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• 除另有规定外：中药内服散剂应为，儿科用及外用散剂用

  • A．细粉谎添衰
  • B．中粉袋史拨使哲游
  • C．最细粉美扶见熊铃佳鞭冰剂
  • D．极细粉彼慰熊焰
  • E．粗粉难充盒

• 关于误差，正确的是

  • A．系统误差（也称可定误差）是由确定的原因引起的误差翠挥
  • B．系统误差有固定的方向（正或负），但大小不固定怒珠济绩
  • C．绝对值大的偶然误差（也称不可定误差或随机误差）出现的概率小难雅石茫邻父奶汇
  • D．通过增加平行测定的次数，可减小测定的偶然误差恳归筛刺
  • E．由分析方法或仪器产生的误差属于系统误差把蜘押呢蒙杯债仗

• 药物的杂质来源有

  • A．药品的生产过程中易窜橡狠瞒驼坟斥搞
  • B．药品的储藏过程中扮委奥罐入行禽
  • C．药品的使用过程中郊少冲胳设触全滑井
  • D．药品的运输过程中龟朴
  • E．药品的研制过程中首斜孟窃艘

• 一般常用的化学试剂分为基准试剂、优级纯、分析纯与化学纯四个等级。以下说法正确的是

  • A．标定滴定液用基准试剂碗动
  • B．制备滴定液可采用分析纯或化学纯试剂，但不经标定直接按称重计算浓度者，则应采用基准试剂盘洁别莲侮煌芳
  • C．制备杂质限度检查用的标准溶液，采用优级纯或分析纯试剂垂中皂交睡窜优雁
  • D．制备试验或缓冲液等可采用分析纯或化学纯试剂彻为负封由捎抢旧杜
  • E．制备滴定液应采用基准试剂扛颂焦适

• 注射剂检查项目有

  • A．崩解时限众呢荒祸
  • B．可见异物漆旅欠变批
  • C．装量治传煤料馋锄宣鹊握
  • D．热原试验勒式甚笔
  • E．无菌试验独雅

• 为防止错检、漏检、重检等现象的发生，检验/校准样品在传递过程中有三中状态标识

  • A．待检耻渗爪描精仅乳批扇
  • B．在检售聚侮义初敌
  • C．已检奥基弱湾公
  • D．留样供泳脏吉

• 在建立复方制剂分析方法的工作中，需要考虑

  • A．分析方法的精密度、准确度、线性与范围健厂膝先罗志屿蛮牲
  • B．选择性吓稍枕
  • C．通用性（指在不同条件下结果的再现程度）害好旨滋
  • D．分析速度册图某
  • E．灵敏性欺罢寿

• 在药物分析中，红外分光光度法通常测定的都是透射光谱，采用的制样技术主要有下列哪几项

  • A．压片法冷碗虾旦民
  • B．糊法症幼猜胜
  • C．膜法访航以灾呀帝劲淘
  • D．溶液法虽把卵唉降
  • E．直接法蓄城卫

• β-内酰胺类抗生素药物中的高分子杂质主要分为

  • A．蛋白（多肽）类杂质痛佳贵辆碑泳疑蹄
  • B．聚合物杂质救浓育乐宵舞笑绞
  • C．纤维类杂质吧怖趁圣牌坝怜州冬
  • D．其他大分子杂质审攻母辩腿
  • E．副产物和降解产物痛极标礼扑堪肢颜枣

• 非晶形沉淀的条件有

  • A．样品溶液和沉淀剂应较浓，加沉淀剂的速度要快，使生成的沉淀比较紧密漆发属捉洁谣残赖
  • B．沉淀作用应在热溶液中进行懒摘时大忽
  • C．沉淀作用应在冷溶液中进行腾榆特晓泊巷黑门耗
  • D．加入适当电解质以破坏胶体辜晕顺凶梅雷贸源倾
  • E．沉淀作用应在搅拌情况下进行邀冻练痛