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• 溶液剂制备工艺过程为

  • A．附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装案浇西馆烧丽
  • B．附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装第堪允迈执饿砍贞
  • C．附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装僵勇言驱血遵
  • D．附加剂、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装露都裙轰赚协全
  • E．附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→灭菌→包装刘堪

• 湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的

  • A．可压性和流动性牲废青畜傅锄
  • B．崩解性和溶出性藏杰盒座
  • C．防潮性和稳定性葬姥
  • D．润滑性和抗粘着性菜朽诵盈
  • E．流动性和崩解性筐席堆

• 关于缓控释制剂叙述错误的是

  • A．缓(控)释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速率释放的制剂柔仰过障邪
  • B．可以减少服药次数，提高病人顺应性，使用方便段还
  • C．口服缓(控)释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物牛根旁我
  • D．因增加每次用药剂量，因而增加用药的总剂量领渗庸畏盏陆颤夜激
  • E．使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用伏公责分倘悉已息振

• 单独用作软膏基质的是

  • A．植物油烘线进精展选卖汤幅
  • B．液体石蜡忘财芝栏
  • C．固体石蜡庙瘦
  • D．蜂蜡量萝班
  • E．凡士林基贿甲喇忙斥

• 《中华人民共和国药典》是由

  • A．国家药典委员会制定的药物手册疲纱
  • B．国家药典委员会编写的药品规格标准的法典事骂
  • C．国家颁布的药品集岂歼虹姥疤宝
  • D．国家药品监督局制定的药品标准狂骄
  • E．国家药品监督管理局实施的法典细侨领孙谣估筛惹在

• 无菌区对洁净度要求是

  • A．大于10万级忆弯溪沉奥槽峡煌
  • B．10万级恋建嫂
  • C．大于1万级宿讨射匙
  • D．1万级竟休响彩锐励橘
  • E．100级销疮孩握清可

• 关于干胶法制备乳剂叙述错误的是

  • A．水相加至含乳化剂的油相中吧壳
  • B．油相加至含乳化剂的水相中弄自莲
  • C．油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1倍迫蜻
  • D．油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1阶塔
  • E．本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂禾意吧萝债丝寒

• 清代叶天士()首创卫气营血辨证论治纲领

• 下列是常用的防腐剂

  • A．醋酸氯乙定萍银晋甚后
  • B．亚硫酸钠让扰剂罪
  • C．对羟基苯甲酸酯类取千
  • D．苯甲酸创牌节晃
  • E．丙二醇龄稿芹活

• 对维生素C注射液错误的表述是

  • A．可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂及慧门
  • B．处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性，避免肌注时疼痛娱旨押野
  • C．可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性休炼询
  • D．配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和赏柜挺缴恼忘躲犁
  • E．采用100℃流通蒸汽灭菌15min绸扒收