基己糖揭强物载衣滔董姥
  • E．红霉内酯、果糖、葡萄糖勒疯脏否买但泰跪

• 紫外-可见分光光度仪器的校正和检定包括

  • A．波长怖晴映涛旧该
  • B．比色皿诞妨俩扮架糠速艺努
  • C．吸光度的准确度篇阳
  • D．杂散光的检查呜喉
  • E．原子化池君破腾

• 下列化合物可呈现茚三酮反应的是

  • A．四环素伯在山群税弯滨寻
  • B．链霉素扛椅奴寒迷
  • C．庆大霉素斥糕阿良宪
  • D．头孢菌素炉治量钥闭烫委

• 药物分析的基本任务

  • A．新药研制过程中的质量研究树揪冶
  • B．生产过程中的质量控制姜风醒扬匙
  • C．贮藏过程中的质量考察架启修寇蹈
  • D．成品的化学检验杠难翻剥朵伟凤溪如
  • E．临床治疗药浓检测俩荷唉浅虹忽

• 气相毛细管色谱柱的参数有

  • A．柱长犬撑川闪泽拦下善从
  • B．内径弯悲
  • C．膜厚庆掉绿
  • D．粒径贴未邪纸涉最膊